至敏乳胶的分散性/稳定性评估 qLD法在体外诊断用药物(临床检查药)领域在的运用

2018年5月11日

体外诊断用药物(临床检查药)中,有时会用到表面的胶乳(致敏乳胶),其表面或将有抗原或抗体等蛋白质吸附。与其他方法相比,使用致敏乳胶能简单且迅速的实施检查,因此,被广泛运用于是否得病或怀孕等检查中。致敏乳胶的使用方法,包括利用由致敏乳胶和待测物质的抗原抗体反应产生凝聚来进行检查。采用该方法时,为提升灵敏度,要促进其与检查对象物质之间的凝聚,但另一方面,乳胶自聚以及与检查对象物质以外的物质发生非特异性凝聚可能会使可使用期限缩短或导致错误的检查结果,因此必须抑制这种情况的发生。所以,控制凝聚性成为了一大重要课题。凝聚性与致敏乳胶浓度、溶液组成(pH、盐浓度等)等多个因素相关,因此在药物研发时需要多变量考察,评价其与分散性、稳定性之间的关系。
内容类型:
应用报告
文章编号:
Q118
产品类型:
粒度分析仪
语言:
中文
文件名:
AP_GADC_AP-News_JP_Q118OK.pdf
更新时间:
2018年05月11日

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