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高效液相色谱法测定水果制品中糠醛类化合物的含量
2024.12.20
本文利用Prominence Plus高效液相色谱仪,建立了水果制品中糠醛类化合物含量的测定方法。在0.2~5.0 mg/L浓度范围内线性关系良好,线性相关系数为0.9999,方法检出限为0.11~0.13 mg/L。1.0 mg/L标准品溶液重复分析6次,保留时间RSD%小于0.025%,峰面积RSD%小于0.072%。不同浓度的样品加标回收率为92.0%~97.2%之间,回收率高,重现性好。该方法简单方便,能够有效监测水果制品中糠醛类化合物含量。
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行业:食品安全/食品污染物
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HPLC法测定饲料添加剂淫羊藿提取物中黄酮醇苷含量
2024.12.20
本文建立了HPLC法测定饲料添加剂淫羊藿提取物中黄酮醇苷含量的方法,并对方法的线性、精密度及加标回收率进行了考察。结果显示,朝藿定A、朝藿定B、朝藿定C、淫羊藿苷和宝藿苷Ⅰ等5种化合物在线性范围内线性关系良好;重复性考察中目标物保留时间相对标准偏差不大于0.15%,峰面积的相对标准偏差在0.02%~0.995%之间,重复性好;低中高三水平的加标实验中,目标物的加标回收率在83.5%~97.0%之间。
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行业:食品安全/添加剂
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ICP-MS测定低合金钢中砷、铋、铅、锑、锡
2024.12.20
参考GB 32548-2016《钢铁 锡、锑、铈、铅和铋的测定 电感耦合等离子体质谱法》,采用盐酸硝酸混合酸分解试样后,利用电感耦合等离子体质谱仪直接测定,建立了一种简单快速测定低合金钢样品中砷、铋、铅、锑、锡五种元素含量的分析方法。实验结果表明:各元素的相关系数r>0.99997,标准物质测试结果与标准值吻合。该方法分析速度快,灵敏度高,定量准确,可以准确分析低合金钢中多元素的含量。
产品:
行业:工程材料/钢铁有色
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GCMSMS法测定食品中的二噁英含量
2024.12.20
二噁英(PCDD/Fs)因为其毒性,受到广泛的社会关注;同时,也因其极低的含量,长久以来一直是考察分析仪器性能的标杆项目之一。本研究使用参考GB 5009.205-2024《食品安全国家标准 食品中二噁英及其类似物毒性当量的测定》标准,使用岛津GCMS-TQ8050 NX结合二噁英专用离子源(BEIS)及长寿命灯丝,分析食品中的二噁英。结果显示,标准曲线在CSL-CS3范围的RRF RSD%在8%以内。采用建立的标准曲线对灵敏度检查溶液(0.04CS0.5,其中TCDD浓度0.01 ng/mL)进行定量:各组分日间精密度的RSD均控制在11%以内;定量结果的相对误差在7%以内。考察国际实验室比对的样品结果发现,该方案与官方提供的参考值有良好的一致性。
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行业:食品安全/食品污染物
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GC-MS/MS法测定全血样品中18种多氯联苯
2024.12.20
本文采用岛津GCMS-TQ8050 NX气相色谱-三重四极杆质谱仪建立了全血样品中18种多氯联苯的检测方法。结果表明:18种PCBs在0.1~50.0 ng/mL线性范围内线性关系良好,相关系数R均大于0.999;检出限范围为0.02~0.03 ng/mL;标准溶液峰面积相对标准偏差RSD均小于7%(n=6);不同加标浓度的回收率范围为95.1%~117.8%。该方法灵敏度高、重复性好,准确度高,可用于全血样品中18种多氯联苯的检测。
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行业:临床检验/临床科研
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GCMSMS法测定果蔬中棉隆及其代谢物异硫氰酸甲酯含量
2024.12.20
本文采用岛津GCMS-TQ8040 NX三重四极杆气质联用仪,参考《出口植物源食品中棉隆及其代谢物残留量的测定 气相色谱-质谱/质谱法》(SN/T 5518-2023),建立了GC-MS/MS测定果蔬中棉隆及其代谢产物异硫氰酸甲酯的检测方法。样品采用乙酸乙酯旋涡振荡提取,经QuECHERS方法净化后,以MRM模式分析采集,外标法定量。在0.005~0.1 μg/mL浓度范围内,各组分线性关系良好,相关系数均大于0.999,取0.005 μg/mL浓度基质匹配标准溶液连续进样6次,各组分峰面积RSD均小于5%,精密度良好。在0.01、0.02和0.1 mg/kg三个添加浓度下,每浓度平行处理3份样品,各组分平均回收率在71.17%~115.45%之间。本方法简单方便,可用于果蔬中棉隆及异硫氰酸甲酯的测定。
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行业:食品安全/农药残留
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GCMSMS法测定塑料包装食品中16种紫外吸收剂的含量
2024.12.20
本文采用岛津三重四极杆气质联用仪GCMS-TQ8040 NX,建立了测定塑料包装食品中16种紫外吸收剂的检测方法。样品采用乙腈:丙酮(1:1)溶液提取,增强型脂质去除小柱净化,氮吹浓缩定容,以MRM方式采集数据,外标法进行定量。在1.0~50.0 μg/L的浓度范围内,各组分线性良好,相关系数均大于0.9991;方法检出限在0.003 ~0.438 μg/L之间。取2.0 μg/L浓度标准溶液连续进样6次,各组分峰面积RSD均小于6 %,精密度良好。加标量在1.0 μg/kg水平下平行处理3次,各组分的平均回收率在71.4~116.9 %之间,本方法简单方便,可用于塑料包装食品中16种紫外吸收剂的测定。
产品:
行业:食品安全/食品污染物
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GCMS法测定纺织品中24种禁用可分解芳香胺含量
2024.12.20
偶氮染料是一类应用极广的着色剂,但部分偶氮染料可能分解出致癌芳香胺,此类偶氮染料被定义为禁用偶氮染料,而此类芳香胺即禁用可分解芳香胺。本文采用岛津GCMS-QP2050气质联用仪建立了纺织品中24种禁用芳香胺的检测方法。在1~50 mg/L 浓度范围内,各组分线性良好,相关系数均在0.995以上;取浓度为1 mg/L的标准溶液连续进样6次,各组分峰面积的相对标准偏差均小于5%,精密度良好。本方法操作简单,分析速度快,适用于纺织品中禁用可分解芳香胺的检测。
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行业:工程材料/家居建材
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GCMS法测定纺织品中20种多溴联苯和多溴联苯醚含量
2024.12.20
多溴联苯(PBBs)和多溴联苯醚(PBDEs)是一类持久性有机污染物,纺织品领域常常作为阻燃剂使用。本文采用岛津GCMS-QP2050气质联用仪建立了纺织品中20种多溴联苯和多溴联苯醚的检测方法。在20~500 μg/L 浓度范围内,各组分线性良好,相关系数均在0.995以上;取浓度为20 μg/L的标准溶液连续进样6次,各组分峰面积的相对标准偏差均小于5%,精密度良好。本方法操作简单,分析速度快,适用于纺织品中多溴联苯和多溴联苯醚的检测。
产品:
行业:工程材料/家居建材
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Py-GCMS法测定环境样品中12种微塑料含量
2024.12.20
本文采用岛津GCMS-QP2020 NX气质联用仪结合热裂解器PY-3030D,建立了环境样品中12种微塑料的检测方法。样品可直接取样,或经前处理后取样分析,根据各种微塑料的特征裂解产物,对成分进行定性定量检测。以MPs-CaCO3微塑料标准品,使用F-Search MPs 2.1微塑料分析方法包建立12种微塑料的标准曲线,12种微塑料的特征裂解产物在相应浓度范围内线性关系良好,回归系数R2均大于等于0.997。取0.4 mg标准品重复进样5次,各组分重现性良好,各组分峰面积RSD均小于10 %。该方法操作简单、基质干扰低,能同时进行多种微塑料的分析检测。
产品:
行业:环境/微塑料
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GCMS法测定食品接触材料及制品中18种丙烯酸酯和甲基丙烯酸酯类的迁移量
2024.12.20
本文采用岛津GCMS-QP2050气质联用仪,建立了食品接触材料及制品中18种丙烯酸酯和甲基丙烯酸酯类的迁移量的检测方法。18种目标物在0.050~0.50 mg/L(顶空进样)、0.25~3.0 mg/L(液体进样)的浓度范围内建立标准曲线,各组分线性良好,相关系数均达到0.999。取标准曲线最低浓度连续进样6次,各组分峰面积RSD均小于3.86 %,精密度良好。对两个空白样品分别进行0.02 mg/kg和0.27 mg/kg的加标实验,各组分的平均回收率在95.1~108.8%和71.1~99.6%之间。本方法前处理操作简单,灵敏度高,结果准确,能有效监控食品接触材料及制品中18种丙烯酸酯和甲基丙烯酸酯类的迁移量。
产品:
行业:食品安全/食品接触材料
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GCMS法测定光学TAC薄膜中9种增塑剂含量
2024.12.20
本文采用超声提取方式,结合岛津最新型号的气质联用仪GCMS-QP2050,建立了光学TAC薄膜样品中9种增塑剂含量的检测方法。在0.2~5 mg/L浓度范围内,各化合物线性良好;混合标准溶液连续6次进样,峰面积RSD值均小于5%,重复性良好;样品加标测试,回收率达到80%~120%。方法满足实验室对薄膜样品中增塑剂含量测定的要求。本文数据处理部分还采用了岛津PeakintelligenceTM智能积分软件,提高积分准确性。
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行业:电子电器/电子部件
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