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基于LC-40的中心切割二维液相色谱用于维生素D制剂的含量测定
2025.01.17
本文参照《中华人民共和国药典(2020年版)》四部通则“0722 维生素D测定法 第四法”,使用基于LC-40搭建的中心切割二维液相色谱系统,建立了维生素D制剂中维生素D的测定方法。系统适应性溶液连续分析结果显示:第一维液相色谱中维生素D理论塔板数为5815~5948,前维生素D和维生素D的分离度为7.54~7.81,第二维色谱图中维生素D和前维生素D与附近峰的分离度均大于1.5,满足药典系统适用性要求;对照品溶液重复进样测试结果显示:前维生素D和维生素D保留时间RSD为0.04%~0.14%,峰面积RSD为1.28%~1.85%。结果表明,该方法有效、可靠,可应对相关分析需要。
产品:
行业:医药/药典
GC-MS/MS法测定生活饮用水中农药残留含量
2017.08.29
本文利用二氯甲烷萃取生活饮用水中农药,结合岛津GCMS-TQ8030三重四极杆气质联用仪,建立了GC-MS/MS测定生活饮用水中19种有机磷和有机氯农药的方法。在1~50?g/L浓度范围内建立标准曲线,线性关系良好,相关系数r均大于0.996;连续5针进样峰面积RSD均小于6.5%,检出限为0.02~1.67?g/L;1μg/L 和5 μg/L两个加标水平下,样品加标回收率为70~100%。该方法可用于生活饮用水中有机磷和有机氯农药的快速测定。
产品:气相色谱质谱联用仪
行业:食品安全
AOE-LC-MS/MS联用分析生活污水中依托咪酯及代谢物
2025.01.17
本文利用岛津AOE系统和三重四极杆质谱仪联用建立了生活污水中依托咪酯及代谢物的定量分析方法。本方法在14 min内完成生活污水的上样、富集和分析测定。方法学参数表明,依托咪酯、美托咪酯和依托咪酸在线性范围内相关性良好,保留时间和峰面积的相对标准偏差分别在0.03%~0.16%和0.43%~4.18%之间,不同浓度加标回收实验中,各化合物的平均加标回收率在74%~121%之间,满足定量要求。
产品:
行业:公安司法/毒品分析
GC-MS/MS法结合顶空SPME测定环境水中16种多环芳烃
2017.08.29
应用岛津三重四极杆气质联用仪(GCMS-TQ8030)结合顶空固相微萃取(HS-SPME)技术建立了一种快速测定环境水中16种痕量多环芳烃的方法,对萃取头涂层,萃取温度及时间等影响萃取效率的因素做了初步研究。60℃恒温高速搅拌下的10 mL水样,经PA涂层的萃取头吸附10min后即可进样分析。结果显示,0.5~10.0?g/L范围内相关系数R为0.981~0.997,方法检出限为0.002~1.250?g/L(3倍信噪比),方法重复性RSD
产品:气相色谱质谱联用仪
行业:环境
PDA-8000直读光谱仪分析热镀用锌铝镁合金中的主要元素
2025.01.20
锌铝镁合金作为21世纪新一代高耐蚀合金镀层材料,广泛应用于家电、建筑、汽车板等领域。本文使用岛津PDA-8000直读光谱仪,建立了锌铝镁合金的分析方法,测定了锌铝镁合金中Al、Mg、Fe、Cu等主要元素,并评价了该方法的精密度。
产品:
行业:工程材料/钢铁有色
GC-MS/MS法测定可乐中4-甲基咪唑含量
2017.08.29
本文采用岛津三重四极杆气相色谱质谱联用仪GCMS-TQ8030对可乐中4-甲基咪唑进行测定。标准溶液浓度在5~1000 μg/L范围内,标准曲线线性良好,r=0.9998,组分的检出限为1.11 μg/L,平均加标回收率为81.75%,浓度为5 μg/L标样连续进样5针峰面积RSD为4.15%,该方法操作简便快捷,测定准确。
产品:气相色谱质谱联用仪
行业:食品安全
精细陶瓷压缩强度试验
2025.02.19
本文介绍了使用岛津AGS-X电子万能试验机和精细陶瓷压缩强度测试夹具,参考标准《GB/T 8489-2006 精细陶瓷压缩强度试验方法》中关于精细陶瓷压缩强度测试的要求,能够实时测得稳定的精细陶瓷压缩强度数据与曲线。
产品:
行业:工程材料/水泥/陶瓷/玻璃
GC-MS/MS法同时分析葡萄基质中174种农药残留
2017.08.29
建立气相色谱-串联质谱(GC-MS/MS)同时分析葡萄基质中174种农药残留的方法。葡萄空白基质用乙腈提取后,用QuEChERS方法净化、氮气吹干后复溶于丙酮中,加174种农药混标 (加标浓度为10 μg/L),采用GC-MS/MS的方法对多种农药残留进行灵敏度和重现性考察。结果表明:葡萄基质中174种农药残留色谱峰峰形好,信噪比高,连续进6针进行重复性实验,其峰面积的相对标准偏差(RSD%)均在10% 以下。
产品:气相色谱质谱联用仪
行业:食品安全
GCMS法测定硝苯地平药品中6种硝基苯化合物遗传毒性杂质
2025.03.20
本文利用岛津GCMS-QP2050气质联用仪,建立了硝苯地平药物中6种遗传毒性杂质含量测定方法。在0.02 ~0.2 μg/mL浓度范围内,各组分标准曲线相关系数均大于0.999,线性关系良好,0.05 µg/mL标准品溶液连续进样6针,各组分峰面积RSD均小于4%。对样品基质进行了低、中、高三水平的加标回收实验,回收率在95.85-117.64%之间。该方法操作简单,可用于硝苯地平中六种遗传毒性杂质质量控制。
产品:
行业:医药/化学药
GPC-GC-MS/MS法测定中药材中农药残留含量
2017.08.29
本文利用岛津GPC-GCMS-TQ8040三重四极杆气质联用仪建立了GPC-GC-MS/MS测定2015版 《中国药典》通则2341中规定的74种农药残留的方法。在1~50?g/L浓度范围内建立内标曲线,线性关系良好,相关系数r均大于0.995。该方法适用于2015版药典中对中药材中农药残留量的快速定量测定。
产品:气相色谱质谱联用仪
行业:医药
质子交换膜燃料电池汽车用氢气中CO和CO2的测定 气相色谱-氦离子化检测器
2025.03.20
本文采用岛津GC-2030气相色谱仪配备高灵敏度的脉冲氦离子化检测器(PDHID),建立了质子交换膜燃料电池汽车用氢气中的微量的CO、CO2分析方法。实验表明,CO、CO2在0.05-10μmol/mol浓度范围内线性关系良好,最低检出限分别可达0.013μmol/mol和 0.0035μmol/mol。对7个浓度点的标准气体各进行连续7次分析表明,0.1μmol/mol及以下浓度点RSD小于4.1%,0.1μmol/mol以上浓度点均小于1.0%,系统在灵敏度和稳定性方面达到较好效果,完全可以满足质子交换膜燃料电池汽车用氢气团表《氢气中一氧化碳和二氧化碳的测定 气相色谱-氦离子化检测器法》(T/CECA-G 0181-2022)和国标《质子交换膜燃料电池汽车用氢气一氧化碳、二氧化碳的测定 气相色谱法》(GB/T 44244-2024)的要求。
产品:
行业:化工/氢能/新能源/汽车/氢和燃料电池
Off-Flavor异味分析系统分析火锅底料中异味物质
2017.08.29
本文利用岛津GCMS-TQ8040三重四极杆气质联用仪和AOC-6000多功能自动进样装置结合Smart Database异味物质数据库建立了火锅底料中150种异味物质分析方法,采用校准用标准样品生成的曲线进行半定量分析,将估算出的浓度与臭气阈值进行比较,筛查6种不同火锅底料的异味物质成分。该方法操作简单便捷,分析速度快,适合火锅底料中异味物质的筛查。
产品:气相色谱质谱联用仪
行业:食品安全
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