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应用微芯片电泳MultiNA结合PCR法鉴别薄荷与留兰香
2020.03.23
本文利用碱裂解法提取薄荷与留兰香的基因组DNA,设计品种特异性引物进行PCR扩增,应用微芯片电泳仪MultiNA检测扩增产物,结果显示薄荷和留兰香的引物分别只对本品种的基因组有响应,电泳凝胶图上显示出与理论尺寸相符的特异性条带,而对另外一个品种则无响应。本实验表明基于微芯片电泳仪MultiNA开发的方法可以快速实现薄荷和留兰香的鉴别。
产品:生命科学研究
行业:医药
ATLAS-LEXT和LCMS-8045联用检测毛发中四氢大麻酚、大麻二酚和大麻酚
2020.03.23
本文利用ATLAS-LEXT和LCMS-8045联用,建立了毛发中三种大麻素的分析方法。该方法最大特点为利用ATLAS-LEXT自定义编程功能,实现双步提取,大大简化前处理流程。同时实验结果表明:该方法线性良好;对高、中、低水平的标准溶液重复进样6针,保留时间和峰面积重复性良好。加标回收实验中,各物质回收率在59.3 ~ 78.5%之间,平行3份样品的峰面积RSD值分别在0.46 ~ 3.80%之间,ATLAS-LEXT回收及精密度良好。该方法操作简捷,为毛发中三种大麻素的检测提供很好的参考。
产品:液相色谱质谱联用仪
行业:公安司法
Nexera Mikros-LCMS-8060液质联用系统测定血清中5种糖皮质激素含量
2020.03.23
本文利用岛津Nexera Mikros液质联用系统建立了血清中5种糖皮质激素的分析方法。血清样品经乙腈沉淀蛋白后上机分析,在11 min内完成5种糖皮质激素化合物的检测。本方法采用外标法定量,各化合物在2~100 ng/mL范围内线性良好,线性相关系数均在0.996以上,检出限在0.61 ng/mL。连续5次进样,各化合物保留时间相对标准偏差小于1.5%,峰面积的相对标准偏差小于10.5%,系统精密度良好。5种糖皮质激素化合物的加标回收率在85.5% ~ 107.9%之间。
产品:液相色谱质谱联用仪
行业:医药
LCMS-8050检测盐酸二甲双胍中基因毒性杂质NDMA
2020.03.23
本文利用岛津LCMS-8050三重四极杆液质联用系统建立了盐酸二甲双胍中基因毒性杂质NDMA的分析方法。该方法参考中检院的测试条件与前处理方案,采用外标法定量,线性相关系数在0.999以上;2 ng/mL进样六次以考察重复性,其保留时间和峰面积的相对标准偏差分别为0.08%和7.81%;NDMA加标回收率在86.0-100.0%之间,方法准确可靠,可用于实际样品的检测。
产品:液相色谱质谱联用仪
行业:医药
ATLAS-LEXT和LCMS-8045联用检测尿液中酸碱毒品含量
2020.03.23
本文利用ATLAS-LEXT和LCMS-8045联用,建立了尿液中3种常见酸碱性毒品的分析方法。该方法最大特点为利用ATLAS-LEXT自定义编程功能,实现酸碱性毒品双步提取,大大简化前处理流程。同时实验结果表明:该方法采线性良好;对高、中、低水平的标准溶液重复进样6针,保留时间和峰面积重复性良好。加标回收实验中,各物质回收率在69.1~ 113.9%之间,平行3份样品的峰面积RSD值分别在0.40 ~ 5.94%之间,表明ATLAS-LEXT回收及精密度良好。该方法为尿液中毒品的检测提供很好的参考。
产品:液相色谱质谱联用仪
行业:公安司法
LCMS-8050检测枸橼酸铋雷尼替丁中基因毒性杂质NDMA
2020.03.23
本文利用岛津LCMS-8050三重四极杆液质联用系统建立了枸橼酸铋雷尼替丁中基因毒性杂质NDMA的分析方法。该方法参考中检院的测试条件与前处理方案,采用外标法定量,线性相关系数在0.999以上;定量限在1 ng/mL;不同浓度的重复性考察,其保留时间和峰面积的相对标准偏差分别在0.02~0.06%和0.71~3.07%之间;枸橼酸铋雷尼替丁制剂加标回收率100.6%,方法准确可靠,可用于实际样品的检测。
产品:液相色谱质谱联用仪
行业:医药
LCMS-8050检测尼扎替丁中基因毒性杂质NDMA
2020.03.23
本文利用岛津LCMS-8050三重四极杆液质联用系统建立了尼扎替丁中基因毒性杂质NDMA的分析方法。该方法参考中检院的测试条件与前处理方案,采用外标法定量,线性相关系数在0.999以上;2 ng/mL进样六次以考察重复性,其保留时间和峰面积的相对标准偏差分别为0.03%和6.24%;尼扎替丁原料及制剂加标回收率在101.1~105.6%之间,方法准确可靠,可用于实际样品的检测。
产品:液相色谱质谱联用仪
行业:医药
LCMS-8040CL测定人血清中33种抗抑郁药含量
2020.03.23
本文使用岛津临床用液相色谱三重四极杆质谱仪LCMS-8040 CL及抗抑郁药检测试剂盒(液相色谱-串联质谱法),建立了人血清中33种抗抑郁药同时测定的方法。使用试剂盒的内标、标准品及质控品进行了方法的线性、准确度及精密度的考察。结果显示该方法线性良好,标准曲线相关系数均大于0.998,准确度及精密度均满足试剂盒要求。该方法可满足治疗药物监测临床需求,供相关人员参考。
产品:液相色谱质谱联用仪
行业:临床检验
LCMS-8050CL测定人血清中三环类抗抑郁药含量
2020.03.23
本文使用岛津临床用液相色谱三重四极杆质谱仪LCMS-8050 CL及抗抑郁药检测试剂盒(液相色谱-串联质谱法),建立了人血清中三环类抗抑郁药测定的方法。使用试剂盒的内标、标准品及质控品进行了方法的线性、准确度及精密度的考察。结果显示该方法线性良好,标准曲线相关系数均大于0.999,准确度及精密度均满足试剂盒要求。该方法可满足治疗药物监测临床需求,供相关人员参考。
产品:液相色谱质谱联用仪
行业:临床检验
LCMS-8050CL测定人血清5-羟色胺-去甲肾上腺素再摄取抑制剂
2020.03.23
本文使用岛津临床用液相色谱三重四极杆质谱仪LCMS-8050 CL及抗抑郁药检测试剂盒(液相色谱-串联质谱法),建立了人血清中4种5-羟色胺与去甲肾上腺素再摄取抑制剂测定的方法。使用试剂盒的内标、标准品及质控品进行了方法的线性、准确度及精密度的考察。结果显示该方法线性良好,标准曲线相关系数均大于0.998,准确度及精密度均满足试剂盒要求。该方法可满足治疗药物监测临床需求,供相关人员参考。
产品:液相色谱质谱联用仪
行业:临床检验
LCMS-8050CL测定人血清5-羟色胺再摄取抑制剂类抗抑郁药
2020.03.23
本文使用岛津临床用液相色谱三重四极杆质谱仪LCMS-8050 CL及抗抑郁药检测试剂盒(液相色谱-串联质谱法),建立了人血清中10种5-羟色胺再摄取抑制剂类抗抑郁药测定的方法。使用试剂盒的内标、标准品及质控品进行了方法的线性、准确度及精密度的考察。结果显示该方法线性良好,标准曲线相关系数均大于0.998,准确度及精密度均满足试剂盒要求。该方法可满足治疗药物监测临床需求,供相关人员参考。
产品:液相色谱质谱联用仪
行业:临床检验
岛津Nexera LC-40结合Co-injection功能测定双氯芬酸钠肠溶片有关物质
2020.03.23
本文采用岛津Nexera LC-40高效液相色谱仪,建立了双氯芬酸钠肠溶片有关物质测定方法。对于未知杂质,用双氯芬酸钠替代考察未知杂质。该方法中采用了自动进样器Co-injection功能,相较传统的直接进样(标准模式)可以获得更高的柱效及分离度;系统适用性试验,空白溶剂对双氯芬酸钠杂质测定干扰情况及分离度溶液测试结果均满足药典要求。双氯芬酸钠在0.10~10.0 μg/mL线性范围内线性良好,相关系数为0.9996。双氯芬酸钠的检测限及定量限分别为0.015 μg/mL和0.051 μg/mL。精密度实验中,双氯芬酸钠的保留时间相对标准偏差为0.040~0.071%;峰面积的相对标准偏差为0.191~1.621%。供试品中单个杂质均小于0.5%,并且总杂质小于1.0%,结果符合药典要求。实验结果表明,该方法能快速准确地测定双氯芬酸钠肠溶片有关物质。
产品:液相色谱仪
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