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建立了在线凝胶色谱串联气相色谱-质谱（GPC-GC/MS）分析肉制品中农药残留的方法。样品经改良后QuEnChERS方法提取，采用分散SPE法净化，经GPC-GC/MS在线净化、分离和检测。方法操作简单，检测灵敏度高，重复性好。

采用MonoTrap RSC18 TD固相萃取整体捕集剂作为大气采样器采集空气中多环芳烃，经Optic-3多功能进样系统热脱附，使用GCMS测定空气中16种多环芳烃的含量。

本文利用岛津GCMS-QP2010 Ultra建立了一种快速测定柿子椒中22种有机磷农药含量的方法。试样用乙腈提取后，离心分离，用SPE柱净化、浓缩，采用GCMS对多种农药残留进行定性与定量分析。结果显示，方法在0.01~0.60?g/mL范围内线性良好，相关系数均大于0.999，以3倍信噪比计算检出限为0.1~1.76?g/L，各组分峰面积RSD

本文利用岛津GCMS-QP2010 Ultra气相色谱质谱联用仪，建立了血浆中巴比妥类药物含量的测定方法。该方法在0.5~25?g/mL浓度范围内，异戊巴比妥、司可巴比妥、苯巴比妥的标准曲线线性关系良好，相关系数r均为0.999以上，方法检出限分别为0.033?g/mL、0.023?g/mL、0.018?g/mL（3倍信噪比），各标物加标回收率均在80%~120%之间。该方法操作简单，可用于血浆中巴比妥类药物含量的快速测定。

本文建立了使用吹扫捕集法结合气质联用仪测定水中5种臭味物质含量的方法。本方法样品处理简单，检测灵敏度高，方法重现性好，标准曲线线性良好，相关系数均大于0.999。

本文采用全二维气相色谱质谱联用法(GC×GC-qMS)对柴油组成成分进行定性分析，共鉴定出质谱相似度和反向检索相似度分别大于800和900的化合物432种。结果表明，全二维气相色谱较常规气相色谱具有更大的峰容量、更强的分离能力和高灵敏度，结合岛津GCMS-QP2010 Ultra四极杆气质联用仪的ASSP高速扫描技术，能够为柴油等复杂油品的测定提供准确的分析结果。

本文采用三重四极杆气相色谱质谱联用仪GCMS-TQ8030建立了一种测定猪肉与蜂蜜中7种芳氧苯氧丙酸酯类除草剂含量的方法。参照出入境检验检疫标准SN/T 1737.4-2010，试样中目标组分经正己烷饱和的乙腈（含1%冰乙酸）提取，基质分散固相萃取净化后用GC-MS/MS测定，外标法定量。

本文建立了三重四极杆气质联用仪GC-MS/MS测定植物油中7种指示性多氯联苯的分析方法。该方法在1~100 μg/L的浓度范围内，7种多氯联苯的线性相关系数均在为0.999以上，对5 ?g/L的标准溶液连续6针进样，峰面积的RSD%为3.72%以下。在10 μg/kg的加标浓度下，加标回收率在79~92%之间，7种多氯联苯的最低检出限为0.01 μg/kg，完全满足日常检测对植物油中多氯联苯风险评估的检测要求。

本文建立了在线凝胶色谱串联三重四极杆气质联用仪GPC-GC-MS/MS同时测定烟草中127种农药残留的分析方法。以QuEChERS技术快速提取烟草中残留农药，经过在线GPC净化烟草中的色素、生物碱等大分子物质，通过串联质谱的MRM方式，有效降低复杂基质干扰及农药组分重叠的相互串扰。在0.001~0.1 mg/L的浓度范围内，农药的线性相关系数均在为0.999以上，对0.005 mg/L的标准溶液连续6针进样，峰面积的RSD%在5%以下。在0.05 mg/kg的加标浓度下，加标回收率在70~100%之间，多数农药的最低检出限为0.001mg/L以下，完全满足日常监测对烟草中农药测定要求，为烟草中农残检测提供了一个快速、简便、准确的测定方法提供借鉴。

本文建立了三重四极杆气质联用仪GC-MS/MS测定中药材中多农药残留的分析方法。参照药典中方法提取黄芪中残留农药，并进行净化，通过串联质谱的MRM方式，有效降低复杂基质干扰及农药组分重叠的相互串扰。在0.005~0.5mg/L的浓度范围内，农药的线性相关系数均在为0.999以上，对0.01 mg/L的标准溶液连续6针进样，峰面积的RSD%在5%以下。在0.002 mg/kg的加标浓度下，加标回收率为74.46%~124.10%，多数农药的最低检出限为0.001mg/L以下，完全满足日常监测对中药材黄芪中农药测定要求。