解决方案 | 新冠疫苗包装材料金属迁移知多少
药品中的残留溶剂系指在原料药或辅料的生产中，以及在制剂制备过程中使用的，但在工艺过程中未能完全去除的有机溶剂。在原料药合成工艺中，选择适当的溶剂可提高产量或决定药物的性质，如晶型、纯度、溶解速率等。因此有机溶剂在药物合成反应中是必不可少和非常关键的物质。下图为阿莫西林合成路线，使用了三乙胺（(C2H5)3N）。
阿莫西林合成路线图
当药品所含的残留溶剂水平高于安全值时，就会对人体或环境产生危害，应尽可能除去所有残留溶剂，以符合制剂质量标准、生产质量管理规范（GMP）或其他质量要求。
《中国药典》2020年版《0861残留溶剂测定法》通则主要根据ICH《IMPURITIES: GUIDELINE FOR RESIDUAL SOLVENTS Q3C(R7)》制定，药品中残留溶剂根据安全性主要分为4类，共涉及70种溶剂。
● 异丙基苯从第三类溶剂（限度0.5%）修改为第二类溶剂（限度为0.007%）
● 甲基异丁基酮从第三类溶剂（限度0.5%）修改为第二类溶剂（限度为0.45%）
● 增加三乙胺（齐多夫定、拉米夫定等需要检测）为第三类溶剂，限度为0.5%
● “四氢噻吩”修改为“环丁砜”，限度仍为0.016%
2020年4月29日国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）在官网上发布了“关于公开征求ICH《Q3C（R8）：杂质：残留溶剂的指导原则》指导原则草案意见的通知”。本次征求稿增加了3种溶剂限量要求，具体变化如下：
2020版药典二部化药共有249个品种标准在【检查】部分收载“残留溶剂”项目，相比2015版药典，42个品种新增订【残留溶剂】项目。经统计汇总，2020版药典化药二部234个品种标准【残留溶剂】项目说明了具体的检测方法（需要检测溶剂种类、对照、供试品溶液制备、色谱条件、系统适用性要求），“二甲磺酸阿米三星”、“乌苯美司”、“双环醇”等15个品种标准【残留溶剂】并没有说明具体检测方法，仅提到引用0861通则，其中12个是2020版药典新增品种。
药品残留溶剂 / 检测解决方案
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药品残留溶剂 / 检测应用实例
01 GC结合HS-20顶空进样器测定药品中18种溶剂残留
18种溶剂标准溶液色谱图
使用纯水配制溶剂残留混合标准系列溶液，每1mL含各种溶剂浓度分别为0.1、0.5、1.0、2.0、5.0µg，制作标准曲线，线性良好。根据0.1μg/mL标准溶液数据，计算方法检出限（3倍噪声计算）。各组分检出限见下表，检出限均达到通则限度1/30以下，且峰面积重现性良好（顶空进样精密度RSD应达到10.0%以内）。
将溶剂残留混标溶液添加到市售小儿氨酚烷胺颗粒中，按照样品前处理方法制备，样品中加标浓度分别为0.5 μg，样品加标回收率为87.89 ~117.46%。
19种溶剂混标溶液总离子流色谱图
使用纯水配制溶剂残留混合标准系列溶液，每1mL含各种溶剂浓度分别为0.1、0.5、1.0、2.0、5.0µg，制作标准曲线，线性良好。根据0.1μg/mL标准溶液数据，计算方法检出限（3倍噪声计算）。各组分检出限均远低于通则限度1/1000以下，且峰面积重现性良好（顶空进样精密度RSD应达到10.0%以内）。
将溶剂残留混标溶液添加到市售小儿氨酚烷胺颗粒中，按照样品前处理方法制备，样品中加标浓度分别为0.5 μg，样品加标回收率为75 ~102%。
3 种溶剂残留混标溶液的色谱图（1.0 µg）
使用去离子水配制溶剂残留混合标准系列，每1mL含各种溶剂浓度分别为 0.1、0.2、0.5、1.0、2.0、5.0、10.0 µg 的混标系列溶液。根据 0.1 µg 标液数据，以 3 倍信噪比（ASTM）计算检出限，各物质线性相关系数及检出限、重复性（顶空进样精密度RSD应达到10.0%以内）测试结果如下表：
检测甲磺酸倍他司汀原料药，按照样品前处理方法制备，样品中加标浓度分别为0.2 μg，0.2 μg 加标平均回收率在 88.4%~97.4% 之间。
综上案例，岛津建立的气相及气质联用法可以用于分析药品中多种溶剂残留。