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超高效液相色谱三重四极杆质谱联用法测定有机肥中多种抗生素残留
2017.12.15
本文建立了一种使用岛津超高效液相色谱仪LC-30A和三重四极杆质谱仪LCMS-8045联用测定有机肥中四环素类、青霉素类、喹诺酮类、磺胺类等15种抗生素的方法。该方法在12 min内完成15种抗生素的分析，校准曲线的相关系数均在0.995以上，线性良好；低、中、高不同浓度抗生素的混合标准溶液平行测试6次，15种抗生素的保留时间和峰面积相对标准偏差（RSD）分别在0.01~0.46%和0.29~7.09%之间，表明仪器精密度良好；灵敏度考察结果表明，15种抗生素的定量限在0.004~0.135 ng/mL的范围内；加标浓度为0.5 ng/mL和5 ng/mL的样品进样检测，加标回收率在82.2~104.8%之间。该方法具有分析速度快、重复性好、灵敏度高的特点，在满足新国标（GB/T32951-2016）中四环素类抗生素残留检测的同时，可用于有机肥中青霉素类、喹诺酮类、磺胺类等抗生素残留检测。
产品：液相色谱质谱联用仪
行业：环境
GCMS法测定儿童玩具产品中10种邻苯二甲酸酯含量
2018.01.03
本文利用岛津GCMS-QP2020气相色谱质谱联用仪，参照美国消费品安全委员会（CPSC）颁布的邻苯二甲酸酯CPSC-CH-C1001-09.3测试方法，建立了儿童玩具产品中限用的10种邻苯二甲酸酯检测方法。结果显示，在0.5~10 mg/L范围内，各组分线性良好，相关系数均大于0.999，样品加标回收率在92.0 %~95.7%之间。
产品：气相色谱质谱联用仪
行业：环境
GCMS法检测猪肉中安眠酮和地西泮的含量
2018.03.15
使用岛津GCMS-QP2020气质联用仪，建立了猪肉中安眠酮和地西泮含量的分析方法。结果表明，在0.5~100 ng/mL浓度范围内线性良好，线性相关系数R2均在0.9999以上。对5 ng/mL的标准溶液连续6针进样，峰面积的相对标准偏差小于4%。安眠酮和地西泮的最低检出限分别为0.04和0.05 ng/mL。加标浓度为1, 10和50 μg/kg时，平行试验3次，猪肉中安眠酮和地西泮的回收率在70.8~115.1%之间，该方法前处理简单、灵敏度高，满足动物性食品中安眠酮和地西泮含量检测的要求。
产品：气相色谱质谱联用仪
行业：食品安全
智能软件在ICP-MS法分析广东多金属矿区沉积物中的应用
2018.03.15
采用王水体系微波消解样品，使用LabSolutions ICPMS软件的助手功能选择分析条件，岛津ICPMS-2030型电感耦合等离子体质谱测定了广东多金属矿区沉积物GBW07312(GSD-12)中的多种金属元素。结果表明，该方法检出限低，定量准确，测定值与标准值吻合；样品测定精密度好（RSD小于2%），该方法建立过程简单，易操作，适用于大批量沉积物样品的分析。
产品：元素分析
行业：工程材料
Nexis GC-2030对氢载气有机化合物种类的分析示例
2018.03.23
本应用新闻将针对新型GC Nexis GC-2030中使用氢气作为载气，分析典型有机化合物混合溶液的实例展开介绍。
产品：气相色谱仪
行业：环境
超高效液相色谱三重四极杆质谱联用法测定牛奶中咪唑脲苯残留量
2018.03.30
本实验利用岛津超高效液相色谱仪LC-30A和三重四极杆质谱仪LCMS-8045联用，参考《出口动物源性食品中咪唑脲苯残留量检测方法》（检验检疫行业标准 SN/T 4252-2015）建立测定牛奶中咪唑脲苯残留量的分析方法。该方法在线性范围为0.02-50 ng/mL内，相关系数为0.9999，线性良好。精密度实验中，咪唑脲苯的保留时间和峰面积的RSD%分别为0.1-0.2%和1.5-5.4%，仪器精密度良好。加标回收率实验中，不同浓度基质加标量的回收率范围在86.0~98.6%之间。
产品：液相色谱质谱联用仪
行业：食品安全
红外显微镜对具有后的的样品进行反射测量
2018.05.11
使用自动缺陷分析系统AIM-9000进行测量时，通常能将厚度不超过约10 mm的样品设置在载物台上，但通过取下下部卡塞格伦镜（聚光反射镜），可对最大厚度为40 mm的样品进行反射和ATR测量。在此，本文对厚度为10 mm以上的样品进行反射测量进行介绍。
产品：光谱仪
行业：工程材料
GC-2030测定水质中松节油
2018.05.29
本文利用岛津公司Nexis GC-2030气相色谱仪，建立了水质中松节油的测定方法。在0.1~10 μg/mL标准曲线浓度范围内各组分线性关系良好，相关系数r为0.9997，峰面积重现性良好，RSD小于1.22%。该方法可用于水质中松节油的快速定性定量测定。
产品：气相色谱仪
行业：环境
HPLC-ICP-MS测定中药材甘草中的形态砷 (LC-ICP-MS)
2018.05.30
参考2015版中国药典《2322 汞和砷元素形态及其价态测定法》，建立了一种测定中药材 甘草中形态砷的高效液相色谱电感耦合等离子体质谱法（HPLC-ICP-MS）。样品经过处理后，采用高效液相色谱LC-20Ai对不同形态砷进行分离，电感耦合等离子体质谱ICPMS-2030检测进行定量分析。线性范围在1~500 ng/mL范围内回归系数大于0.99987，方法检出限6.0~11 μg/kg，适用于中药材中形态砷的分析。
产品：元素分析
行业：医药
超高效液相色谱三重四极杆质谱法测定发酵饮品中20种黄酮和酚酸
2018.06.04
本实验使用岛津三重四极杆质谱仪LCMS-8050建立了发酵饮品中20种黄酮和酚酸类物质的检测方法。本法线性范围宽，相关系数R大于0.99，各标准点准确度在80～114%之间。在100 ?g/L（橙皮苷500 ?g/L，异鼠李素25 ?g/L）加标量下考察萃取回收率和重复性，各组分定量结果的相对标准偏差在1.7～12.7%之间，回收率在84.8～121.9%，可以满足定量分析的需求。本法成功用于多份发酵饮品的含量检测。
产品：液相色谱质谱联用仪
行业：食品安全
ICPMS-2030测定葡萄酒中的无机元素含量
2018.07.04
参考标准《葡萄酒中无机元素测定方法》（QB/T 4851-2015），使用岛津ICPMS-2030电感耦合等离子体质谱仪测定葡萄酒中的无机元素含量，并进行加标回收率验证。实验结果表明，该方法线性范围宽，灵敏度高，定量准确，可满足葡萄酒中无机元素含量的测定要求。
产品：电感耦合等离子体质谱仪
行业：食品安全
在线SPE大体积进样-三重四极杆质谱仪检测饮用水中PPCPs残留 (碱性上样)
2018.07.04
本实验使用岛津在线SPE大体积进样和LCMS-8045联用系统建立了饮用水中PPCPs残留的检测方法。根据化合物在SPE柱的保留，PPCPs化合物的上样条件分为酸性（0.1%甲酸水溶液）和碱性（0.1%氨水溶液）。本方法选择碱性条件上样，采用MRM扫描模式，共分析25种PPCPs化合物，用时18min完成样品在线富集和分离分析过程。本方法进样体积为5 mL。采用内标法定量，25种化合物在线性范围内相关性良好，相关系数均大于0.995。低、中、高三个浓度，保留时间和峰面积的相对标准偏差（RSD）分别在0.02%-1.03%和1.26%-10.57%之间，仪器重复性良好。五种水样中加标回收率在62.0%-147.4%之间，方法可靠性良好。
产品：液相色谱质谱联用仪
行业：环境

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