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岛津高分辨液质联用仪快速筛查化妆品中214种风险物质
厄贝沙坦原料中叠氮类遗传毒性杂质AZBC的分析
水泥及熟料分析操作流程（SOP）
使用AIRsight测量钻石和晶体
2024.12.24
钻石的价值因其真假、天然或合成而大不相同。要准确区分它们需要专业知识和先进技术，这给钻石鉴定市场带来了巨大挑战。 虽然鉴定钻石通常使用专用设备，但使用AIRsight也可以实现类似的测量。 此外，使用显微镜不仅可以测量松散 的宝石，还可以测量戒指上的微小宝石。还可以识别宝石中的内含物，确定宝石区域是否有树脂渗入。
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行业：工程材料
参考ISO 24384使用LC-ICP-MS法分析铬形态
2024.12.24
铬以三价铬（Cr（III））和六价铬（Cr（VI））的形式存在。Cr（III）无毒且对人类健康至关重要，而Cr（VI）具有极高的毒性，包括致癌性。 通常，为了选择性地测定有害的Cr（VI），采用二苯卡巴肼吸收分光光度法，或采用铁共沉淀法预先除去Cr（III），然后采用AAS、ICP-OES或ICP-MS进行测定。然而，存在诸如共存物质的干扰和复杂的前处理的问题。 2024年2月，发布了ISO 24384《水中铬（VI）和铬（III）的测定LC-ICP-MS法》，作为一种新的铬分析方法。该方法干扰低，测定速度快，可同时测定Cr（VI）和Cr（III），因此备受关注。在ISO所述的方法中，采用2,6-吡啶二羧酸（PDCA）或乙二胺四乙酸（EDTA）对废水、地表水、地下水和饮用水进行络合处理，然后通过LC-ICP-MS进行分离和定量。 本研究使用EDTA进行前处理，并将Prominenece惰性分析系统与ICPMS-2050连接，以对各种样品进行分析。
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行业：工程材料
使用REELS测定带隙以及评价氢含量
2024.12.24
X射线光电子能谱（XPS）是一种在距离对样品表面约10 nm的深度范围内，进行元素定性、定量以及分析化学结合状态的表面分析方法。XPS是一种有效的材料表面分析方法，广泛应用于半导体和电池材料等材料的研发领域。另一方面，由于XPS无法检测出氢，因此需要分析表面上的羟基时，仅使用XPS可能难以完成评价。例如，表面的羟基对硅晶圆镜面之间的键合会产生很大影响1)。由于XPS难以明确判别硅的氧化物和氢氧化物，因此同时使用其他科可评价氢含量的表面分析方法，从多角度评价样品可以说是很重要的。 反射式电子能量损失谱（REELS）作为一种可分析化学状态和电子结构的表面分析方法而备受瞩目。其可以实现XPS难以检测的氢，并可共享与XPS共用检测器，因此近年来成为XPS的装置选配件予以配备。 本报告将介绍使用XPS的选配件REELS分析半导体和有机高分子材料的事例。
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行业：工程材料
使用红外拉曼一体显微镜AIRsight测试电化学沉积导电高分子薄膜的成分及分布
2024.12.20
导电高分子（CPs）是具有导电性的一类聚合材料，在很多领域发挥其独特作用。CPs的表征方法有很多，其中红外和拉曼光谱作为分子光谱，是了解材料成分、结构和官能团信息的重要手段。本文利用岛津红外拉曼一体显微镜AIRsight，建立分析电沉积法制备的CPs薄膜成分和分布的方法，为材料性质研究提供有利证据。
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行业：教育/科研/材料科学
X射线荧光法分析光伏玻璃中低含量氧化铁及主次成分
2024.12.20
国标GB/T30984.1-2015《太阳能用玻璃第1部分:超白压花玻璃》要求光伏玻璃中三氧化二铁含量应该不高于0.015% 。依照国标GB/T40915-2021《X射线荧光光谱法测定钠钙硅玻璃中SiO2、Al2O3、Fe2O3、K2O、Na2O、CaO、MgO含量》方法，将光伏玻璃处理后熔融制成玻璃熔片，使用岛津多道同时型X射线荧光光谱仪MXF-N3 Plus建立元素工作条件，可同时分析光伏玻璃中的低含量氧化铁及主次成分。实验结果表明，分析结果的准确度及重复性好。该方法操作简单，能够很好地消除基体效应、粒度效应及矿物效应，提高了分析结果的准确度。
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行业：工程材料/水泥/陶瓷/玻璃
MXF-2400测定铝电解质分子比（测氧法）
2024.12.20
通过软件的荧光强度重叠校正功能扣除钠元素对氧元素的重叠干扰，以内部标准样品建立元素校准曲线，以元素质量分数根据相应公式计算电解质分子比。对分子比的测定精度进行了考察，分析结果符合行业标准YS/T 739-2010《铝电解质分子比及主要成分的测定 X 射线荧光光谱法》，测定结果可用于指导生产。
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行业：工程材料/钢铁有色
LC-MS/MS检测肉制品中4种杂环胺
2024.12.20
本文建立了使用三重四极杆液质联用仪测定肉制品中的4种杂环胺含量的方法。4种杂环胺组分在0.01 μg/L~10 μg/L浓度范围内线性良好，其相关系数r均在0.999以上。在高、中、低三个浓度下，化合物的保留时间和峰面积的RSD%分别在0.05%~0.11%和0.56%~5.27%之间，仪器精密度良好。加标浓度为1~20 μg/kg的样品回收率在69.1% ~ 89.4%之间。该方法前处理简单，灵敏度高，分析时间短，结果准确，可用于肉制品中杂环胺的准确定量检测。
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行业：食品安全/食品污染物
AOE-LC-MS/MS联用分析饮用水中全氟化合物
2024.12.20
本文利用岛津AOE系统和三重四极杆质谱仪联用建立了饮用水中全氟化合物的定量分析方法。本方法分析时间为16 min，方法中包含饮用水的上样、富集和分析测定过程。方法学参数表明，在线性范围内相关性良好，实验中保留时间精密度相对标准偏差为0.06%~0.17%之间，由校准曲线计算的浓度的相对标准偏差在2.15%~14.65%间。不同浓度加标回收实验中，各化合物的平均加标回收率在79.4%~151.7%，满足定量要求。
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行业：环境/水质
LabSolutions Insight数据解析软件助力实验室数据处理智能化和高效化
2024.12.20
本文介绍了LabSolutions Insight数据解析软件在实验室数据处理中的应用。LabSolutions Insight软件拥有可调整的显示视图、定制化的标记和筛选功能、个性化的报告模板、符合法规标准要求的内置参数等，让实验室的数据处理流程变得简单智能，从而大大提高实验室运行效率。
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行业：食品安全/农药残留
LC-MS/MS测定血浆中反义寡核苷酸含量
2024.12.20
本文采用岛津超高效生物惰性液相色谱仪与三重四极杆质谱联用建立了血浆中反义寡核苷酸福米韦生的定量分析方法。通过优化质谱参数，1 ng/mL基质标准溶液信噪比为17。在1~200 ng/mL浓度范围内基质标曲线性良好，线性相关系数为0.9998，准确度为92.7%~104.8%。精密度实验中，2 ng/mL标准溶液重复分析6次，保留时间RSD为0.15%，与内标的峰面积比RSD为3.18%，重复性佳。实际样品加标实验中，20、100、400 ng/mL加标回收率分别为83.2%、90.6%、92.4%，回收率高。实验结果表明，该方法灵敏度高、重复性佳、回收率高，可用于反义寡核苷酸药代动力学（DMPK）分析。
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行业：医药/生物药
磁性固相萃取串联质谱法用于血清中5种脂溶性维生素含量测定
2024.12.20
本文建立了一种使用岛津三重四极杆液质联用仪测定血清中脂溶性维生素A、25-羟基维生素D2、D3、维生素E和维生素K1的方法。采用磁性固相萃取对血清进行前处理，并通过内标法进行校正。可在12分钟完成32个测试处理，无需氮吹和离心处理。使用标准品、质控对方法线性、精密度、准确度进行考察。结果使用智能积分功能，无需设置参数，正确积分，避免积分到临近干扰峰。方法线性良好，相关系数r在0.993以上。质控精密度RSD在0.94%-13.6%之间，方法精密度良好。质控品测定准确度在86.2%~107.8%之间，方法准确度良好。该方法可用于血清中脂溶性维生素的准确定量检测，供相关从业人员参考。
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行业：临床检验/临床检测
高效液相色谱法测定保健食品中脱氢表雄甾酮（DHEA）
2024.12.20
本文参考《保健食品中脱氢表雄甾酮（DHEA）的测定（征求意见稿）》，使用岛津液相色谱仪Essentia LC-16，建立了保健食品中脱氢表雄甾酮含量的检测方法。在5-200 μg/mL浓度范围内，校准曲线相关系数在0.999以上，线性良好。取浓度为10 μg/mL标准溶液连续6次进样，峰面积RSD%为0.49%，仪器重复性良好。加标回收率测试中，加标浓度为50、100、150 mg/g，回收率在93.6%-96.6%之间，3次平行加标实验相对标准偏差均不超过1.07%，完全满足检测的要求。
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行业：食品安全/保健品

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