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Nexera Mikros微流量在线捕集系统检测乳糖辅料中微量α-乳白蛋白
2019.07.17
本实验使用岛津微流量系统Nexera Mikros建立了乳糖辅料中α-乳白蛋白(α-La,α-Lactalbumin)的定量分析方法,考察了Nexera Mikros直接进样系统与岛津超高效液相色谱LC-30A结合LCMS-8060三重四极杆质谱联用仪在α-乳白蛋白的灵敏度差异。2 ?L进样体积下,50 nmol/L α-乳白蛋白标准溶液,Mikros比LC-30A灵敏度提升了约7.4倍。使用Nexera Mikros在线捕集洗脱系统,乳糖在Trap柱上不保留,仅对乳清蛋白的特征肽段在线富集并检测,避免高浓度乳糖堵塞微流量系统。实验结果表明:Nexera Mikros在线捕集系统情况下,以10 μL体积为进样量,捕集效率约为32%。α-乳白蛋白特异肽段在5~200 nmol/L浓度范围内的标准曲线相关系数良好(R=0.9965),标线各点的准确度范围在94.0~115.9%;5和50 nmol/L浓度的标准溶液平行测定6次,保留时间的RSD不大于0.06%,峰面积RSD不大于9.92%。多份实际样品均检出α-乳白蛋白。
产品:液相色谱质谱联用仪
行业:医药
超高效液相色谱-三重四极杆质谱联用技术测定人血浆中奥美拉唑含量
2019.07.17
本文建立并验证了使用岛津超高效液相色谱仪LC-30A和三重四极杆质谱仪LCMS-8060联用测定人血浆中奥美拉唑的方法。人血浆样品经乙腈沉淀,离心后取得的上清液进样分析,可在5 min内快速、准确地检测血浆中奥美拉唑含量。本实验对方法选择性、线性范围、定量下限、精密度、回收率、基质效应、残留等项目均进行考察。结果表明该方法满足生物样品方法学验证要求,具有分析速度快、灵敏度高、重复性好的特点,适合人血浆中奥美拉唑含量的快速准确检测,可用于人体内奥美拉唑浓度的测定及其人体药代动力学研究。
产品:液相色谱质谱联用仪
行业:医药
LC-MS/MS法测定甲磺酸伊马替尼中杂质F含量
2019.07.17
本文建立了三重四极杆液相色谱质谱联用仪(LCMS-8050)测定甲磺酸伊马替尼中潜在基因毒性杂质F的方法。结果表明:杂质F标液浓度在0.1~25 ng/mL范围内线性良好,校准曲线线性相关系数r均在0.999以上。取校准曲线最低浓度点的杂质F标准溶液进行重复性实验,计算浓度的相对标准偏差(RSD%)为5.71 %(n=6),方法最低检出限(LOD)为0.093 ng/mg,定量限为0.281 ng/mg。在对应的加标浓度下(加标后杂质F理论浓度为0.5 ng/mL),回收率为93.5 %。本文可对甲磺酸伊马替尼中杂质F的准确测定提供帮助。
产品:液相色谱质谱联用仪
行业:医药
LCMS-8050CL用于人血清中11种抗真菌药及代谢物的同时分析
2019.07.17
本文利用岛津超高效液相色谱-三重四极杆质谱(LCMS-8050CL)对血清中11种抗真菌药及代谢物进行定性定量分析。血清样品使用试剂盒提供的试剂除蛋白后,离心,移取上清液,进样分析。采用电喷雾离子源,正、负离子模式,MRM模式采集数据,内标法定量。结果显示,在各自的线性范围内,氟胞嘧啶等11种抗真菌药及代谢物的线性良好,线性相关系数> 0.995。低、高两个浓度的质控样品定值结果与标示浓度的偏倚位于75%~125%之间,同时,进行了重复性实验,保留时间的RSD≤0.39%,浓度的RSD≤7.96%。该方法可用于临床样本的快速、准确定量。
产品:液相色谱质谱联用仪
行业:临床检验
ICPMS-2030测定尿液中多种重金属含量
2019.07.17
本文参考GBZ/T 308-2018《尿中多种金属同时测定 电感耦合等离子体质谱法》,使用岛津ICPMS-2030型电感耦合等离子体质谱仪测定了尿液中钒、铬、钴、镉、铊、铅的含量。实验结果表明:该方法操作简便、快速,样品前处理简单,各元素的相关系数 r>0.9996,精密度好(RSD
产品:电感耦合等离子体质谱仪
行业:临床检验
ICP-MS测定一次性使用重力输液式输液器中重金属元素的残留量
2019.07.17
本文参考GB 8368-2018《一次性使用输液器 重力输液式》标准,使用岛津ICPMS-2030型电感耦合等离子体质谱仪测定了一次性使用重力输液式输液器中铬、铜、镉、锡、钡、铅6种重金属元素含量。实验结果表明,各元素的相关系数 r>0.9997,测定结果准确,加标回收率在94~105%之间,方法的精密度良好,RSD
产品:电感耦合等离子体质谱仪
行业:医药
ICP-MS测定饮料中多元素含量
2019.07.17
参考《GB 5009.268-2016 食品安全国家标准 食品中多元素的测定》标准,使用岛津ICPMS-2030测定了饮用水、矿泉水、碳酸饮料、果汁、咖啡等多种饮料中的金属元素。试验结果表明,该方法各元素检出限为0.2~375 ng/L,加标回收率在89.4~106%之间,适用于饮料中的多元素快速分析。
产品:电感耦合等离子体质谱仪
行业:食品安全
ICP-MS元素间校正(IEC)评估水样锶双电荷对钙的影响
2019.07.17
使用岛津ICPMS-2030工作站LabSolutions ICPMS元素间校正(IEC)功能评估了水样中锶(Sr)双电荷对钙(Ca)测定的影响。分析结果表明,含锶水样中锶双电荷对钙的测定存在明显的干扰,本试验仪器状态下单位浓度(mg/L)的84Sr、86Sr、88Sr对42Ca、43Ca、44Ca的双电荷影响浓度分别为0.69、57.5、29.9 mg/L,使用IEC校正能有效消除常规水样中锶双电荷的影响。42Ca、43Ca、44Ca检出限分别为4.54、42.2、7.87 μg/L。根据实验结果,84Sr(0.56%)双电荷对42Ca(0.647%)的干扰影响相对较少,比常用的丰度最高的质量数44Ca(2.086%)更适合含锶水样中钙的测定。IEC校正后自来水、矿泉水中42Ca、43Ca、44Ca测定结果一致,加标回收率99.3%~101%,满足水样中钙的准确分析。
产品:电感耦合等离子体质谱仪
行业:环境
ICP-MS测定食品级润滑油中锑、砷、镉、铅、汞、硒元素
2019.07.17
参考《SNT 4759-2017 进口食品级润滑油(脂)中锑、砷、镉、铅、汞、硒元素的测定方法电感耦合等离子体质谱法》,加入硝酸和过氧化氢进行微波消解,使用电感耦合等离子体质谱仪(ICP-MS)测定了食品级润滑油(脂)中锑、砷、镉、铅、汞、硒元素。分析结果表明,方法检出限0.23~3.71 μg/kg,准确度好,加标回收率90.3%~113%,可满足食品级润滑油的有害元素的检测要求。
产品:电感耦合等离子体质谱仪
行业:环境
ICP-MS微量进样测试土壤中重金属元素
2019.07.17
参考《全国土壤污染状况详查土壤样品分测试方法技术规定》,使用岛津微量进样-ICPMS时间分辨测量(TRM)模式测定了土壤和沉积物中的砷、镉、铬、铜、镍、铅和锌等重金属元素。结果表明,各元素方法检出限为5.66~357 μg/kg;微量进样和常规蠕动泵连续进样结果无显著性差异、与标准值一致;并通过连续测定验证方法稳定性,稳定性结果相对标准偏差(RSD)为1.91~3.53%。该方法进样量少,对等离子体和锥口积盐等变化影响小,降低仪器维护周期,可高通量的快速测定高基质土壤和沉积物中重金属元素。
产品:电感耦合等离子体质谱仪
行业:环境
HPLC-ICPMS测定水产品中无机汞、甲基汞和乙基汞
2019.07.17
建立了采用超声辅助提取,使用高效液相色谱-电感耦合等离子体质谱(HPLC-ICPMS)联用测定水产品中汞形态的分析方法。样品在5 mol/L 盐酸溶液和0.1% L-半胱氨酸体系下,超声萃取60 min;以3%甲醇水溶液(含0.04 mol/L乙酸铵+0.1% L-半胱氨酸)为流动相,C18反向色谱柱分离,使用LC-20Ai和ICPMS-2030同时检测水产品中无机汞、甲基汞和乙基汞。在1~20 μg/L范围内线性回归系数大于0.999,无机汞、甲基汞、乙基汞检出限(3S/N)分别为0.10~0.14 μg/L,方法检出限为1.9~2.8 μg/kg。同时对水产品样品进行加标回收试验,回收率为91.0~95.6%,形态汞测定值与总汞结果一致。该方法操作方便,适用于水产品及其制品中形态汞的分析。
产品:电感耦合等离子体质谱仪
行业:食品安全
GCMSMS法测定吸毒人员尿液中新精神活性类毒品“蓝精灵”
2019.07.17
本文利用岛津公司的GCMS-TQ8050NX气相色谱-质谱联用仪,建立了一种吸毒人员尿液中氟硝西泮(蓝精灵)的测定方法。在0.1~10μg/L浓度范围内各组分线性关系良好,相关系数达到0.999以上,检出限在0.009?g /L。0.1μg/L标准品溶液连续进样6针,峰面积RSD均小于5.0%。0.12~0.8μg/L加标浓度的加标回收率为57.8~59.3%。该方法操作简单,能够有效的监测吸毒人员尿液中氟硝西泮的含量。
产品:气相色谱质谱联用仪
行业:公安司法
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