G2/A46.推测是检测池镍源污染，建议高温老化镍源，同时老化进样口、色谱柱

G2/A45.1.检查进样口中的衬管及石英棉是否受到污染，若污染则更换干净的衬管及石英棉。2.切割进样口端的色谱柱约30cm

L2/A39.客户所有LCMS的分析方法完全一致，仪器硬件状态正常，交流中发现前端LC流速为1.2mL/min，并且三通处连MS和废液的peek管线长度不合适，导致进MS流速过低。长度比与流速成反比，建议客户更改截取的管线长度。

L2/A38.首先软件上显示仪器（LC+MS）均“就绪”状态，然后液相部分主要观察实时压力变化，在等度冲洗时压力波动是否在该泵的允许范围内，并且与以往该条件下的压力是否一致；质谱部分可以在测样前观测PG值是否正常，约是110KPa；如果低于60KPa，可能DL管堵塞。

L2/A37.1.标品稳定性不好，重新配标； 2.降低DL温度，降低到150度；3.改变离子源横坐标位置

L2/A36. 首先排查PG真空度值是否正常，如果在70以下，则为DL堵了。建议更换DL后再观察真空度，再次进样。建议用户将样品进行必要的前处理净化后再上机；如果样品中有一定量的盐，建议用户加配切换阀。

L2/A35. 出现倒峰的原因： 常为溶剂峰，流动相的紫外吸收大于样品的溶剂的紫外吸收，就产生倒峰；样品中的杂质没有紫外吸收或吸收很小，而流动相紫外吸收大，如用甲醇时波长设定在220nm以下时,常出现这种现象；进样过程中进入了空气也会导致的；如果流动相有紫外吸收的杂质，使用紫外检测器时，会产生倒峰，必须用高纯度的溶剂作为流动相；检测器的极性接反了，也会出现倒峰；数据经过处理，扣除背景文件之后也可能会出现倒峰。 设置和waters相同波长后重新进样，倒峰可消失。

L2/A34. 客户需要在系统控制中打开碰撞气。使用碰撞气后，结果正常。

G2/A44. 依据国家计量技术规范JJF 1164-2006《台式气相色谱-质谱联用仪校准规范》，需要核查的项目有分辨率、信噪比、质量准确性、测量重复性，涉及到的标准物质有八氟萘、硬脂酸甲酯。建议每6个月核查一次。