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SPE法测定环境水中的苯氧羧酸类除草剂
2017.08.29
本文建立了一种使用岛津超高效液相色谱仪LC-30A和三重四极杆质谱仪LCMS-8030联用测定环境水中8种苯氧羧酸类除草剂的方法。该方法为SPE法，样品用SPE柱富集，洗脱后浓缩至1mL，经0.22 ?m滤膜过滤后进样进行定量分析。对8种苯氧羧酸类除草剂的线性、方法精密度、方法检出限（LOD）、定量限（LOQ）和回收率进行验证。8种苯氧羧酸类除草剂线性良好，相关系数均大于0.999；浓度为0.02 ?g/L、0.1?g/L和0.2 ?g/L的水样平行6份测试结果显示，3个浓度的化合物峰面积和保留时间的相对标准偏差分别在2.97~8.25%和0.06~0.52%之间，方法精密度良好；方法的LOD为0.40~0.70ng/L；方法的LOQ为1.61~2.82ng/L；回收率为84.4~110.1%；制备的0.02 ?g/L和0.2 ?g/L的地表水和工业废水平行6份的方法回收率分别在91.0~117.5%之间和69.1~118.9%之间。
产品：液相色谱质谱联用仪
行业：环境
UPLC-MS/MS快速测定人体血清中的2种精神病药物
2017.08.29
本文建立了一种使用岛津超高效液相色谱仪LC-30A和三重四极杆质谱仪LCMS-8030联用快速测定人体血清中2种精神病药物的分析方法。空白血浆经处理后，用超高效液相色谱LC-30A分离，三重四极杆质谱仪LCMS-8030进行定性定量分析。2种药物在4分钟内得到快速分离和检测，利培酮和奋乃静分别在1~100 ?g/L、2~200 ?g/L的标准溶液浓度范围内具有良好的线性相关性，相关系数在0.9998~0.9999之间。对不同浓度的混合标准溶液连续6次进样进行精密度实验，利培酮的保留时间和峰面积相对标准偏差分别在0.783%和3.13%以下；奋乃静的保留时间和峰面积相对标准偏差分别在0.189%和2.93%以下，仪器精密度良好，定量限范围为0.44~0.92 ?g/L。采取空白血清加标低中高三个不同浓度的方法计算回收率进行方法验证，2种药物的回收率范围为70.1%~116.8%。
产品：液相色谱质谱联用仪
行业：医药
超高效液相色谱串联三重四极杆质谱法测定饲料中氯霉素
2017.08.29
本文建立了一种使用岛津超高效液相色谱仪LC-30A和三重四极杆质谱仪LCMS-8040联用测定饲料中氯霉素的检测方法。样品磨碎后，经乙酸乙酯提取，45℃下氮气吹干，异辛烷和三氯甲烷溶解残渣后用5%乙腈液液萃取净化处理，使用乙腈-水（5050）等度洗脱，电喷雾离子源负模式(ESI-)，多反应离子监测（MRM）进行定量分析。基质加标配制工作曲线，氯霉素在1～50 μg/L浓度范围内线性良好，标准曲线的相关系数r为0.9999。方法的检出限（LOD）为1 μg/kg，定量下限（LOQ）为5 μg/kg。在5～20 μg/kg范围内，三个水平的加标回收率为82%～87%，相对标准偏差（RSDs，n=6）均小于10%。
产品：液相色谱质谱联用仪
行业：食品安全
三重四极杆质谱测定玉米中的3种伏马毒素
2017.08.29
本文建立了一种使用岛津超高效液相色谱仪LC-30A和三重四极杆质谱仪LCMS-8040联用测定玉米中3种伏马毒素的方法。样品经乙腈/水提取、SPE净化后，液相分离、三重四极杆质谱仪内标法进行定量分析。3种伏马毒素在5 ~ 100 ng/mL 浓度范围内线性良好；对5 ng/mL、10 ng/mL和50 ng/mL混合标准溶液连续3次进样，3个浓度标准品的保留时间和峰面积的相对标准偏差分别在0.15 ~ 0.49%和2.03 ~ 4.67%之间，仪器精密度良好；同时考察了空白玉米基质加标结果，结果显示3种伏马毒素的加标回收率在86.75、76.68和86.96%之间；在某玉米样品中检出伏马毒素FA1 、FA2 和FA3，浓度分别为17、16和17 ng/mL。
产品：液相色谱质谱联用仪
行业：食品安全
三重四极杆液质联用仪测定减肥类保健品中奥利司他
2017.08.29
本文使用岛津超高效液相色谱仪LC-30A和三重四极杆质谱仪LCMS-8040联用建立一种外标法测定减肥类保健品中奥利司他的方法。借助超高效液相色谱LC-30A在4 min内实现快速分离，三重四极杆质谱仪LCMS-8040进行定量分析，因此可以快速、准确地测定奥利司他。奥利司他的线性良好，相关系数均大于0.9999；不同浓度的精密度实验结果表明其保留时间和峰面积相对标准偏差分别在0.23 ~ 0.47%和1.03 ~ 2.00%之间，仪器精密度良好；奥利司他的检出限为0.02 μg/L，定量限为0.08 μg/L；样品加标回收率为93.6 ~ 111.5%之间。
产品：液相色谱质谱联用仪
行业：食品安全
高效液相色谱三重四极杆质谱联用法测定蔬菜中的六十九种农药残留
2017.08.29
本文建立了一种使用岛津高效液相色谱仪LC-30A和三重四极杆质谱仪LCMS-8040联用测定蔬菜中69种农药残留的方法。该方法在30 min内完成69种农药的分离，在蔬菜基质中69种农药在1.0~100 μg/L范围内线性良好；69种农药在不同浓度下精密度实验得到的保留时间和峰面积相对标准偏差分别在0.03~0.56%和0.74~6.63%之间，结果表明仪器精密度良好；校准曲线相关系数均大于0.9963，方法检出限在0.02~3.51 μg/L之间。该方法分析速度快、重复性好、灵敏度高，适合蔬菜中常用农药的高灵敏度检测。
产品：液相色谱质谱联用仪
行业：食品安全
超高效液相色谱三重四极杆质谱联用法测定土壤中十二种磺酰脲类除草剂
2017.08.29
本文建立了一种使用岛津超高效液相色谱仪和三重四极杆质谱仪联用测定农田土壤中12种磺酰脲类除草剂的方法。样品经处理后，用超高效液相色谱LC-30A与三重四极杆质谱仪LCMS-8040联用进行定量分析。使用外标法绘制12种磺酰脲类除草剂的校准曲线，线性范围宽，校准曲线的相关系数均在0.999以上。对0.5 μg/L、5 μg/ L和50 μg/ L混合标准溶液进行精密度实验，连续6次进样保留时间和峰面积的相对标准偏差分别在0.18%~1.42%和0.14%~3.55%之间，系统精密度良好。
产品：液相色谱质谱联用仪
行业：环境
三重四极杆质谱法痕量快速测定水仙花叶中的两种内源性细胞分裂素
2017.08.29
本文建立了一种使用岛津超高效液相色谱仪LC-30A和三重四极杆质谱仪LCMS-8040联用快速准确测定水仙花叶中两种内源性细胞分裂素的分析方法。样品经匀浆机搅碎、过固相萃取小柱等样品前处理后，用超高效液相色谱分离，三重四极杆质谱仪进行定量分析。两种物质在0.1~20 ng/mL浓度范围内线性良好，相关系数均为0.9999，方法检出限在0.004~0.006 μg/kg 之间，定量限在0.013~0.02 μg/kg之间。样品加标两个不同浓度级别，所得回收率范围为80.2%~114.1%，精密度RSD%范围为3.63%~7.50%。
产品：液相色谱质谱联用仪
行业：教育/科研
超高效液相色谱三重四极杆质谱联用法测定鸡肉中的二十四种β-受体激动剂
2017.08.29
本文建立了一种使用岛津液相色谱仪LC-30A和三重四极杆质谱仪LCMS-8050联用测定鸡肉中的二十四种β-受体激动剂的方法。二十四种β-受体激动剂在0.1~10.0 μg/L范围内线性良好；不同浓度下精密度实验得到的保留时间和峰面积相对标准偏差分别在0.07~0.40%和0.44~4.12%之间，结果表明仪器精密度良好；方法检出限和方法定量限分别介于0.004~0.025 μg/kg和0.014~0.082 μg/kg之间。
产品：液相色谱质谱联用仪
行业：食品安全
超高效液相色谱三重四极杆质谱联用法同时测定链霉菌培养上清液中95种化合物
2017.08.29
本文建立了一种使用岛津超高效液相色谱仪LC-30A和三重四极杆质谱仪LCMS-8060联用同时测定链霉菌培养上清液中95种化合物。该方法在17 min内完成95种化合物的分离，分析速度快、重复性好、灵敏度高，适合细胞培养上清液中糖类、氨基酸类、核苷酸类、维生素类和其他类影响因子等化合物的高灵敏度快速检测。
产品：液相色谱质谱联用仪
行业：医药
LCMS-8060测定人血浆中的总同型半胱氨酸
2017.08.29
本文建立了一种使用岛津超高效液相色谱仪LC-30A和三重四极杆质谱仪LCMS-8060联用检测人血浆中总同型半胱氨酸的检测方法。样品经处理后，用超高效液相色谱三重四极杆质谱联用仪LCMS-8060在1.5 min内完成定量分析。同型半胱氨酸在人血清中0.794~6.86 mg/L内线性良好，判定系数大于0.9996；使用试剂盒内的标定浓度为1.22 mg/L、3.49 mg/L的人血浆质控样本进行了批内批间的精密度实验，实验结果表明批内批间的精密度RSD均小于4.238%；分别考察了进样器放置稳定性和-20℃放置的稳定性，结果表明样品在该条件下存放时稳定性良好。
产品：液相色谱质谱联用仪
行业：医药
LCMS-8045检测血浆中VA和VE长期稳定性考察
2017.08.29
本文使用岛津超高效液相色谱仪LC-30A和三重四极杆质谱仪LCMS-8045联用，连续30天测定血浆中维生素A和维生素E，分别考察了日内精密度和日间精密度。实验数据表明，在没有使用阀切换情况下，30天内维生素A和维生素E的平均RR值稳定，相对偏差小于10%，能够为临床诊断提供参考。
产品：液相色谱质谱联用仪
行业：医药

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