参考GB 5009-2014《食品安全国家标准 食品中总砷及无机砷的测定》，以及SN/T 3933-2014《出口食品中砷形态的测定方法 高效液相色谱-电感耦合等离子体质谱》标准，建立了一种测定牛奶中形态砷的高效液相色谱电感耦合等离子体质谱法（HPLC-ICP-MS）。实验结果表明，六种形态砷的方法检出限介于1.60~2.40 μg/kg，线性范围为1~50 ng/mL，相关系数大于0.9996，加标回收率介于100.8%~109.0%。该方法灵敏度高，检出限低，适用于牛奶中形态砷的分析。

参考食品安全国家标准《GB 5009.268-2016 食品安全国家标准 食品中多元素的测定》，利用电感耦合等离子体质谱仪（ICP-MS）测定了海产品大虾中多元素含量。样品用硝酸和过氧化氢微波消解，内标法进行测试。分析结果表明，各元素方法检出限0.06~1609 μg/kg，相对标准偏差（RSD）为0.51%~7.12%，测定结果与大虾成分分析标准物质（GBW10050）标准值一致。

本文参考2015版中国药典《安宫牛黄丸质量标准》征求意见稿，建立了使用岛津高效液相色谱LC-20Ai和电感耦合等离子体质谱ICPMS-2030联用分离测定安宫牛黄丸中无机砷的方法。该方法线性相关系数良好，r>0.9996，加标回收率在102~106%之间，重现性RSD<3%，检出限低，三价砷和五价砷的检出限分别为0.17 ?g/L和0.14 ?g/L，可满足安宫牛黄丸中无机砷含量的分析需求。

本文参考GB 5009.268-2016，利用电感耦合等离子体质谱法（ICP-MS）测定了蜂蜜中铅和镉的含量。实验结果表明：各元素的相关系数 r＞0.99998，T07286QC质控样的测定数据符合测定范围，6份样品方法重现性小于7.2%，铅的方法检出限为0.06 ?g/kg，镉的方法检出限为0.5 ?g/kg。该方法操作简便、快速，样品前处理简单，可以蜂蜜中铅和镉元素含量的测定要求。

本文利用电感耦合等离子体质谱仪（ICPMS-2030）与岛津惰性液相系统LC-20Ai联用，测定了蚯蚓体内各个形态砷的含量。实验结果表明：各形态砷的相关系数 r＞0.9995，各个形态砷加标回收率在91~101.2%。使用岛津的惰性液相系统与岛津ICPMS-2030联用可以方便准确的测定土壤中生物样本样品中的不同形态砷的含量。

本文建立了使用岛津高效液相色谱LC-20Ai和电感耦合等离子体质谱ICPMS-2030联用分离测定地表水中5种形态砷的方法。该方法线性相关系数良好，r>0.9999，加标回收率在92.8~96%之间，重现性RSD<5%，检出限低，5种形态砷的检出限在0.06~0.18 ?g/L之间，可满足地表水中不同形态砷含量的同时分析需求。

本文采用了岛津ICPMS-2030型电感耦合等离子体质谱仪测定了3种动物药样品中的As、Cd、Cu、Hg、Pb、Sb等6种金属元素，为相关品种重金属及有害元素的风险评估、标准完善和质量监督提供依据。实验结果表明，该方法具有灵敏度高，检出限低(0.019~0.20 μg/kg)，精密度高（RSD<3.50%），线性相关良好r＞0.999，分析速度快，操作简单，加标回收率在92.1~105.0%，该方法可适于动物药样品的重金属元素残留量的分析和测定。

本文采用了岛津ICPMS-2030型电感耦合等离子体质谱仪测定了藏成药样品中的As、Cd、Cu、Hg和Pb等5种金属元素，为相关品种重金属及有害元素的风险评估、标准完善和质量监督提供依据。实验结果表明，该方法具有灵敏度高，检出限低(0.04~4.50 μg/kg)，精密度高（RSD<1.80%），线性相关良好r＞0.999，分析速度快，操作简单，加标回收率在93.5~105.0%，该方法可适于藏药样品的重金属元素残留量的分析和测定。

铝佐剂是应用广泛的一种疫苗佐剂，铝佐剂在使用中会存在一定的健康风险，《中国药典》（2015版第三部）中规定了疫苗铝佐剂中铝含量限值范围。利用硝酸溶解试样、电感耦合等离子体质谱法（ICP-MS）测定了吸附破伤风和吸附百白破联合疫苗铝佐剂中铝的含量。分析结果表明，在0~10 mg/L范围，线性相关系数为0.9999，方法检出限为0.17 mg/L，加标回收率107~116%之间，该方法可适用于疫苗铝佐剂中铝含量的快速测定。

铝佐剂是应用广泛的一种疫苗佐剂，铝佐剂在使用中会存在一定的健康风险，《中国药典》（2015版第三部）中规定了疫苗铝佐剂中铝含量限值范围。利用硝酸溶解试样、电感耦合等离子体发射光谱仪（ICP-OES）测定了吸附破伤风和吸附百白破联合疫苗铝佐剂中铝的含量。分析结果表明，在0~10 mg/L范围，线性相关系数为0.99999，方法检出限为0.90 mg/L，加标回收率113~116%之间，该方法可适用于疫苗铝佐剂中铝含量的快速测定。