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建立了气相色谱法检测化妆品中保湿剂(1,2-丙二醇、乙二醇、1,4-丁二醇、二甘醇和甘油)的分析方法。试样用甲醇提取过滤后，取上清液直接注入气相色谱仪进行分析。采用程序升温,保留时间定性,外标法定量。并采用气相色谱-质谱联用法进行确证。应用该方法测定化妆品中保湿剂含量，回收率在88%~98%之间，方法操作简便快速,结果稳定可靠,可用于化妆品中保湿剂含量的质量控制。

本文采用顶空进样结合气相色谱ECD检测器定量测定酒类样品中痕量氰化物。利用低毒的KSCN代替KCN与氯胺-T反应，将氰化物衍生为氯化氰。优化平衡温度和平衡时间，建立测定酒样中氰化物含量的方法。在0.05~1.0μg/mL的范围内建立标准曲线，相关系数为0.995，平行5次测定峰面积的相对标准偏差为5.4%，样品加标回收率为120%，对氰化物检出限为0.0025μg/L。此方法准确、安全、可操作性强，可用于酒样中氰化物含量的测定。

建立了气相色谱仪检测食品中9种防腐剂及抗氧化剂。样品经乙酸乙酯超声提取，离心后用GC-2014C分离和检测。9种防腐剂及抗氧化剂在10~100?g/mL浓度范围内标准曲线线性良好，相关系数均在0.999以上，样品加标回收率在73.9~115%之间，连续6次进样，峰面积RSD值均小于4.0%，精密度良好。

本文利用北京博赛德科技有限公司最新推出的顶空自动进样器HSS-10A，结合气相色谱ECD-EXCEED检测器，建立了生活饮用水中三氯甲烷、四氯化碳的测定方法。在标准曲线浓度范围内各组分线性关系良好，相关系数r大于0.999；连续6针峰面积重复性良好，RSD小于5.00%。该方法可用于生活饮用水中三氯甲烷、四氯化碳快速定性定量测定。

使用气相色谱－质谱联用法，对多溴联苯（PBBs）和多溴联苯醚（PBDEs）进行快速定性和定量分析，并对方法的线性范围进行测试。

香料是从带香物质中提取或以人工合成方法得到的致香物质的总称，被广泛应用于与人们日常生活息息相关的各个工业领域。由于绝大多数香料都不能直接用于加香产品中，而是将数种甚至数十种香料，通过一定的调配技艺配制成各种香精再加入产品中，因此香精样品大多十分复杂，单一的色谱柱通常不能得到很好的分离效果。本文采用MDGC-GCMS系统，通过两根极性不同的毛细管柱串联，可对复杂的香精成分进行较好的定性分析。

本文采用多维气质联用仪（MDGCMS）系统对化妆品尤其是指甲油中甲醇进行了测定，通过两根极性不同的毛细管柱串联，有效排除了低沸点组分对甲醇测定的干扰。

混合烃组分复杂，同时含有偶数和奇数碳烃，由于相邻碳数的非正构烷烃之间在一维GC分离中存在部分组分重叠现象，因此要实现不同碳数中烯烃和芳烃的分离，MDGC/GCMS系统是个很好的选择。MDGC/GCMS使用两根不同极性的色谱柱分离样品，在第一根色谱柱中未能充分分离的组分可通过中心切割技术导入到第二根色谱柱中进一步分离，实现常规的单柱系统难以实现的高分离性能。本文采用MDGC系统对该混合烃中的烯烃和芳烃进行了分析。

本文建立了使用GCMS-QP2010 SE测定原料乳和乳制品中三聚氰胺含量的分析方法。利用三氯乙酸超声萃取样品中三聚氰胺，经混合型阳离子固相萃取柱净化后进行硅烷化衍生，再由GCMS进行检测。检测限为1.77?g/kg，样品添加回收率在88~96%之间，标准曲线的相关系数为0.9995，连续5次进样，峰面积RSD值为3.28%，精密度良好。

本文建立了土壤中邻苯二甲酸二甲酯、邻苯二甲酸二乙酯、邻苯二甲酸二丁酯、邻苯二甲酸丁基苄基酯、邻苯二甲酸（2-乙基己基）酯和邻苯二甲酸二辛酯等6中邻苯二甲酸酯类化合物的测定方法。样品经处理后用GCMS进行定性定量分析。6种邻苯二甲酸酯类化合物在100～3000 μg/L浓度范围内线性良好，相关系数R>0.999。对6种邻苯二甲酸酯类化合物标准溶液进行精密度实验，精密度RSD%在 0.58%~7.05%之间。各个组分检出限为7.0~16μg/kg。样品添加回收率为75.6%~133.5%，能够满足土壤中6种邻苯二甲酸酯类化合物的测定。