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岛津高分辨液质联用仪快速筛查化妆品中214种风险物质
厄贝沙坦原料中叠氮类遗传毒性杂质AZBC的分析
水泥及熟料分析操作流程（SOP）
GC-MS/MS法测定中药材黄芪中多农药残留
2017.08.29
本文建立了三重四极杆气质联用仪GC-MS/MS测定中药材中多农药残留的分析方法。参照药典中方法提取黄芪中残留农药，并进行净化，通过串联质谱的MRM方式，有效降低复杂基质干扰及农药组分重叠的相互串扰。在0.005~0.5mg/L的浓度范围内，农药的线性相关系数均在为0.999以上，对0.01 mg/L的标准溶液连续6针进样，峰面积的RSD%在5%以下。在0.002 mg/kg的加标浓度下，加标回收率为74.46%~124.10%，多数农药的最低检出限为0.001mg/L以下，完全满足日常监测对中药材黄芪中农药测定要求。
产品：气相色谱质谱联用仪
行业：医药
使用LCMS-QTOF定性分析中药中的化学成分
2025.03.20
本文利用岛津超高效液相色谱-四极杆飞行时间串联质谱仪，建立了一种对中药中化学成分定性分析的方法。以8种中药材中的化学成分定性分析为例，详细阐述了筛查定性中药成分的几种数据处理方式：一是利用已有的高分辨数据库对数据进行批量自动筛查，二是利用开源数据库对数据进行批量的快速筛查；三是利用MS1筛查列表，整理出所有需要关注的化合物信息，利用Assign功能进行判断；最后，整理数据，合并结果，给出定性结果。并利用该方式，完成8种中药材主要成分的解析，展示了当归筛查出30种成分。
产品：
行业：医药/中药及天然产物
在线GPC-GC-MS/MS法测定茶叶中蒽醌含量
2017.08.29
本文利用岛津在线凝胶渗透色谱串联三重四极杆气质联用仪GPC-GCMS-TQ8040建立了测定茶叶中蒽醌的方法。在1~100?g/L浓度范围内建立内标曲线，线性关系良好，相关系数r大于0.999，并应用该方法进行了实际样品测试。同时，本文还比较了GPC进样和液体直接进样的表现，结果表明，由于GPC的净化效果和大体积进样，GPC-GC-MS/MS有更好的检测灵敏度。
产品：气相色谱质谱联用仪
行业：食品安全
LC-MS/MS法测定中药材延胡索中42个禁用农药残留物
2025.04.02
本文使用岛津三重四极杆液质联用仪，参照已审议通过的2025年版《中国药典》通则2341第一法征求意见稿建立了中药材延胡索中禁用农药残留的方法。42个禁用农药残留物在0.5~20 ng/mL浓度范围内（不同浓度，以氯唑磷计）建立校准曲线，线性关系良好，相关系数r均≥0.995。在0.01 mg/kg（以氯唑磷计）加标浓度下，42个禁用农药残留物回收率在70~120%之间。
产品：
行业：医药/药典
ICP-AES法测定焊锡中多种杂质元素
2017.08.29
用电感耦合等离子发射光谱法（ICP-AES）直接同时测定了焊锡中多种杂质元素（P, Fe, As, In, Sb, Au, Pb, Bi, Cu, Al, Ni, Zn, Cd）。在优化仪器的工作条件下，以基体匹配法配制工作曲线标样，有效地消除了基体干扰。方法简便、可靠并得到了满意的分析结果。检出限为0.00001-0.0001%，回收率在95.6-105%范围内，多数分析元素的RSD小于5%。
产品：等离子体发射光谱仪
行业：工程材料
GCMS法测定水中有机氯农药和氯苯类化合物含量
2025.04.17
本方法使用岛津GCMS-QP2050建立了水中有机氯农药和氯苯类化合物的测定方法。水样经过液液萃取并浓缩后进入气相色谱进行分离，质谱检测。结果显示：在10~1000 µg/L浓度范围内，各组分标准曲线线性良好，相关系数均在0.995以上。浓度为10 µg/L标准溶液，连续进样6次，各组分峰面积RSD%为0.83~7.26%，精密度良好。加标实验中，加标浓度为20 µg/L，各组分回收率在80.35~119.17%之间。本方法使用内标法定量，准确可靠，可用于水中有机氯农药和氯苯类化合物的测定。
产品：
行业：环境/水质
ICP-AES法测定六氟磷酸锂中杂质元素
2017.08.29
六氟磷酸锂中杂质含量的高低对锂离子电池的性能起着决定性的作用。因此，对六氟磷酸锂中杂质元素的准确测定十分重要。根据标准GB/T 19282-2003，对六氟磷酸锂中的杂质采用ICP-AES法进行测定，该方法线性相关系数大于0.99956，相对标准偏差在0.30～2.43%，具有快速、高效、准确等优点，完全能满足六氟磷酸锂中杂质元素分析的要求。
产品：等离子体发射光谱仪
行业：工程材料
使用两种X射线CT系统观察橡胶疲劳试样
2025.04.18
橡胶产品在多个领域发挥着重要作用，例如汽车轮胎、工业产品和医疗器械。然而，由于长期使用后的疲劳和老化，橡胶产品可能会发生功能损失。因此，评价橡胶的耐久性极为重要。 为了评价使用过程中缺陷的进展，必须对橡胶进行检查，以防止其失效。可以通过将其切开进行检查，但是由于破坏性检查的缺点，例如检查后不能恢复样品以及只能评估切割表面的限制，因此优先选择进行非破坏性检查。 内部缺陷可以使用X射线CT系统进行检测和三维观察。吸收成像是一种常用的X射线成像方法，其基于X射线的吸收量生成图像。另一种方法是相位成像，这是一种新的非常规方法，根据X射线相位的变化生成图像。本文介绍了在疲劳试验中使用两种基于这些不同成像方法的仪器来观察橡胶。
产品：
行业：工程材料/塑料/橡胶
HVG-ICP-AES法测定保健品中的硒和锗
2017.08.29
采用微波消解保健品样品，氢化物发生电感耦合等离子体法（HVG-ICP-AES）测定保健品种的硒和锗，研究了保健品中硒和锗元素的含量。实验结果表明，硒和锗线性关系及重复性良好，定量准确，回收率在99.3％~100.3％之间，硒的检出限为0.04μg/g，锗的检出限为0.07μg/g ，HVG-ICP-AES测定保健品中硒和锗含量，具有快速、高效优点，完全能满足测定要求。
产品：等离子体发射光谱仪
行业：食品安全
LC-MS/MS法测定化妆品中52种染发剂
2025.05.21
本文使用岛津三重四极杆液质联用仪建立了快速测定化妆品中52种染发剂的方法。52种化合物的校准曲线的相关系数r均大于0.995，在相应标曲范围内线性相关性良好，各浓度点的准确度在85.4%~ 113.8%之间。稳定性考察中，52种化合物的保留时间和峰面积的相对标准偏差分别在0.07%~0.53%和1.33%~6.49%之间，仪器精密度良好。样品加标回收率在74.53%~119.26%之间，仪器检出限在0.14~46.82 ng/mL之间。
产品：
行业：医药/化妆品
有机系统ICP-AES法测定原料药样品中的无机杂质元素
2017.08.29
本文参考美国药典《USP232》对原料药品中无机杂质元素的限量要求及《USP233》对杂质元素的测定方法，采用有机溶剂二甲基亚砜（DMSO）直接溶解原料药，利用全谱型电感耦合等离子体光谱 (ICP-AES)测定了原料药品中的重金属元素和其它无机杂质元素的含量。实验结果表明各元素的相关系数 r＞0.9999，加标回收率在86.6%～104.0%之间，RSD小于2.85%。该方法前处理操作简单，无需酸消解，可快速测定原料药品中的无机杂质元素。
产品：等离子体发射光谱仪
行业：医药
XPS分析青铜器表面化学态
2025.06.23
青铜器作为中国古代文明的重要遗产，其表面化学态的分析对保护、修复和研究具有至关重要的意义。通过XPS分析了不同表面状态的青铜器表面元素的价态和元素组成，分析青铜器表面可能存在的物质种类，相关结果可用于青铜器的保护、修复和研究工作。
产品：
行业：教育/科研/文博考古

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