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岛津高分辨液质联用仪快速筛查化妆品中214种风险物质
厄贝沙坦原料中叠氮类遗传毒性杂质AZBC的分析
水泥及熟料分析操作流程（SOP）
HPLC-ICPMS法测定血浆中麦芽糖铁纳米制剂含量
2025.09.19
建立高效液相色谱-电感耦合等离子体质谱法（HPLC-ICPMS）测定血浆中麦芽糖铁纳米制剂含量。样品经前处理后，采用高效液相色谱对样品中结合态铁进行分离，电感耦合等离子体质谱进行定量分析。实验结果表明：在0.10 μg/mL~40 μg/mL浓度范围内线性良好，线性相关系数r为0.99996；3.00μg/mL加标样品保留时间和峰面积的相对标准偏差（RSD，n=6）分别为0.04%和0.57%；方法检出限为0.10 μg/mL；低、中、高三浓度样品加标回收率为98.4~102%。该方法可以分离和定量铁纳米制剂血浆中麦芽糖铁。
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行业：临床检验/临床科研
顶空-GCMS法测定环氧氯丙烷中遗传毒性杂质3-氯丙烯含量
2025.09.19
本文利用岛津HS-20 NX顶空自动进样器和GCMS-QP2020 NX气质联用仪，建立了药物制备原料环氧氯丙烷中遗传毒性杂质3-氯丙烯的检测方法。在1.0~100 ng/mL的浓度范围内，3-氯丙烯标准曲线线性良好，相关系数R为0.9998。取5.0 ng/mL标准溶液平行检测6次，峰面积重复性为1.38%。加标实验中，三个加标浓度分别为 1.25、2.5和5.0 μg/g，平均回收率在89.04%~97.55%之间。该方法灵敏度高、重复性好，操作简便，可用于环氧氯丙烷中3-氯丙烯这种遗传毒性杂质残留量的测定。
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行业：医药/化学药
GCMS法测定纺织品中1种阻燃剂中间体和2种新型阻燃剂的含量
2025.09.19
本文利用岛津GCMS-QP2020 NX气质联用仪，建立了纺织品中一种阻燃剂中间体（2,3-二溴丙醇）和两种阻燃剂（二溴新戊二醇、三溴新戊醇）含量的检测方法。在0.5~20 mg/L浓度范围内，3种化合物线性关系良好，相关系数均在0.999以上。取1.0 mg/L的标准溶液，连续6针，进行重复性测试，3种化合物峰面积RSD均小于5%。加标回收实验中，3种化合物平均回收率均在85%以上。该方法操作简便，能有效地检测纺织品中2,3-二溴丙醇、二溴新戊二醇和三溴新戊醇的含量。
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行业：工程材料/新材料
GCMS结合大气预浓缩仪测定环境空气中硫化氢等11种恶臭污染物
2025.09.19
含硫有机恶臭类气体的人体嗅觉阈值极低，在很低的浓度下人体即可感知到。此类化合物会对呼吸道产生刺激，具有神经毒性，危害人体健康。所以检测环境空气中含硫有机化合物及苯乙烯等11种恶臭污染物含量具有重要的意义。本研究采用岛津GCMS-QP2020 NX结合Markes CIA大气预浓缩仪分析环境空气中硫化氢等11种恶臭污染物，在2.5 ~ 100 nmol/mol（硫化氢）、1.25 ~ 50 nmol/mol（甲硫醇、乙硫醇）及0.25 ~ 10 nmol/mol（其余组分）浓度范围内标准曲线线性良好，相关系数均在0.999以上。连续6针低浓度标样测试RSD%范围在1.92 ~ 3.57 %之间，方法的精密度优良。在空白样品中进行加标测试，得到各组分的回收率在68.4-107.2%范围内。该方法操作简单，定量数据准确可靠，可用于环境空气中含硫有机化合物及苯乙烯的检测。
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行业：环境/大气
气相色谱法测定人血白蛋白中的辛酸钠含量
2025.09.19
辛酸钠是为了使人血白蛋白制品变得稳定的添加物。本文使用GC-2050（FID检测器）建立了人血白蛋白中辛酸含量的标准曲线定量分析方法。结果表明，本方法辛酸的回收率高，重复性良好，操作简单便捷，分析速度快，适用于人血白蛋白中辛酸含量的测定。
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行业：生命科学/蛋白质组学
GC-FPD法结合大气预浓缩仪测定环境空气中硫化氢等10种恶臭污染物
2025.09.19
含硫有机恶臭类气体的人体嗅觉阈值极低，在很低的浓度下人体即可感知到。此类化合物会对呼吸道产生刺激性，具有神经毒性，危害人体健康。检测环境空气中含硫有机化合物含量具有重要的意义。本方法采用岛津GC-2030结合Markes CIA大气预浓缩仪分析环境空气中硫化氢等10种恶臭物质，羰基硫、二硫化碳、二甲二硫醚在0.125 ~ 5.0 nmol/mol；其余组分在0.25 ~ 10 nmol/mol浓度范围内标准曲线线性良好，相关系数均在0.997以上。连续6针低浓度标样测试RSD%范围在1.50 ~ 7.32 %之间，方法的精密度优良。在空白样品中进行加标测试，得到各组分的回收率在87.9 ~ 116.2%范围内。该方法操作简单，定量数据准确可靠，可用于环境空气中含硫有机化合物的检测。
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行业：环境/大气
水凝胶传感器抗疲劳性能的测定
2025.09.19
本文介绍采用岛津AGX-V2 50N电子万能试验机，配合10N夹子式拉伸夹具，对哑铃型水凝胶试样进行了控制加载-卸载试验，测定水凝胶在不同应变下的循环特性曲线。试验结果显示，岛津AGX-V2 50N电子万能试验机能够满足水凝胶控制加载-卸载试验要求，准确获得测试曲线与数据。
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行业：医药/医疗器械
岛津Q-TOF系统应用文集（医药篇）
2025.08.19
自J. J. Thomson开创性地将质谱仪引入科学界以来，质谱技术历经了波澜壮阔的发展历程，多位科学家的卓越贡献更是为其赢得了诺贝尔奖的殊荣。特别是近年来，随着田中耕一与Fenn等先驱在软电离技术上的突破，质谱技术迎来了前所未有的飞跃，新型质谱仪器如雨后春笋般涌现，极大地拓宽了其在科学研究中的应用边界。 在药品安全日益成为全球关注焦点的背景下，药品检测与药物研发领域对分析手段的需求日益严苛。面对样品量大、成分复杂、含量微量的挑战，质谱技术凭借其快速性、准确性及高灵敏度，在药物分析、药物代谢等关键领域展现出不可替代的优势，成为科研人员手中不可或缺的分析利器。 质谱技术的革新步伐从未停歇，高端质谱仪器的不断涌现，不仅提升了分析性能，也推动了科研方法的革新。其中，Q-TOF质谱仪作为医药研究领域的璀璨明珠，其能够精确测定母离子与子离子的质量数，为未知化合物的结构鉴定提供了强有力的支持，尤其是在药物质量控制及代谢产物识别方面展现出卓越的性能。同时，TOF技术的持续优化，如岛津引入的UF-grating离子提取技术与UF-FlightTube精准温控飞行管等创新，进一步提升了仪器的质量准确度与分辨率，为科学研究注入了新的活力。 在此背景下，LCMS-9030/9050作为岛津倾力打造的研究级四极杆-飞行时间质谱仪，不仅继承了岛津品牌一贯的高性能与耐用性，还融入了先进的设计理念与人性化的操作界面，旨在为用户提供更加高效、精准的分析解决方案。为了充分展示这款质谱仪在医药领域的广泛应用潜力，岛津中国分析中心已基于该仪器平台开展了一系列应用数据开发，并编纂成《岛津Q-TOF系统应用文集（医药篇）》，该文集详尽阐述了Q-TOF质谱在化学药物杂质分析、中药材及配方颗粒鉴定、生物大分子药物研究、化妆品及保健品安全评估、药用辅料与医疗包材分析以及临床研究等多个细分领域的具体应用案例，旨在为相关领域的研究人员提供宝贵的参考与启示。 本文集旨在促进学术交流与知识共享，其内容仅供学习与研究之用，不涉及任何商业目的。
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行业：医药
生物技术药物体内生物分析解决方案
2025.08.19
在21世纪的科技浪潮中，生物技术药物（以下简称“生物药”）研发作为医药科技领域的璀璨明珠，正以其独特的创新魅力和卓越的治疗效果，引领着医疗健康事业的革新与发展。生物药，作为生命科学与生物技术深度融合的产物，不仅在恶性肿瘤、自身免疫性疾病、罕见病等重大疾病的治疗中展现出非凡的疗效，还以其高度的靶向性、较低的副作用和较长的半衰期，赢得了医学界和广大患者的广泛赞誉。在全球医疗健康事业中，生物药研发已成为推动医药行业转型升级、提升国民健康水平的核心力量。 我国政府高度重视生物药研发，将其列为战略性新兴产业，并出台了《“健康中国2030”规划纲要》和《“十四五”生物经济发展规划》等一系列鼓励生物药研发的政策法规，为生物药研发提供了良好的政策环境和市场机遇。这些举措不仅激发了国内科研机构和制药企业的创新活力，还吸引了众多跨国制药企业的关注和投资，使得中国生物药市场呈现出蓬勃发展的态势。 在生物药研发过程中，药物体内分析发挥着举足轻重的作用。它能够帮助科研人员精准评估药物的体内行为，包括药物的吸收、分布、代谢和排泄特性，从而指导药物剂量的确定、优化给药方案，以及预测药物的潜在毒性和药效。因此，体内分析技术的准确性和可靠性直接关系到生物药研发的成功与否，是推动新药从实验室走向临床的关键所在。 然而，生物药体内分析领域也面临着诸多挑战。生物药分子结构的复杂性和体内环境的多样性，给样本处理、分析方法的选择和优化带来了巨大难度。特别是随着生物药种类的不断增加，如何快速、准确地建立针对新型药物的分析方法，以及如何应对药物低浓度检测需求，成为当前亟待解决的问题。此外，生物药的免疫原性、代谢途径的复杂性以及生物样本的基质效应等问题，也对分析技术的灵敏度和特异性提出了更高的要求。面对这些挑战，科研人员和制药企业需要不断探索和创新，开发更加高效、精准的分析方法，以应对日益复杂的生物药研发需求。 针对上述挑战，岛津凭借其在分析仪器、技术和解决方案方面的深厚积累，编纂了《生物技术药物体内生物分析解决方案》。本文集汇编了岛津最新的研究成果、技术进展和应用案例，涵盖从样品前处理到高效液相色谱、质谱联用等先进分析技术的全面介绍，特别针对多肽、抗体、核酸药物等三大类热门前沿性药物，提供了全面、系统的体内分析方案。我们希望通过本文集的出版，能够为生物药研发人员提供一套实用的操作指南和问题解决策略，激发更多科研人员的创新热情，推动生物药研发领域的技术交流与进步，加速新药研发进程。 2025年将迎来岛津创业150周年的里程碑。展望未来，岛津将继续秉持创新与卓越的精神，推动生物药研发技术的进步，满足社会的需求。岛津深信，通过我们的共同努力和持续创新，生物药研发的未来将更加光明。我们期待与广大读者携手共进，共同推动生物药研发事业的繁荣发展，为构建更美好的世界贡献力量！
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行业：医药/生物药
利用质谱成像技术可视化糙米中脱落酸的分布
2025.08.19
植物激素作为生化信使，可使植物适应外界环境条件并调节生长发育。这些激素只需微量就极具效力，能影响多种生理过程。然而，直接可视化这些激素并不容易，而质谱成像技术被认为是解决这一问题的有效手段。本文介绍了iMScopeTM QT对植物激素脱落酸的分布进行可视化研究的应用，该技术可实现高灵敏度和高分辨率的质谱成像。
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行业：食品安全
热脱附GC-MS法分析环境空气中的中性PFAS
2025.08.19
全氟和多氟烷基物质（PFAS）具有优异的耐热性和疏水性，被广泛应用于许多消费品和工业领域。然而，它们抗降解的特性以及在环境中持久存在和对生物的毒性，导致全球范围内对其监管日益严格。作为PFAS的污染途径之一，使用PFAS的工厂所排放的PFAS废气在大气中的扩散令人担忧。因此，考虑到PFAS长期暴露对呼吸系统的风险以及PFAS通过大气扩散传播污染的可能性，已开展了相关监测研究。 由于PFAS法规的收紧，目前正在开发针对水、土壤和食品等多种基质的分析方法。虽然这些方法大多针对非挥发性（离子型）PFAS并使用液相色谱-质谱联用仪（LC-MS/MS），但挥发性或半挥发性中性PFAS难以通过这些方法检测，气相色谱-质谱联用仪（GC-MS）更适合分析这类化合物。 在本应用报告中，采用TD-30R热脱附系统联用GC-MS系统（图1）测定了环境空气中9种挥发性及半挥发性中性PFAS的含量。
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行业：环境
利用三重四极杆质谱仪开发食品中过敏原的同步分析方法
2025.08.19
众所周知，食物过敏是由于对食物中特定蛋白质（过敏原）的过度免疫反应引起的，已成为公共卫生和食品行业面临的一个紧迫问题。为防止食物过敏引发的健康危害，许多国家已颁布了严格的食品标签法规。在日本，鉴于过往健康损害的程度与频率，包装加工食品中8种特定成分（小麦、荞麦、鸡蛋、牛奶、花生、虾、蟹及核桃）必须标注，另有20种被视为与特定成分等效的成分建议标注。 目前，ELISA（酶联免疫吸附试验）和PCR（聚合酶链反应）作为检测方法被广泛应用，通过相对简单的操作即可检测食品中的过敏原成分。然而，ELISA检测因与类似物质的交叉反应而存在假阳性风险。此外，采用ELISA进行同步分析存在局限性，在检测多种食品成分时，需使用不同检测试剂盒分步完成测量。此外，由于PCR检测的是DNA而非蛋白质，因此难以区分牛奶和牛肉，同时检测不含DNA的蛋清也很困难。 在此背景下，利用液相色谱质谱法检测食物过敏原的方法因其高选择性和灵敏度，以及可同时分析多种过敏原的潜力而备受关注。 本应用报告介绍了一种使用Nexera X3超高效液相色谱仪和LCMS-8060NX三重四极杆质谱仪（图1）同步分析加工食品中七种特定成分（小麦、荞麦、鸡蛋、牛奶、花生、甲壳类动物（虾和蟹））及被视为与特定成分等效的大豆过敏原的方法。
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行业：食品安全

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