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GC-MS/MS法测定中药材蓼大青叶中禁用农药残留物含量
2022.10.27
本文采用岛津 GCMS-TQ8040 NX 三重四极杆气质联用仪结合岛津农残数据库建立了中药材蓼大青叶中禁用农药残留物的GC-MS/MS检测方法,本方法依据《中国药典》2020年版药典通则第五法《药材及饮片(植物类)中禁用农药多残留测定法》建立。在2~40 µg/L(以对硫磷计)浓度范围内建立内标曲线,线性关系良好,相关系数大于0.995,在20~50 μg/kg加标浓度下,禁用农药残留物回收率分布在60%~130%之间。该方法适用于《中国药典》2020年版通则2341第五法规定的药材及饮片(植物类)中禁用农药残留物的准确定量测定。
产品:气相色谱质谱联用仪
行业:医药
SALD-2300测定四氧化三钴粉末样品的粒径分布
2022.10.27
本文参考标准《四氧化三钴》(YS/T 633-2015)中试验方法与标准《粒度分析 激光衍射法》(GB/T 19077-2016),使用岛津激光粒度仪SALD-2300湿法测试四氧化三钴粉末的粒径大小和分布。本法使用循环流通池,以纯水作为分散介质,可同时在搅拌和超声条件下进行测试,样品分散充分,测试速度快,数据稳定且重复性好,可满足四氧化三钴粉末粒度的测试要求。
产品:粒度分析仪
行业:新能源/汽车/锂/钠离子电池
Py-GCMS法筛查纺织品中邻苯二甲酸酯含量
2022.11.30
本文参考纺织品行业标准FZ/T 01164-2022《纺织品 邻苯二甲酸酯的筛选 裂解-气相色谱-质谱法》,利用岛津Py-Screener系统建立了纺织品中19种邻苯二甲酸酯的筛查方法。以浓度为1000 mg/kg标准品连续进样6次考察仪器的重复性,峰面积RSD
产品:气相色谱质谱联用仪
行业:工程材料
LC-MS/MS法分析尿液中乌头碱等18种生物碱成分
2022.11.30
本文利用岛津三重四极杆液质联用仪,建立乌头碱等18种生物碱成分的分析方法。参考标准GA/T 1904-2021《法庭科学 生物检材中乌头碱等21种生物碱筛选 液相色谱-质谱法》考察校准曲线、仪器重复性,低点加标等参数进行测试,其结果显示,样本经乙酸乙酯溶液振荡、离心、提取上清液、吹干复溶后,以液相色谱-串联质谱法进行测定,其结果满足目标物质的定性定量要求。测试样品加标 0.5 ng/mL,均有明显检出,满足标准规定的方法检出限要求;适用于尿液中乌头碱等18种生物碱成分的定性定量分析,为相关从业人员分析检测提供参考。
产品:液相色谱质谱联用仪
行业:公安司法
制备SFC重叠进样下色谱峰重复性评价
2022.11.30
本文利用Nexera UC Prep超临界流体色谱系统完成对手性化合物快速制备,经重叠进样方式,实现相较传统分离制备效率提升1.8倍,但相同制备量下时间内的溶剂消耗降低了46%。同时对重叠进样的色谱峰进行稳定性评价,在20次重叠进样过程中,各主要色谱峰对应的峰面积的RSD在5%以内,保留时间差RSD在0.4%以内,各峰峰宽和分离度变化在2%以内,体现出良好的系统稳定性。
产品:液相色谱仪
行业:医药
顶空-气相色谱法测定地表水中甲醇和丙酮含量
2022.12.26
本文利用岛津GC-2010 Pro气相色谱仪结合HS-10顶空自动进样器,建立了地表水中甲醇和丙酮的检测方法。采用外标法定量,在0.75-24 mg/L浓度范围内甲醇标准曲线线性相关系数R为0.9996,在0.075-2.4 mg/L浓度范围内丙酮标准曲线线性相关系数R为0.9997。取适当浓度标液进行6次平行测试,甲醇峰面积RSD %为4.88%、丙酮峰面积RSD %为0.99%。在空白地表水样品中添加甲醇和丙酮标准溶液低、中、高三个浓度,甲醇回收率分布在85.5%~107.4%之间、丙酮回收率分布在96%~110.6%之间。该方法操作简单,灵敏度高,分析时间短,可用于地表水中甲醇和丙酮的检测。
产品:气相色谱仪
行业:环境
高效液相色谱法测定化妆品中的禁用物质甲巯咪唑
2022.12.26
本文建立了一种使用岛津液相色谱仪LC-2030C 3D测定化妆品中禁用物质甲巯咪唑的方法。甲巯咪唑在0.05-1.0 µg/mL浓度范围内线性良好,线性相关系数为0.9997,曲线各浓度点准确度在97.1-105.2%之间。对0.10 µg/mL标准溶液连续6次进样,峰面积和保留时间的相对标准偏差分别为0.86%和0.22%,方法检出限为0.20 mg/kg。10.0 mg/kg浓度加标回收率为93.4%。本文使用LC-2030C 3D可以在6 min内完成分析,适用于化妆品中甲巯咪唑的测定。
产品:液相色谱仪
行业:医药
高效液相色谱法测定维生素K1原料药中维生素K1及顺式异构体的含量
2023.02.02
本文利用岛津高效液相色谱仪,建立了一种维生素K1原料药中维生素K1顺式异构体含量的正相高效液相色谱法。本方法参照《中国药典(2020年版)》中维生素K1的含量测定方法,使用硅胶柱为分离色谱柱,体积比2000:1.5的石油醚(沸程60 ℃~90 ℃)正戊醇为流动相,等度洗脱,用紫外检测器在254 nm处进行检测,按内标法以顺、反式异构体峰面积的和计算维生素K1含量;按峰面积归一化法计算维生素K1顺式异构体含量。该分析方法操作简单,重复性好,满足相关标准的要求,可用于维生素K1原料药中维生素K1及顺式异构体含量的检测。
产品:液相色谱仪
行业:医药
LC-MS/MS法测定婴幼儿奶粉中胆碱含量
2023.02.02
本文参照GB 5413.20-2022《食品安全国家标准 婴幼儿食品和乳品中胆碱的测定》,建立了婴幼儿奶粉中胆碱含量测定的方法。在优化后的色谱及质谱条件下,采用正离子模式扫描,通过多反应监测模式对目标化合物进行测定。结果表明:胆碱在1~ 500 ng/mL的范围内线性良好,所得校准曲线相关系数在0.9994以上,各校准点准确度在95.90%~105.35%之间,保留时间和峰面积的相对标准偏差分别在0.08%和3.48%以内,加标回收率在96.1%~103.1%之间。
产品:液相色谱质谱联用仪
行业:食品安全
使用氨基酸分析仪检测人类辅助生殖技术用医疗器械培养用液中的19种氨基酸(锂型)
2023.02.24
本文使用岛津氨基酸分析仪建立了人类辅助生殖技术用医疗器械培养用液中19种氨基酸的检测方法(锂型)。采用外标法定量,19种氨基酸线性良好,相关系数均大于0.9997。精密度实验中,保留时间的RSD在0.01 %~0.33 %之间,峰面积的RSD在0.69 %~3.70 %之间。各组分分离度满足YY/T 1695-2020《人类辅助生殖技术用医疗器械培养用液中氨基酸检测方法》第一法氨基酸分析仪法(仲裁法)的要求,可为相关从业人员提供参考。
产品:液相色谱仪
行业:医药
GC和GCMS法定量定性分析疑似毒品中5种卡西酮类毒品
2023.04.03
本文使用GC-2030建立了5种卡西酮类毒品的定量分析方法,并使用GCMS-QP2020 NX建立了它们的定性分析方法。样品经甲醇振荡提取,离心后取上清液上机分析。结果表明,在1~20 mg/L的浓度范围内,卡西酮等5种组分的线性相关系数R均大于0.999。取浓度为1 mg/L的标准溶液重复进样6次,各目标物和内标物正十四烷的峰面积比值的相对标准偏差均小于5%。对测试样品进行加标回收实验,各目标组分加标平均回收率在94.5%~106.6%之间。方法稳定可靠,可用于疑似毒品样品中5种卡西酮类物质的测定。
产品:气相色谱仪
行业:公安司法
采用在线SPE与LC-MS/MS联合测定饮用水中的PFAS含量
2023.04.03
本应用报告介绍了在适当浓度范围内测定EU人类饮用水质量指令2020/2184[1]所要求的全部PFAS。此外,该分析包括24种额外的PFAS和22种内标,采用与离线SPE方法相同的在线SPE分析方法,该方法无需样品制备步骤。
产品:液相色谱质谱联用仪
行业:食品安全
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