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水泥及熟料分析操作流程（SOP）
ICP-AES有机进样测定汽油柴油中的多种元素
2017.08.29
本文参考ASTM D 5185-2013《Standard Test Method for Multielement Determination of Used and Unused Lubricating Oils and Base Oils by Inductively Coupled Plasma Atomic Emission Spectrometry (ICP-AES)》、GB/T 17476-1998《使用过的润滑油中添加剂元素、磨损金属和污染物以及基础油中某些元素测定法(电感耦合等离子体发射光谱法)》和SN 3301-2012《汽油中锰、铁、铅含量的测定 电感耦合等离子体原子发射光谱法》方法标准，测定了汽油、柴油样品中的多种元素及铅、铁、锰、硫标准物质含量。实验结果表明，该方法各元素检出限0.0002~0.7748 mg/Kg，样品检测结果RSD值0.15%~3.80%，标准物质检测结果与标准值吻合，可同时测定汽油柴油中的多种元素。
产品：等离子体发射光谱仪
行业：化工/石化
湿法消解-ICP-AES法测定水泥样品中氧化物的含量
2017.08.29
本文采用湿法消解水泥样品，电感耦合等离子体发射光谱仪（ICP-AES）测定了各类水泥标准物质样品中Al2O3、Fe2O3、MgO、K2O、Na2O、MnO、P2O5、SO3、TiO2等氧化物的含量。实验结果表明，样品测定回收率在88.89%~101.11%之间，标准物质测定值与标准值吻合，6次平行样品测定相对标准偏差＜4.34%；该方法一次溶样，径向测定常微量元素，操作简单，快速，准确，为水泥标准物质的研制提供了一种新的定值方式。
产品：等离子体发射光谱仪
行业：工程材料
食品添加剂三氯蔗糖分析方法的建立
2017.08.29
开发了三氯蔗糖的HPLC分析方法，该方法简单而且重复性好，最低检出限为2.1ppm，在8ppm至5000ppm的浓度范围内，相关系数可达到0.9999以上。该方法既可以作为三氯蔗糖质量检测方法，也可以作为三氯蔗糖在食品中添加量的控制检测方法。
产品：液相色谱仪
行业：食品安全
高效液相色谱柱后衍生方法测定10种氨基甲酸酯类农药
2017.08.29
建立了10种氨基甲酸酯类农药的HPLC柱后衍生分析方法。用5个不同浓度标准品进样(50, 100, 200, 500, 1000 (g/L)，得到校准曲线相关系数均大于0.9999，检测限低于5 (g/L，定量限低于16 ug/L。连续5针进样(250 (g/L，5 (L)，保留时间相对标准偏差低于0.1%，峰面积相对标准偏差低于0.6%。
产品：液相色谱仪
行业：环境
液相色谱碘柱后衍生法和光柱后衍生法检测中药材中的黄曲霉毒素
2017.08.29
采用液相色谱碘柱后衍生法和光柱后衍生法检测中药材中的黄曲霉毒素，比较两者的线性、重现性、检测限、回收率，并应用于实际样品柏子仁的分析。两者的线性、重现性、检测限、回收率均良好且相似，均可用于中药材中黄曲霉毒素的检测。
产品：液相色谱仪
行业：医药
液相色谱定量分析发酵液中的井冈霉素A
2017.08.29
本文使用岛津LC-20A液相色谱仪建立了测定发酵液中的井冈霉素A的分析方法。以甲醇和0.005 M的磷酸缓冲液(pH 7.0)为流动相，紫外检测器的波长为210 nm。井冈霉素A的标准曲线的线性相关系数为0.9995，定量结果的RSD %在0.04%至0.44 %之间。并且本方法成功地应用于实际样品发酵产物中井冈霉素A的含量测定。
产品：液相色谱仪
行业：食品安全
离子色谱法检测酱油中亚硝酸根、硝酸根离子的含量
2017.08.29
本文使用岛津HIC-SP抑制型离子色谱仪建立了离子色谱法测定酱油中亚硝酸根、硝酸根离子含量的方法。本方法采用碳酸钠淋洗系统和阴离子交换色谱柱，流动相为3.6 mmol/L碳酸钠缓冲液，以电导检测器进行检测。亚硝酸根在0.01-0.2 mg/L的浓度范围内校准曲线的线性相关系数r=0.9999。硝酸根在0.1~2.0 mg/L的浓度范围内校准曲线的线性相关系数r=0.9999。对亚硝酸根浓度为0.01 mg/L、0.02 mg/L、0.05 mg/L的六个平行标准品进行分析，重复性结果（RSD%表示）亚硝酸根在三个不同浓度下的保留时间RSD范围为0.029%~0.102%，峰面积RSD范围为2.12%~2.51%，结果的重复性良好。对硝酸根浓度为0.1 mg/L、0.2 mg/L、0.5 mg/L的六个平行标准品进行分析，重复性结果（RSD%表示）硝酸根在三个不同浓度下的保留时间RSD范围为0.035%~0.079%，峰面积RSD范围为1.20%~1.85%，结果的重复性良好。亚硝酸根的检出限为0.003 mg/L，定量限为0.012 mg/L；硝酸根的检出限为0.018 mg/L，定量限为0.072 mg/L，具有可靠的检测灵敏度，满足国标检测要求。
产品：液相色谱仪
行业：食品安全
超快速液相色谱法测定化妆品中的氯噻酮和吩噻嗪的含量
2017.08.29
本文建立了一种使用岛津UFLCXR超快速液相色谱法测定化妆品中的氯噻酮和吩噻嗪的方法。化妆品中氯噻酮和吩噻嗪用丙酮超声提取，以30 mmol/L NaH2PO4缓冲液（pH 5.6）用二元高压梯度系统在5 min内得到了理想的分离效果。氯噻酮和吩噻嗪在0.1 mg/L~ 5 0 mg/L范围内，质量浓度与其峰面积呈良好的线性关系。对0.1 mg/L、0.5 mg/L和2 mg/L 三个浓度标样7次连续进样的保留时间和峰面积相对标准偏差分别在0.27~ 0.39%和0.20 ~1.06%之间。方法可用于化妆品中氯噻酮和吩噻嗪的检测。
产品：液相色谱仪
行业：环境
LC-30A快速测定粮食中脱氧雪腐镰刀菌烯醇的含量
2017.08.29
本文建立了一种使用岛津超高效液相色谱仪LC-30A快速测定粮食中脱氧雪腐镰刀菌烯醇的方法。玉米样品磨碎、过筛后用水匀浆提取，提取液经过免疫亲和柱净化，超高效液相色谱LC-30A紫外检测器检测。实验结果表明线性范围0.05 μg/mL~ 10 μg/mL，相关系数大于0.9999；标准样品的仪器检出限为0.016 μg/mL，仪器定量限为0.05 μg/mL；0.2 μg/mL、1.0 μg/mL和5.0 μg/mL 三个浓度标样6次连续进样的保留时间和峰面积相对标准偏差分别在0.041~0.043%和0.11~1.57%之间；玉米样品三个浓度加标回收率在81.2~90.0%之间。该方法简便快速，且易操作。
产品：液相色谱仪
行业：食品安全
HPLC方法开发系统在银杏中黄酮提取物分析方法开发上的应用
2017.08.29
本文中使用岛津HPLC方法开发系统，建立银杏黄酮提取物高效液相色谱快速分析条件探索的方法。在该分析方法开发中，在Shim-pack XR-ODS III 2 mm i.d.×150 mm L., 2.2 μm色谱柱上进行4种流动相和6种梯度条件的自动化方法探索，根据所得色谱图结果使用自动评测软件对各峰进行综合评价，以峰检出数和分离度综合评价最优者为该样品分析方法。
产品：液相色谱仪
行业：医药
LC-30A测定烟用添加剂中马兜铃酸A的含量
2017.08.29
本文建立了一种使用岛津超高效液相色谱仪LC-30A测定烟用添加剂中马兜铃酸A的方法。实验结果表明在浓度范围0.05 μg/mL ~ 4 μg/mL内，校准曲线相关系数为0.9999；进样量10 μL，仪器检出限为0.015 μg/mL，定量限为0.05 μg/mL。标准品的保留时间和峰面积相对标准偏差分别为0.050%和1.497%；烟用添加剂样品平均加标回收率在90.6%~98.0%之间。该方法简便快速，且易操作。
产品：液相色谱仪
行业：环境
液质联用定量分析农药水分散性粒剂中残留杂质
2017.08.29
本文建立了使用岛津液质联用系统测定农药水分散性粒剂中残留杂质的分析方法。使用仪器为岛津UFLCXR和LCMS-2020，测定了农药样品中残留的三种杂质噻吩磺隆(Thifensulfuron methyl)、甲磺隆(Metsulfuron methyl)和苯磺隆(Tribenuron methyl)。结果表明三个化合物的校准曲线线性良好，相关系数均在0.999以上。噻吩磺隆、甲磺隆和苯磺隆的定量限分别为4.06 μg/L, 2.25 μg/L和3.15 μg/L。与液相色谱方法相比可以消除杂质对定量结果的干扰，选择性好，灵敏度高，可以得到可靠的定量结果。
产品：液相色谱质谱联用仪
行业：环境

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