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离子阱-飞行时间串联质谱仪定量检测奶糖中的三聚氰胺
2017.08.29
建立了离子阱-飞行时间串联质谱仪检测奶糖中三聚氰胺的含量。三聚氰胺线性范围10 (g/L-1000 (g/L,线性相关系数R达0.998,LOD和LOQ分别为1.5 (g/L、5.1 (g/L。
产品:液相色谱质谱联用仪/飞行时间质谱系列
行业:食品安全
2D-LC-IT-TOF杂质鉴定系统定性检测磺胺类药物中的杂质
2017.08.29
本文建立了使用2D-LC-IT-TOF杂质鉴定系统定性检测磺胺间二甲氧嘧啶中4个杂质(磺胺甲基嘧啶、磺胺二甲基嘧啶、磺胺间甲氧嘧啶和磺胺喹噁啉)的方法。该方法使用非挥发性的磷酸缓冲盐对药物主成分和杂质进行了分离,并通过二维LCMS系统对目标杂质进行MS定性分析。该系统由于无需将非挥发性缓冲盐转换为挥发性缓冲盐,大大节省了方法开发人员的时间,并且保证了定性的准确度。
产品:液相色谱质谱联用仪/飞行时间质谱系列
行业:医药
超高效液相色谱三重四极杆质谱联用法测定抗肿瘤药物及其代谢物
2017.08.29
本文使用岛津超高效液相色谱仪LC-30A和三重四极杆质谱仪LCMS-8030联用快速测定抗肿瘤药物(代号HD)及其代谢物(代号HD-M)。样品用超高效液相色谱LC-30A分离,三重四极杆质谱仪LCMS-8030进行外标法定量分析,在1.2分钟内完成检测。HD在0.05~50 μg/L,HD-M在0.1~10 μg/L浓度范围内线性良好,标准曲线的相关系数均在0.999以上;对0.5 μg/L、5 μg/L和50 μg/L混合标准溶液进行精密度实验,连续6次进样保留时间和峰面积相对标准偏差分别在0.182%和2.780%之下,系统精密度良好;HD定量限为0.005 μg/L,HD-M定量限为0.1 μg/L。
产品:液相色谱质谱联用仪
行业:医药
使用杂质延迟法检测水中的邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯(DEHP)
2017.08.29
本文建立使用超高效液相色谱仪与三重四极杆质谱仪联用快速检测水中邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯(DEHP)。使用杂质延迟法,排除流通相及系统中的DEHP对检测的干扰,提高DEHP检测的灵敏度。DEHP在0.111~2.775 μg/L浓度范围内线性良好,标准曲线的相关系数均在0.9994以上; 对5.55 μg/L的DEHP准溶液进行精密度实验,连续6次进样保留时间和峰面积相对标准偏差分别为0.0211%和1.965%,系统精密度良好;采用本方法对水样进行检测,具有较好的检测结果。
产品:液相色谱质谱联用仪
行业:环境
超高效液相色谱三重四极杆质谱联用法测定药膏中皂苷类物质
2017.08.29
本文建立了使用岛津超高效液相色谱仪LC-30A和三重四极杆质谱仪LCMS-8030联用检测市售某中成药膏中6种有效成分物质的方法。使用外标法绘制6种有效成分物质的校准曲线,线性良好,相关系数为0.999以上;对不同浓度的标准溶液进行精密度实验,连续6次进样保留时间和峰面积的相对标准偏差分别在0.526 %和4.717 %以下,系统精密度良好。
产品:液相色谱质谱联用仪
行业:医药
超高效液相色谱-三重四极杆质谱联用技术检测婴幼儿奶粉中的香兰素
2017.08.29
本文建立了使用液相色谱仪-三重四极杆质谱仪测定婴幼儿配方奶粉中甲基香兰素和乙基香兰素的方法。通过高效液相色谱分离,三重四极杆质谱仪进行定量分析两种香兰素,甲基香兰素和乙基香兰素在1~500 μg/L浓度范围内线性良好,标准曲线相关系数均在0.999以上;重复性实验表明2.5 μg/L,25 μg/L和250 μg/L混合标准溶液连续进样6次,保留时间和峰面积相对标准规偏差分别在0.5%和2%以下;甲基香兰素和乙基香兰素的最低定量限分别为1.00 μg/L和0.80 μg/L;空白样品中加入50 μg/kg甲基香兰素和乙基香兰素,回收率分别为87.2%和79.8%。
产品:液相色谱质谱联用仪
行业:食品安全
超高效液相色谱三重四极杆质谱联用法测定酒精饮料中20种塑化剂
2017.08.29
本文建立了一种使用岛津超高效液相色谱仪和三重四极杆质谱仪联用测定邻苯二甲酸酯的方法。样品经处理后,用超高效液相色谱LC-30A快速分离20种塑化剂,三重四极杆质谱仪LCMS-8040进行定量分析。使用内标法在5~500 μg/L浓度范围内绘制20种塑化剂的校准曲线,线性良好,相关系数为0.999以上;对20 μg/L、50 μg/L、100 μg/L标准溶液进行精密度实验,连续6次进样保留时间和峰面积相对标准偏差分别在0.26 %和4.79 %以下,系统精密度良好。
产品:液相色谱质谱联用仪
行业:食品安全
三重四极杆质谱法测定化妆品中的8种糖皮质激素残留
2017.08.29
本文建立了一种使用固相萃取与岛津三重四极杆质谱仪LCMS-8040联用方法测定化妆品中泼尼松龙等8种糖皮质激素残留的分析方法。化妆品基质经提取、除脂、固相萃取等样品前处理后,超高效液相色谱LC-30A进行梯度洗脱分离,用多反应监测串极质谱进行定性分析。采用外标法进行定量分析,8种糖皮质激素具有良好的线性相关性,相关系数在0.9997以上。对低中高不同浓度的混合标准溶液连续6次进样进行精密度实验,8种糖皮质激素的保留时间和峰面积相对标准偏差分别在0.038%~0.231% 和0.80%~8.35% 之间,系统精密度良好,检出限范围为0.01~0.08 (g/L。化妆品基质加标不同浓度标样,8种糖皮质激素的回收率范围为72.5%~106.5%,可以满足化妆品中糖皮质激素的检测需求。
产品:液相色谱质谱联用仪
行业:环境
超高效液相色谱三重四极杆质谱联用测定牛奶和奶粉中卡巴氧和喹乙醇代谢物的残留量
2017.08.29
本文建立了一种使用岛津超高效液相色谱仪LC-30A和三重四极杆质谱仪LCMS-8040联用测定牛奶和奶粉中卡巴氧和喹乙醇代谢物(喹噁啉-2-羧酸(QCA)和3-甲基喹噁啉-2-羧酸(MQCA))的方法。以QCA-D4做内标物,采用内标法快速、准确地测定QCA和MQCA的残留量。QCA和MQCA的线性良好,相关系数均大于0.999;不同浓度的精密度实验结果表明其保留时间和峰面积相对标准偏差分别在0.14 ~ 0.50%和1.32~ 4.91%间,仪器精密度良好;QCA和MQCA检出限分别为0.27 μg/L和0.23 μg/L,定量限分别为1.09 μg/L和0.92 μg/L;样品加标回收率在72.8~ 94.2%间。
产品:液相色谱质谱联用仪
行业:食品安全
三重四极杆质谱测定鱼类产品中的河豚毒素残留
2017.08.29
本文建立了一种使用岛津超高效液相色谱仪LC-30A和三重四极杆质谱仪LCMS-8040联用测定鱼类产品中河豚毒素的方法。样品经液相色谱分离、三重四极杆质谱仪外标法进行定量分析。河豚毒素在5 ~ 120 ng/mL 浓度范围内线性良好,相关系数可达0.9995;对浓度为10、50和100 ng/mL标准溶液连续6次进样,其保留时间和峰面积的相对标准偏差分别在0.05 ~ 0.06%和1.19 ~ 3.95%之间,仪器精密度良好;同时考察了空白鱼类产品基质加标结果,5 ng/mL基质加标样品的回收率为70.01%;在某鱼类产品样品中检出5.7 ng/mL河豚毒素。
产品:液相色谱质谱联用仪
行业:食品安全
三重四极杆质谱法快速检测火锅酱料中罂粟壳生物碱成分的残留
2017.08.29
本文建立了一种使用岛津超高效液相色谱仪LC-30A和三重四极杆质谱仪LCMS-8030联用快速测定火锅酱料中罂粟碱、吗啡、那可丁、可待因和蒂巴因等五种生物碱的分析方法。火锅酱料经适当的样品前处理后,用超高效液相色谱分离,三重四极杆质谱仪进行定量分析。吗啡等五种物质在各自的浓度范围内线性良好,相关系数在0.9991~0.9998范围内,方法检出限在0.30~4.6 μg/kg 之间,定量限在1.0~15.3 μg/kg之间。火锅酱料基质加标三个不同浓度进行回收率方法验证,所得回收率范围为68%~100%,精密度RSD%均在14.8%以下,回收率和精密度均符合《GB/T 27404-2008 实验室质量控制规范 食品理化检测》,检测方法确认的技术要求。
产品:液相色谱质谱联用仪
行业:食品安全
UHPLC方法开发系统串联三重四极杆质谱8050在溴酚类同分异构体化合物分析中的应用
2017.08.29
使用岛津UHPLC方法开发系统串联三重四极杆质谱LCMS-8050,进行11种溴酚类同分异构体化合物分析方法建立过程中流动相和色谱柱的考察和分析。该实验考察了三款色谱柱和6种流动相在通用梯度条件下对样品中各化合物分离分析的影响,通过谱图对比综合考虑, NH4Ac-MeOH和Inertsil ODS-4为适合该样品分析的流动相体系和色谱柱。
产品:液相色谱质谱联用仪
行业:环境
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