L1/A48. 可能是保留时间误差范围设置太小导致未识别出峰，或积分参数设置不当引起。

L1/A47. 当前正在进样的这针样品通过更改采集时间命令来修改，其他还没有采集的样品通过在脱机编辑中更改方法文件来修改。

L1/A46. 在LCsolution软件中不能够对此进行自由更改，建议另存为两个数据文件，然后在报告中添加两个色谱图或使用报告中汇总功能。

L1/A45. 基线检查的报告会实时弹出，可以自行选择路径保存。

L1/A44. 在批处理中将report output选项勾选上了，去掉此选项即可解决问题。

L1/A43. 如用户的软件能够打开PDA窗口，可在该窗口打开。

L1/A42. 没有统一的标准，在有些药典中会指出纯度指数为990即为纯的物质，该说法是基于安捷伦的处理软件，岛津软件对应值为0. 99。

L1/A41. 修改3D谱图三维坐标的方法可以通过以下三种方式实现。1）左键按住，角度旋转的方法；2）修改右键显示设置；3）在3D图谱上左键按住，拖拉放大显示。

L1/A40. 关机方法只能运行等度洗脱方式，若需要梯度洗脱方法清洗系统或色谱柱建议在批处理表最后添加1行，设置样品瓶“-1”来运行，调用梯度冲柱方法即可。

L1/A39. 新建一个平衡色谱柱方法，然后在批处理表转换处使用该方法进一针空白。