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水泥及熟料分析操作流程（SOP）
XRD测定钛白粉中锐钛矿与金红石比率
2019.09.04
金红石与锐钛矿是二氧化钛颜料中常见的两种同质异晶体，常规的成分分析方法无法对两者比率进行测定。本文利用电子天平精确称量金红石及锐钛矿纯相样品，配制不同比率的混合样品，使用X射线衍射仪进行测试，分别利用强度比值法及Rietveld全谱拟合法对两者比率进行测定，对两种方法的定量准确度进行了讨论。
产品：X射线衍射仪
行业：环境
热分析法鉴定塑料再生颗粒固体废物属性
2019.11.11
本文参考海关总署发布的《进口再生塑料颗粒固体废物属性快速检验鉴别方法（试行）》中聚合物组分一致性分析方法和灰分测定方法，使用岛津DSC-60 Plus、DTG-60H热分析仪器对PP（聚丙烯）、PA（聚酰胺）和PBT（聚对苯二甲酸丁二醇酯）等再生料颗粒玻璃化转变温度、熔融温度、结晶温度以及灰分等性能进行了测试，快速鉴定了塑料再生颗粒固体废物的属性。
产品：热分析仪
行业：环境
GCMSMS法结合气味分析系统分析葡萄酒中气味组分
2019.11.11
使用岛津公司GCMS-TQ8050 NX气相色谱三重四极杆质谱仪结合AOC-6000自动进样器，利用固相微萃取（SPME）富集白葡萄酒和红葡萄酒挥发出的气味组分并进样，结合岛津Off-Flavor气味分析系统，建立了葡萄酒中气味成分分析的筛查方法。
产品：气相色谱质谱联用仪
行业：食品安全
HPLC-ICPMS法分析食品中形态铬含量
2019.12.18
本文参考SN/T 2210-2008《保健食品中六价铬的测定 离子色谱- 电感耦合等离子体质谱法》，建立了高效液相色谱电感耦合等离子体质谱法（HPLC-ICP-MS）测定食品中三价铬(Cr Ⅲ ) 和六价铬(Cr Ⅵ ) 含量的方法。样品经过处理后，采用高效液相色谱LC-20Ai 对三价铬(Cr Ⅲ ) 和六价铬(Cr Ⅵ ) 进行分离，电感耦合等离子体质谱ICPMS-2030 进行定量分析。实验结果表明：该方法线性范围在0.5~10 μg/L 范围内回归系数大于0.9999，三价铬(Cr Ⅲ ) 和六价铬(Cr Ⅵ ) 加标回收率分别为95.0 % 和100.0 %，该方法可适用于食品中三价铬(Cr Ⅲ ) 和六价铬(Cr Ⅵ ) 含量的测定。
产品：电感耦合等离子体质谱仪
行业：食品安全
岛津Nexera LC-40应用于复方丹参滴丸指纹图谱的分析
2019.12.18
本文采用岛津Nexera LC-40 高效液相色谱系统，建立了复方丹参滴丸指纹图谱的测定方法。采用中药色谱指纹图谱相似度评价系统计算供试品色谱图和国家药典委员会规定的复方丹参滴丸标准指纹图谱的相似度，8 个特征峰相似度在0.969 以上，满足药典中不低于0.90 的规定。供试品溶液连续6 针进样，8 个目标峰保留时间和峰面积的RSD 分别在0.18%~0.67% 和0.11%~1.3% 之间，仪器精密度良好。LC-40 全新功能FlowPilot 可抑制色谱柱寿命降低，降低系统超压风险。该方法可为复方丹参滴丸的质量控制提供帮助。
产品：液相色谱仪
行业：医药
岛津锂离子电池应用数据集册
2019.12.23
目前，市场上使用的充电电池主要分为铅酸电池、镍镉电池、镍氢电池和锂离子电池。铅酸电池主要用于动力电池领域，缺点是重金属铅对人体和环境的污染；镍镉电池主要用在笔记本、手机等消费电子领域，存在记忆效应、寿命短且有镉污染等问题；镍氢电池是镍镉电池的替代品，缺点是高温性差，具有记忆效应。唯有锂离子电池具有能量高密度、高电压、寿命长、无记忆效应等优点，近些年逐渐替代镍镉电池、镍氢电池，占据了消费电子领域大部分市场。中国制造2025，是中国政府实施制造强国战略的第一个十年行动纲领，其中节能与新能源汽车、新材料占据了十大领域的两席之地。锂离子电池产业已被列入国家“863计划”和“973计划”，是政府大力支持和发展的新能源产业之一。
产品：表面分析
行业：新能源/汽车/锂/钠离子电池
MXF-N3 在硅锰合金元素分析方法中的应用
2020.01.21
参考国家标准《GB 5686．1/2/3－88 锰硅合金化学分析方法测定锰量/硅量/磷量》，《GBT 4333.5-2016 硅铁 硅、锰、铝、钙、铬和铁含量的测定 波长色散X-射线荧光光谱法(熔铸玻璃片法)》，以及《SN/T 2749-2010 稀土硅铁合金中Mn Si Al Ca和Ti的测定 波长色散X射线荧光光谱法》，利用岛津MXF-N3波长色散X射线荧光光谱仪，使用混合熔剂与硅锰合金样品高温熔融，建立硅锰合金（锰铁合金）样品中Si Mn P Fe等主元素的玻璃熔片法的分析方法，并评价了该方法的短期精度、重复性和再现性；用此方法分析硅锰合金（锰铁合金）样品，分析结果与标准值在允许误差范围内，能满足此类样品日常检测的需要。
产品：波长色散型X射线荧光光谱仪
行业：工程材料
LC-MS/MS法测定磷酸肌酸钠中肌酸磷酰二甲酯、肌酸酐磷酰二甲酯、肌酸磷酰二乙酯、肌酸酐磷酰二乙酯含量
2020.01.21
本文建立了三重四极杆液相色谱质谱联用仪（LCMS-8050）测定磷酸肌酸钠中四种具基因毒性警示结构的杂质肌酸磷酰二甲酯、肌酸酐磷酰二甲酯、肌酸磷酰二乙酯以及肌酸酐磷酰二乙酯的方法。结果表明：肌酸磷酰二甲酯、肌酸酐磷酰二甲酯、肌酸酐磷酰二乙酯标液浓度在0.2~40 ng/mL范围内线性良好，肌酸磷酰二乙酯标液浓度在0.5~100 ng/mL范围内线性良好；校准曲线线性相关系数r均在0.999以上。取校准曲线最低浓度点的四种杂质标准溶液进行重复性实验，各组分计算浓度的相对标准偏差（RSD%）分别在2.25 %~9.27 %(n=6)，最低检出限（LOD）分别为肌酸磷酰二甲酯0.027 ng/mg、肌酸酐磷酰二甲酯0.039 ng/mg、肌酸磷酰二乙酯0.097 ng/mg、肌酸酐磷酰二乙酯0.033 ng/mg。在对应的加标量下（肌酸磷酰二甲酯、肌酸酐磷酰二甲酯、肌酸磷酰二乙酯、肌酸酐磷酰二乙酯：2 ng/mg），各组分的回收率为89.3 %~107.5%。本文可为磷酸肌酸钠中四种具基因毒性警示结构的杂质肌酸磷酰二甲酯、肌酸酐磷酰二甲酯、肌酸磷酰二乙酯、肌酸酐磷酰二乙酯的准确测定提供一种参考。
产品：液相色谱质谱联用仪
行业：医药
危险废物焚烧污染控制标准应用文集
2020.03.02
当前正在施行的《危险废物焚烧污染控制标准》是2001年修订版，随着经济的高速发展，危险废物产生量逐年增加，危险废物焚烧处置需求旺盛，而目前的标准存在的问题主要有：一是处置技术及设施运行参数调整问题;二是与现行其他法律、法规、标准不协调、不系统的问题。近期，生态环境部发布了最新的《危险废物焚烧污染控制标准（二次征求意见稿）》 ，该标准将于2021 年 1 月 1 日起实施。 焚烧工艺的成熟度及流程控制完整性直接影响着尾气排放中有毒有害物质含量的高低，加之危险废物自身成份的不稳定性及复杂性，综合原因导致了焚烧产生污染物种类繁多且成份复杂。生态环境部已经发布实施了相应的检测标准，涉及的分析技术主要有：在线连续监测法、高分辨气相色谱质谱法、紫外可见分光光度法、冷原子吸收分光光度法、离子色谱法、火焰（石墨炉）原子吸收分光光度法、电感耦合等离子体质谱法等等。 岛津公司在色谱、质谱、光谱、在线监测等领域都有其完整、优质的产品线，为危废焚烧排放的测试提供了全方位的解决方案。针对危废焚烧排气的化学性质，常用的分析手段可大致可分为以下三类：1.在线检测：NSA-3090、VOC-3000F等。2.元素及重金属检测：IC、AA、UV、ICP-AES、ICP-MS及EDX等。3.二噁英检测：GC-MS/MS等按照以上三类方法，整理了13篇应用数据，汇编了《危险废物焚烧污染控制标准应用文集》。其中在线检测2篇，元素及重金属检测9篇，二噁英检测2篇，
产品：
行业：环境
LCMS-8050CL测定人血清中三环类抗抑郁药含量
2020.03.23
本文使用岛津临床用液相色谱三重四极杆质谱仪LCMS-8050 CL及抗抑郁药检测试剂盒（液相色谱-串联质谱法），建立了人血清中三环类抗抑郁药测定的方法。使用试剂盒的内标、标准品及质控品进行了方法的线性、准确度及精密度的考察。结果显示该方法线性良好，标准曲线相关系数均大于0.999，准确度及精密度均满足试剂盒要求。该方法可满足治疗药物监测临床需求，供相关人员参考。
产品：液相色谱质谱联用仪
行业：临床检验
能量色散型X射线荧光光谱仪EDX-7000 对岩矿土壤沉积物的分析
2020.04.26
土壤岩矿成分复杂,矿物效应和粒度效应影响严重。对其中主量元素的分析往往使用熔片法，微量元素则常用（ICP或原子吸收），前处理方法均十分繁琐。本试验尝试了以压片法制样，使用能量色散型X射线荧光光谱分析了岩矿、土壤、沉积物等七种氧化物主成分以及主要微量元素的分析。可以满足石化行业录井、地质行业矿物普查、土壤改造修复等应用。
产品：能量色散型X射线荧光光谱仪
行业：环境
LC-MS/MS法测定盐酸二甲双胍缓释片中N-亚硝基二甲胺
2020.04.28
盐酸二甲双胍的剂型种类较多，不同制剂工艺及辅料对其中的N-亚硝基二甲胺（NDMA）检测会产生不同程度的影响，因此针对不同剂型需要开发相应的检测方法。本文使用岛津三重四极杆液相色谱质谱联用仪（LCMS-8050）开发了盐酸二甲双胍缓释片这一剂型中NDMA的检测方法。通过紫外色谱图确定二甲双胍主峰的出峰时间，使用流路切换阀将其切入废液，尽可能降低质谱的污染。实验结果表明，1 ng/mL NDMA标准溶液的S/N为22.84。2 ng/mL标准溶液连续进样6次，峰面积相对标准偏差为2.27%，仪器精密度良好。在1-100 ng/mL浓度范围内，方法线性良好，线性相关系数大于0.9999。曲线各标点浓度回读值准确度在94.0-111.7%之间。40、50和60 ng/g三个不同浓度加标回收率在98.1-110.3%之间，平行三份样品的相对标准偏差(RSD%)在1.50-3.39%之间。该方法简单、方便、准确，满足中检化药函（2019）848号的要求，适用于二甲双胍缓释片中NDMA的检测。
产品：
行业：医药

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