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利用Q-TOF结合PEAKS软件对多肽药物进行氨基酸序列确证
2025.01.20
本文采用岛津LCMS-Q-TOF液质联用系统,对多肽类药物生长抑素进行了分析,获得其二级质谱图,并结合PEAKS软件DB search功能进行数据分析,对生长抑素的氨基酸序列进行了确证。实验结果显示,该方法可以确证多肽类药物生长抑素的氨基酸序列,并且可以推测出序列中氨基酸的修饰位点。
产品:
行业:医药/生物药
采用LCMS-QTOF对不同茶叶的成分鉴定分析
2025.01.20
建立了采用LCMS-QTOF对红茶、绿茶及普洱茶中化学成分进行筛查的方法,以探究茶叶不同处理工艺后化学成分的差异。数据采集后经MSDIAL软件进行峰提取和峰对齐,采用MetaboAnalyst进行统计学分析,结合主成分分析(PCA)、单因素方差分析(ANOVA)和偏最小二乘法判别分析(PLS-DA)结果筛选差异性化合物。结果显示,茶叶经不同处理工艺后化学成分存在显著差异。经MSDIAL数据库比对和Labsolutions Insight Explore软件预测,共鉴定出192个差异性化合物,包括有机酸类、氨基酸类、核苷及核苷酸类、脂肪酸、儿茶素类、生物碱、黄酮及黄酮苷等天然活性物质。
产品:
行业:食品安全/食品代谢组学
LCMS-9050快速筛查化妆品植物原料中的风险物质
2025.01.20
本文利用岛津超高效液相色谱-四极杆飞行时间串联质谱仪,结合《化妆品风险物质QTOF二级质谱库》建立了一种对化妆品植物原料中风险物质的快速筛查方法。对6个样本中的非法添加物质进行定性分析,其结果显示:在6个样本中共筛查出12种风险物质,二级碎片与数据库匹配度高。使用该方法,可通过一针进样,快速完成目标物的定性筛查,结果准确可靠。
产品:
行业:医药/化妆品
LCMS-Q-TOF结合FluoroMatch软件用于环境基质中PFAS非靶向分析
2025.01.20
本文利用岛津超高效液相色谱-四极杆飞行时间质谱联用系统,结合FluoroMatch软件,建立了水、土壤和沉积物中PFAS非靶向分析方法。51种PFAS混标,用于靶向/非靶向验证分析流程,LabSolutions Insight Explore软件用于PFAS靶向筛查;FluoroMatch软件用于PFAS非靶向筛查,经过峰提取,Kendrick Mass Deficit归一化,对地表水、污水、土壤、沉积物中PFAS进行定性确认,在污水、土壤、沉积物中共发现了7种新的PFAS物质。
产品:
行业:环境/新污染物
LC-MS/MS应用于5种精神类药物的浓度监测
2025.01.17
本文使用岛津液相色谱三重四极杆质谱仪LCMS-8050RX,建立了对舒必利、去甲文拉法辛、氨磺必利、齐拉西酮和苯妥英钠等5种精神类药物的血药浓度监测方法。使用内标法定量,分别对方法的线性、精密度和准确度进行了考察。结果显示方法的专属性良好,线性相关系数均大于0.99,准确度以及精密度均满足临床检测要求;基于血浆样本进行了连续长时间的重复进样,仪器的稳定性良好,可以很好的应用于临床行业大量样品的检测。
产品:
行业:临床检验/临床检测
LC-MS/MS法测定食品中的淫羊藿苷、金丝桃苷和补骨脂素
2025.01.17
本文参考《BJS202303食品中淫羊藿苷、金丝桃苷和补骨脂素的测定》标准,使用岛津三重四极杆液质联用仪建立了快速测定食品中淫羊藿苷、金丝桃苷和补骨脂素含量的方法。3种化合物的校准曲线的相关系数r均大于0.999,在相应标曲范围内线性相关性良好,各浓度点的准确度在91.3%~109.3%之间。稳定性考察中,3种化合物的保留时间和峰面积的相对标准偏差分别在0.058%~0.099%之间和0.24%~1.21%之间,仪器精密度良好。样品加标回收率在102.0%~117.5%之间,仪器检出限在0.02~0.20ng/mL之间。
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行业:食品安全/保健品
基于LC-40的进样体积可切换系统的搭建与验证
2025.01.17
本文介绍了基于岛津LC-40系列液相色谱搭建的可切换大小进样体积的液相色谱分析系统,该系统通过在进样流路增加二位六通切换阀和大体积定量环,可实现大小进样体积的灵活切换。使用氯霉素分别进行大小进样体积线性和重现性考察,进样体积为0.1~50 μL的体积线性相关系数为0.9995,重复进样RSD%为1.28~1.57%;进样体积为50~1000 μL的体积线性相关系数为0.9991,重复进样RSD%为1.58~1.74%;使用称重法进行大体积进样量准确度考察,线性相关系数为0.9999。
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行业:教育/科研/组学研究
LC-MS/MS用于脂溶性维生素试剂盒的验证
2025.01.17
本文使用岛津液相色谱三重四极杆质谱仪LCMS-8050RX及贝知上海医疗科技有限公司脂溶性维生素试剂盒,建立了人血清中脂溶性维生素的测定方法。使用试剂盒内标、标准品及质控品进行了方法的线性、精密度和准确度的考察。结果显示方法的专属性良好,线性相关系数均大于0.99,每日10针连续进样的批内CV%在1.11~6.86%之间,连续3天的批间CV%在0.16~2.97%,准确度以及精密度均满足临床检测的要求。
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行业:临床检验/临床检测
LC-MS/MS测定食品接触材料中全氟化合物
2025.01.17
本文建立了使用岛津三重四极杆液质联用仪测定食品接触材料中17种全氟化合物的分析方法。方法学参数表明,在线性范围内17种全氟化合物相关性良好,精密度实验中保留时间和峰面积的RSD分别在0.04%~0.51%和0.27%~12.83%之间,该方法简便、快速、准确,可用于食品接触材料中全氟化合物的准确定量检测。
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行业:食品安全/食品接触材料
AOE-LC-MS/MS联用分析生活污水中依托咪酯及代谢物
2025.01.17
本文利用岛津AOE系统和三重四极杆质谱仪联用建立了生活污水中依托咪酯及代谢物的定量分析方法。本方法在14 min内完成生活污水的上样、富集和分析测定。方法学参数表明,依托咪酯、美托咪酯和依托咪酸在线性范围内相关性良好,保留时间和峰面积的相对标准偏差分别在0.03%~0.16%和0.43%~4.18%之间,不同浓度加标回收实验中,各化合物的平均加标回收率在74%~121%之间,满足定量要求。
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行业:公安司法/毒品分析
LCMS-8050RX测定食品中番泻苷B等非法添加成分
2025.01.17
本文使用岛津液相色谱三重四极杆质谱仪,配备全新RX离子源,建立了食品中番泻苷B等非法添加成分的测定方法。食品经提取后上机,外标法定量。在指定的条件下,番泻苷B等3种组分在指定浓度范围内线性良好,检出限为0.01~0.02 μg/mL;使用全新RX源配备Corespray技术,茶饮料基质加标样本连续进样200针RSD为2.4%~3.0%,重复性良好。分别进行0.2和1.0 mg/kg的加标回收测试,回收率为 93.1~101.2%。本方法快速、有效,准确,可用于食品中番泻苷B等3种非法添加成分的测定。
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行业:食品安全/保健品
液质联用法测定环境水样中18种磺胺及增效剂
2025.01.17
本文利用岛津三重四极杆液质联用仪,并参照生态环境部发布的《水质 18种磺胺类抗生素和甲氧苄氨嘧啶的测定 高效液相色谱-三重四极杆质谱法》(征求意见稿),建立了海水、污水中磺胺类抗生素的分析方法。18磺胺及增效剂在2~200 μg/L浓度范围内,线性关系良好,相关系数r均大于等于0.995。在0.01 μg/L加标浓度下,18磺胺及增效剂回收率分布在70.0%~112.0%之间。
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行业:环境/水质
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