参考2010年《中国药典》，以硝酸钯为基体改进剂，采用微波消解石墨炉原子吸收法测定了胶囊中的铬含量，结果表明，在0～10 μg/L范围内线性关系良好，相关系数r=0.9999，方法检出限为0.16 μg/L，加标回收率在91.07%～92.35%之间，该方法可满足药用空心胶囊中微量铬元素的测定。

建立了微波消解-火焰原子吸收法测定污泥和农田土壤中铅和铬含量的方法。该方法测定铬Cr和铅Pb，回收率在96%~103%范围，铬Cr元素的相关系数为0.9994，检出限为0.0131 mg/Kg；铅Pb的线性相关系数为1.0000，检出限为0.0151 mg/Kg。低于国标中规定的5 mg/Kg检出限。该方法操作简便，完全满足环境样品的分析要求。

本文改进2010年《中国药典》胶囊中铬含量的测定方法，大大缩短了样品前处理的时间。结果表明，在0～12 μg/L范围内线性关系良好，相关系数r=0.9995，方法检出限为0.19 μg/L，加标回收率在89.6%～104.0%之间，该方法可满足药用空心胶囊和明胶中微量铬元素的测定。

采用微波消解法消解聚乳酸样品，使用石墨炉原子吸收法进行锡、砷和铅的含量测定。实验结果表明，以硝酸钯作为基体改进剂，该方法锡的回收率为105.8%，砷的回收率为105.8%，铅的回收率为107.0%，线性相关系数达到0.9995，操作简便，完全能满足医用材料重金属元素的分析要求。

本文采用微波消解石墨炉原子吸收法测定了复合食品添加剂中铅和砷的含量。该方法铅的回收率为100.5%，线性相关系数大于0.9996，相对标准偏差在0.74%～1.82%，砷的回收率为89.0%，线性相关系数为0.9998，相对标准偏差在9.05%～32.16%。该方法操作简便，完全满足复合食品添加剂样品的分析要求。

采用原子吸收分光光度计对居住区大气中的铅进行测定，通过乙酸纤维滤膜采集上海市闵行区环境空气中的颗粒物样品，经消解后制备成试样溶液，使用空气/乙炔火焰，标准曲线法定量，其回收率为95.67-98.08%，能够满足日常环境空气中铅的测定。该方法具有灵敏度高，操作简便等优点。

采用酸化消解法消解废水样品，使用石墨炉原子吸收法进行钒的含量测定。实验结果表明，该方法钒的回收率可达96.1%。线性相关系数达到0.9996，相对标准偏差小于2.31%，操作简便，适用于废水及环境水中钒的测定。

采用酸化消解法消解废水样品，使用石墨炉原子吸收法进行铅和镉的含量测定。实验结果表明，测定过程添加硝酸钯作为基体改进剂，该方法铅的回收率为105.8%，镉的回收率为107.0%，线性相关系数达到0.9999，相对标准偏差小于2.03%，操作简便，完全能满足环境分析的要求。

本文使用湿法消解处理白酒样品，以磷酸氢二胺作为测定铅的基体改进剂，采用石墨炉原子吸收光谱法检测白酒中铅和锰的含量。实验结果表明：在一定的浓度范围内，铅和锰测得的吸光度与浓度线性关系良好，其线性相关系数分别为0.9994和0.9999, 检出限分别为0.38 ng/ml与0.74 ng/ml,回收率分别在90.33-94.54%和91.81-101.75%之间。

采用石墨炉原子吸收法测定废水中的锌含量，通过优化石墨管的内气流，可以测定较高浓度的样品。结果表明，在10～50 ?g/L范围内线性关系良好，相关系数r=0.9983，方法检出限为3.2 ?g/L，加标回收率在92.84%～107.46%之间，可满足环境水中样品高含量锌的测定。