G1/A19. 参考气相色谱仪检定规程JJG700-1999，按照其色谱条件走空针30min，选择一分钟内的基线，对找纵坐标，看最大值与最小值之间的数值就是基线噪音，30分钟内，基线最大值与最小值之间的数值就是基线漂移。检定规程中给出的单位是A，岛津工作站给出的是mv，利用U＝IR，R是检测器的电阻值，岛津的电阻值为10^9，反推出电流值即可。

G1/A20. 安装PDF打印机即可将报告打印为PDF文件。

G1/A21. 在GC再解析中打开“报告”→“定量结果”→右键“属性”→点击 “格式”→选择“浓度” →点击“格式”，进入窗口输入小数点位数。

G1/A22. 在GC再解析中打开“报告”→点击菜单栏中“视图”→点击“页眉/页脚”设置即可。

G1/A23. 分流比设为-1，AFC（流量控制器）自动调整分流流量，通常应用在不分流进样方式中，设定载气总流量，在进样时间后开启分流阀，自动调整分流流量。

G1/A24. 电子倍增器通常将离子流放大10⁴到10⁷倍，然后信号经放大器放大输出处理。如果样品浓度较高，离子流通过检测器的放大超出检测器的检测上限，就会出现“检测器饱和”的提示信息。出现检测器饱和时，系统会自动关闭灯丝，停止检测。

G1/A25. 使用不同溶剂和不同色谱柱，溶剂出峰时间会有所差异。我们可以通过高、低真空值的变化来确定溶剂出峰的时间。在溶剂出峰时，高、低真空值会急剧下降。等溶剂出峰完毕后，高、低真空值会迅速恢复到原来的数值。因此可以判断出溶剂出峰的时间段，根据溶剂出峰完毕的时间来设定溶剂切除时间。
具体操作可以在分析实际样品前单独进一针溶剂，而不用进行样品注册和启动GC，MS分析数据，通过观察高低真空的变化来确定溶剂的出峰时间。

G1/A26. 对未知样品的数据在后处理部分分析时，一般情况我们设定谱库检索最大命中数为5~25个。这样在谱库检索结果中，有匹配度从大到小显示数目的检索结果。通常情况下，我们从检索结果中确定目标化合物为某一检索结果，但此检索结果不一定是匹配度最高的结果。

G1/A27. 在对未知样品的数据定量分析时，如果在定量结果表中显示以上的信息，则表明目标化合物的参考离子与目标离子的比例超出允许的偏差值或组分已积分但没识别为目标组分。

G1/A28.在对未知样品的数据定量分析时，如果在定量结果中某一目标化合物的行显示以上的信息，则表明在时间窗（或时间带）的范围内没有检测到目标化合物的峰。有可能是样品中不含有此目标化合物，或含量低于仪器对于此目标化合物的检测限，也有可能是积分参数设置不合适，目标化合物的峰未被识别。