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ICP-AES法测定锂离子电池电解液中金属杂质元素
2017.08.29
采用电感耦合等离子体发射光谱仪(ICP-AES)同时测定六氟磷酸锂电解液中铁、铜和铬元素，回收率在98.3%～102.1%之间，线性相关系数大于0.9999，相对标准偏差在0.36%～2.60%。该方法分析速度快，灵敏度高，重现性好，适合六氟磷酸锂电解液中杂质元素的检测。
产品：等离子体发射光谱仪
行业：工程材料
ICP-AES法测定稀土中的多元素含量
2017.08.29
采用顺序扫描型ICP-AES法测定稀土中的多元素含量，实验结果表明，所测元素线性关系及重复性良好，定量准确，回收率在96.00％~100.50％之间，具有快速、高效等优点，完全能满足测定要求。
产品：等离子体发射光谱仪
行业：工程材料
ICP-AES测定涂料中的17种重金属元素的总量
2017.08.29
本文利用ICP-AES测定涂料中的17种金属元素，样品置于硝酸和双氧水的介质中在微波的条件下消解，考察涂料中的重金属总的含量；各个元素平均回收率为85.6% ~ 112.5%，相对标准偏差为0.5%~3.45%。
产品：等离子体发射光谱仪
行业：环境
ICP-AES测定海洋沉积物锰结壳中的常量、微量元素
2017.08.29
参考《GB/T20260-2006 海底沉积物化学分析方法》标准，采用高压消解罐法前处理锰结壳样品，ICP-AES法测定了锰结壳GBW07296和GSMC-1标准物质中的18种金属元素含量。实验结果表明，该方法线性相关系数良好，能够同时测定结壳中的常量、微量元素，该方法检出限低，精密度高，分析结果与标准值相吻合。
产品：等离子体发射光谱仪
行业：工程材料
ICP-AES法测定膨胀合金中的常微量元素
2017.08.29
本实验采用湿法前处理铁膨胀合金样品，ICP-AES法测定了膨胀合金GBW01502标准物质中的6种常微量元素的含量。实验结果表明，各元素方法检出限
产品：等离子体发射光谱仪
行业：工程材料
HVG-ICP-AES法测定口服药中As和Hg的含量
2017.08.29
本文参考美国药典USP对重金属元素的限量要求，采用微波消解口服西药样品，氢化物发生电感耦合等离子体发射法（HVG-ICP-AES）测定口服药样品中砷和汞的含量。实验结果表明，砷和汞线性关系及重现性良好，定量准确，回收率在90.3%～103.7%之间，砷的检出限为0.015 μg/g，汞的检出限为0.003 μg/g。HVG-ICP-AES测定口服药中砷和汞的含量，具有灵敏度高、稳定性好等优点，完全能够满足美国药典对重金属限量值的测定要求。
产品：等离子体发射光谱仪
行业：医药
ICP-AES法测定灰岩矿石中的氧化钙及其它常微量元素含量
2017.08.29
本实验采用湿法消解石灰岩矿石样品，利用电感耦合等离子体发射光谱仪（ICP-AES），采用内标法和基体匹配法相结合测定了石灰岩标准物质中高达54%的氧化钙主量元素含量及其它常微量元素的含量；对实际样品中微量元素进行样品加标回收率实验，对主量和常量元素采用稀释法验证。实验结果表明，样品加标回收率在94%-108%之间，稀释比率在99.4%-100.2%，标准物质测定值与标准值吻合，6次平行样测定的稳定性＜4%；该方法一次溶样，纵向测定主量和常量元素，轴向测定微量元素含量，操作简单，快速，适合大批量灰岩样品的调查分析。
产品：等离子体发射光谱仪
行业：工程材料
农药残留分析的GPC前处理
2017.08.29
采用凝胶色谱(GPC)对蔬菜水果进行前处理。样品粉碎丙酮萃取后，过柱，浓缩后的溶液注入GPC系统进行分离，去除其中大分子的基质，如磷脂，叶绿素，脂肪等，收集小分子的农药，馏分浓缩后注入GC,GC-MS,HPLC等进行农药残留的检测。
产品：液相色谱仪
行业：食品安全
LC分析烷基酚(AP)和烷基酚聚乙烯(APEO)
2017.08.29
采用HPLC/ RF检测表面活性剂中的烷基酚(AP)和烷基酚聚乙烯(APEO)。
产品：液相色谱仪
行业：环境
高效液相色谱测定豆制品中大豆异黄酮的含量
2017.08.29
本文建立了一种同时测定豆制品中的4种大豆异黄酮的高效液相色谱法。经色谱条件优化，四种样品的相关系数在0.999以上，峰面积相对标准偏差为0.328%～0.989%之间, 最低检测限在0.002～0.004 μg/mL之间，添加回收率在80.2-94.2%之间。
产品：液相色谱仪
行业：食品安全
高效液相色谱法测定肿节风浸膏特征图谱
2017.08.29
2010版药典新增了采用指纹图谱和特征图谱技术对中药质量进行控制，中药特征指纹图谱具有整体性和宏观性的特点，符合中药的特点，有利于提高中药质量控制水平。本文采用液相色谱法对肿节风浸膏特征图谱进行测定，可满足药典对该药物分析的要求。
产品：液相色谱仪
行业：医药
水样中微囊藻毒素－LR的高效液相色谱分析
2017.08.29
本文使用岛津LC-20A高效液相色谱建立了水样中微囊藻毒素-LR的检测方法。本方法采用C18色谱柱，0.1%三氟乙酸水溶液/甲醇＝40/60 (v/v)为流动相，二极管阵列检测器特征波长为238 nm。在0.20~4.00 μg/mL的浓度范围内标准曲线的线性相关系数r＝0.9995，线性关系良好。对浓度为0.5 μg/mL，1.0 μg/mL，2.0 μg/mL的标准品进行六次平行分析，重复性结果（RSD%表示）0.5 μg/mL微囊藻毒素-LR的保留时间RSD为0.18%，峰面积RSD为0.82%；1.0 μg/mL微囊藻毒素-LR的保留时间RSD为0.07%，峰面积RSD为2.66%；2.0 μg/mL微囊藻毒素-LR的保留时间RSD为0.07%，峰面积RSD为0.78%，结果重复性良好。方法的检出限为0.02 μg/L，定量限为0.05 μg/L，具有可靠的检测灵敏度。
产品：液相色谱仪
行业：环境

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