利用Nexis GC-2030＋HS-20分析药物 残留溶剂（遵循第17次修订日本药局方）

2018年12月17日

药物中的残留溶剂被定义为在原料药、添加剂或制剂的生产工艺中使用或产生的挥发性有机物，根据可能对人体健康造成影响的风险被分为一类至三类，受到严格管理。分析残留溶剂时主要采用第17次修订日本药局方和USP（美国药典）General Chapters <467> Residual Solvents 中规定的顶空GC法。本文将介绍采用新型气相色谱仪Nexis GC-2030进行的药物残留溶剂分析。 E. Kobayashi, T. Murata
内容类型:
应用报告
文章编号:
LAAN-A-GC072
产品类型:
气相色谱仪
语言:
中文
文件名:
AP_GADC_AP-News_G290(C).pdf
更新时间:
2018年12月17日

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