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LC-MS/MS法测定化妆品中达克罗宁等23种组分
2025.05.21
本文使用岛津三重四极杆液质联用仪LCMS-8050RX，建立了快速测定化妆品中达克罗宁等23种组分的检验方法。达克罗宁等23种组分在相应标曲范围内，相关系数均大于0.996，各浓度点的回读准确度在81.1%~118.5%之间，线性相关性良好。精密度考察中，23种组分的保留时间和峰面积的相对标准偏差分别在0.034%~0.278%之间和0.24%~2.79%之间。样品加标回收率在82.3%~111.1%之间，仪器检出限在0.04~0.26ng/mL之间。对样品进行了连续长时间的重复进样，仪器的稳定性良好。
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行业：医药/化妆品
LC-MS/MS测定环境水体中的丙烯酰胺
2025.05.21
本文使用岛津液相色谱三重四极杆质谱仪，参考生态环境标准《水质 丙烯酰胺的测定 高效液相色谱-三重四极杆质谱法》征求意见稿，建立了环境水中丙烯酰胺的测定方法。水样过滤后即可上机，采用内标法定量。方法验证结果表明：在考察的线性范围内，其相关系数为0.9999，线性良好；高中低标准溶液重复进6次，保留时间和峰面积相对标准偏差RSD%分别在0.02~0.09%、0.91~0.99%之间，仪器精密度良好，加标回收率在108.6~114.0%之间，方法准确可靠。该方法可为环境水中丙烯酰胺检测提供良好参考。
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行业：环境/水质
LC-MS/MS法测定鱼肉中水杨酸残留量
2025.05.21
本文使用岛津三重四极杆液质联用仪，开发了鱼肉中水杨酸残留量的分析方法。水杨酸在2~200 μg/L浓度范围内线性关系良好，相关系数r大于0.9998；4和40 μg/L标准溶液连续进样6次，水杨酸的保留时间和峰面积的RSD分别在0.05%~0.17%和 0.77%~2.28%之间，仪器精密度良好；加标浓度为10和100 mg/kg的样品，水杨酸的回收率在82.6~86.8%之间。
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行业：食品安全/兽药残留
LC-MS/MS测定氯丙嗪片中N-亚硝基-去甲基氯丙嗪含量
2025.05.21
本文使用岛津三重四极杆液质联用仪建立了一种测定氯丙嗪片剂中N-亚硝基-去甲基氯丙嗪含量的方法。目标物在线性浓度范围内具有良好的线性关系，线性相关系数＞0.999，检出限0.016 ng/mL，定量限0.048 ng/mL。取两个不同浓度的标准液按分析条件分别连续进样6次，保留时间和峰面积的RSD分别在0.096~0.103%和4.462~5.756%之间，仪器精密度良好。样品加标回收率在80.23~94.07%之间，方法准确度良好。经过多条件耐用性考察，保留时间和峰面积RSD分别在0.008~0.089%和2.188~5.071%之间，符合FDA要求。该分析方法满足标准要求，可用于实际样品的检测。
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行业：医药/化学药
LC-MS/MS法测定猪肉中全氟和多氟烷基化合物
2025.05.21
本文使用岛津三重四极杆液质联用仪建立了猪肉中23种全氟和多氟烷基化合物（PFAS）的分析方法。使用内标法定量，各组分在0.1 ng/mL~50 ng/mL浓度范围内，线性相关系数r大于0.997，检出限在0.002 ng/mL~0.029 ng/mL之间。使用低、中、高浓度标准品溶液分别连续进样6针，保留时间的RSD在0.01%~0.12%之间，峰面积的RSD在0.60%~4.96%之间，加标回收率良好。该方法满足2024年国家食品污染物和有害因素风险监测工作手册《食品中全氟和多氟烷基化合物测定的标准操作程序》要求，可为相关从业人员提供参考。
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行业：食品安全/食品污染物
超高效液相色谱测定蛋白类药物中的唾液酸含量
2025.05.21
本文建立了一种使用带荧光检测器的超高效液相色谱Nexera LC-40X3检测蛋白类药物中唾液酸含量的分析方法。蛋白类药物经超滤脱盐，再经醋酸水解释放唾液酸，然后以DMB衍生标记后上机测定。采用外标法定量，Neu5Gc和Neu5Ac在0.02~400 μmol/L浓度范围内线性良好，相关系数大于0.9999，回读值准确度在95.5~111.3%之间。三个浓度下保留时间和峰面积的相对标准偏差（RSD）分别在0.09~0.13%和0.19~2.26%之间。Neu5Gc和Neu5Ac的检出限分别为0.0027 μmol/L、0.0030 μmol/L，定量限分别为0.0092 μmol/L、0.0098 μmol/L；三个浓度下样品加标回收率在95.4~107.3%之间。可为蛋白类药物中唾液酸含量测定提供参考。
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行业：医药/生物药
液相色谱法测定注射用透明质酸钠溶液含量
2025.05.21
注射用透明质酸钠溶液因其良好的生物降解性及生物相容性在医学美容中被大量使用。近些年，非法制售和使用透明质酸钠溶液常有报道，注射用透明质酸钠溶液质量关乎消费者人身安全及切身利益。本文使用液相色谱仪，建立了微生物来源样品中透明质酸钠含量检测方法。该方法操作简单、灵敏度高、重复性好，可用于注射用透明质酸钠溶液含量测定。
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行业：临床检验/临床科研
ICPMS-2050LF测定食盐中的砷、镉、汞、铅
2025.05.21
参考GB 5009.42《食品安全国家标准 食用盐指标的测定》（征求意见稿），使用岛津电感耦合等离子体质谱仪ICPMS-2050LF测定了食用竹盐和食盐中砷、镉、汞、铅含量。实验结果表明，各元素标准曲线线性良好（r＞0.9999），样品RSD＜5.1%，加标回收率在83.5%~117%之间。该方法灵敏度高、分析速度快，适用于食盐中砷、镉、汞、铅四种元素的同时分析。
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行业：食品安全/添加剂
ICP-MS测试变性燃料乙醇和燃料乙醇中总氯含量
2025.05.21
使用电感耦合等离子体质谱仪结合有机进样系统建立了一种简单快速测定变性燃料乙醇和燃料乙醇中总氯含量的分析方法。实验结果表明：线性相关系数r＞0.9999，检出限为0.013 mg/L，加标回收率为91.0%。该方法分析速度快，灵敏度高，稳定性好，可以准确分析变性燃料乙醇和燃料乙醇中总氯含量，间接监控变性燃料乙醇和燃料乙醇中无机氯含量，满足GB 18350-2013《变性燃料乙醇理化指标》中无机氯检测需求，可以作为GB/T 40062-2021《变性燃料乙醇和燃料乙醇中总无机氯的测定方法 离子色谱法》的替代。
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行业：化工/泛化工
ICP-MS测定高纯钛中痕量杂质元素含量
2025.05.21
参考YS/T 892《高纯钛化学分析方法 痕量杂质元素含量的测定 电感耦合等离子体质谱法》（报批稿），采用硝酸-氢氟酸分解试样后，使用电感耦合等离子体质谱仪直接测定，建立了一种简单快速测定高纯钛样品中多种痕量杂质元素含量的分析方法。实验结果表明：各元素的相关系数r＞0.9996，加标回收率在86.7%-104%之间。该方法分析速度快，灵敏度高，可以准确分析高纯钛中多元素的含量。
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行业：工程材料/钢铁有色
钢铁结构材料中磷的晶界偏析现象的岛津电子探针表征
2025.05.21
本文聚焦钢铁结构材料中磷（P）的晶界偏析现象，使用岛津电子探针显微分析仪对此进行了表征。磷作为钢中常见杂质元素，适量时可固溶强化钢，但过量或晶界偏析会严重危害钢材性能，如引发冷脆性、降低焊接与耐腐蚀性能等。文中展示采用合适的测试方法对不同含量磷的相关实验，都获得了理想的结果。结果表明，岛津电子探针对于有害磷元素的含量及分布的相关工艺研究和参数制定中发挥重要作用。
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行业：材料科学/工程材料/钢铁有色
LC-MS/MS用于污水中40种PFAS长期稳定性分析
2025.05.07
本文利用岛津超高效液相色谱-三重四极杆质谱联用系统，直接进样，建立了生活污水中40种PFAS分析方法，同时考察了仪器的抗污染能力。结果显示，40种PFAS线性良好，判定系数R²>0.992，线性低点0.5-5 ng/L不等；在复杂的污水基质中获得了良好的回收率，扣除本底后，10 ng/L的加标回收率65%-143%之间；在20个循环的污水样品上机分析中，40种PFAS RSD<15%，性能稳定，耐污染性强。
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行业：环境/水质

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