生物惰性液相色谱-质谱法检测帕金森新药血药浓度

2025年7月23日

使用岛津Nexera XS inert生物惰性液相系统+LCMS-8050CL超高效液相色谱-三重四极杆质谱仪建立了人血浆中帕金森治疗靶点新药贝森替尼的测定方法。该方法利用生物惰性液相+生物惰性色谱柱(Metal free)有效避免了贝森替尼的液相系统残留。使用基质加标样品进行了方法的线性、精密度和加标回收率考察。结果显示:该方法灵敏度高,系统残留低,2500倍的线性范围宽度内标准曲线相关系数大于0.996,低浓度和高浓度水平下准确度偏差在88.77%~102.00%之间,6针重复进样峰的浓度值精密度在8.8%以内,满足临床TDM分析需求,供相关从业人员参考。

内容类型:
应用报告
语言:
中文
更新时间:
2025年07月23日

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