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GCMS-TQ8050测大米中208种农药残留
2018.09.14
本文利用岛津GCMS-TQ8050三重四极杆气质联用仪结合岛津代谢物数据库建立了大米中208种农药及其代谢物残留量同时测定的方法。在5~100 ?g/L浓度范围内建立内标曲线，线性关系良好，相关系数r大于0.995，待测组分检测限低于1 ?g/L，峰面积的相对标准偏差小于5%。前处理方法采用岛津技迩 WondaPak QuEChERS 产品，0.04 mg/kg的加标回收率在72.05~118.37%之间。该方法适用于大米中农药残留量的快速定量测定。
产品：气相色谱质谱联用仪
行业：食品安全
GC-MS/MS法应对日本肯定列表中328种农药残留检测
2018.09.14
本文使用AART功能，结合Smart MRM农残数据库，建立了日本肯定列表中328种农药残留同时分析的气相色谱-串联质谱（GC-MS/MS）方法。浓度范围为10~200 μg/L农药标准混合溶液，标准曲线线性良好，相关系数均达到0.996以上。对10 μg/L、20 μg/L芥菜空白基质标样进样分析来考察仪器灵敏度和重复性，结果表明：芥菜基质中328种农药峰形良好，灵敏度高，峰面积重复性结果的相对标准偏差(RSD%)均小于10%。
产品：气相色谱质谱联用仪
行业：食品安全
GC-MS/MS测定动物源性食品中12种β-受体激动剂残留量
2018.09.14
本文建立了动物源性食品中氯丙那林、马布特罗、特布他林、沙丁胺醇、克伦特罗、等12种β-受体激动剂残留量的气相色谱-三重四极杆串联质谱的检测方法。样品采用酶解法将动物组织彻底分解后，以固相萃取小柱净化，净化液经衍生剂衍生后上GC-MS/MS分析，采用多反应监测模式（MRM）对目标物进行测定，以氘代同位素内标进行内标法定量，采用质控样品和加标回收率评价方法的准确度，以回收率的相对标准偏差评价方法的精密度。 12种β-受体激动剂在0.5-50ng范围内线性良好，相关系数在0.993~0.999之间，检出限0.2μg/kg~0.4μg/kg，在10ng、20ng及50ng的加标浓度下平均回收率为65.5%~110.7%，RSD为1.16~8.93%。该结果完全满足日常食品安全监管的要求，可为食品安全的质量监督提供可靠结果。
产品：气相色谱质谱联用仪
行业：食品安全
GC-MS/MS结合岛津气味分析数据库测定液态奶中的风味物质
2018.09.14
本文利用岛津GCMS-TQ8040三重四极杆气质联用仪结合AOC-6000多功能自动进样装置的SPME进样方式，并利用岛津Smart MRM气味数据库建立了液态奶（原奶、调味奶及酸奶）中150种气味物质分析方法，采用校准用标准样品生成的曲线进行半定量分析，使用样品中估算出的浓度与气味阈值进行比较，筛查出特征风味成分。该方法操作简单便捷，分析速度快，适合液态奶样品中风味物质的筛查。
产品：气相色谱质谱联用仪
行业：食品安全
岛津GC双FID法在线监测环境空气中57种PAMS污染物
2018.09.14
本文建立了一种全在线监测环境空气中57种PAMS污染物的方法。使用双冷阱热解析仪进行样品不间断的采集与，并结合岛津中心切割技术：将轻烃切割至Plot柱在第一个FID检测器进行分析，其他组分经聚硅氧烷柱分离后进入另外一个FID检测器分析；结果显示：所有化合物在1ng/ml的浓度下，峰面积RSD均小于6.64（n=6），在2~10ng/ml的浓度范围内线性相关系数均大于0.9950。本方案重现性好，分析时间短，可连续在线监测环境空气中PAMS污染物变化情况。
产品：气相色谱仪
行业：环境
傅里叶变换红外光谱法测定车用汽油中典型非常规添加物
2018.09.14
当前车用汽油中较为常见的非常规添加物主要有苯胺类物质、乙酸仲丁酯、甲缩醛、碳酸二甲酯等，这些非常规添加物及其燃烧物会给人们的身体健康、环境污染、车辆使用性能等带来不可估量的恶劣影响。本文参考GB/T 33648-2017《车用汽油中典型非常规添加物的识别与测定》，使用岛津IRSpirit-T型傅里叶变换红外光谱仪建立了甲缩醛、醋酸仲丁酯两种非常规添加物的标准曲线，并对实际汽油样品中非常规添加物进行了识别和定量。
产品：光谱仪
行业：环境
LabSolutions DB/CS问答集
2018.07.18
为落实党中央、国务院用“最严谨的标准、最严格的监管、最严厉的处罚、最严肃的问责，确保广大人民群众饮食用药安全”的要求，从源头上保障药品安全、有效，国家食品药品监督管理总局在2015 年7 月22 日发布第117 号文件，决定对1622 种已申报生产或进口的待审药品注册申请开展药物临床试验数据核查。部分相关事宜公告如下：一、自本公告发布之日起，所有已申报并在总局待审的药品注册申请人，均须按照《药物临床试验质量管理规范》等相关要求，对照临床试验方案，对已申报生产或进口的待审药品注册申请药物临床试验情况开展自查，确保临床试验数据真实、可靠，相关证据保存完整。二、自查的内容包括：（1）核对锁定的数据库与原始数据一致性，统计分析以及总结报告数据与原始记录及数据库的一致性；数据锁定后是否有修改以及修改说明等。（2）生物样本分析测试仪器（如HPLC、LC-MS/MS）等主要的试验仪器设备运行和维护、数据管理软件稽查模块（Audit trail）的安装及其运行等…….
产品：数据管理软件
行业：
仿制药一致性评价—生物等效性评价解决方案
2018.07.18
"目前我国对仿制药质量一致性评价工作全面展开，评价标准从早期的“质量一致性”到现在的“质量和疗效一致性”。评价方法也从体外溶出曲线为主的“体外评价方法”转变为临床生物等效性试验为主的“体内生物等效性实验方法”。涉及体内生物等效性实验的数据核查也逐渐走向了常态化。生物等效性研究方法的评价采用药代动力学研究方法，以关键指标作为评价标准，例如Cmax和AUC，比较受试制剂中药物的吸收速度和吸收程度与参比制剂的差异，评价其是否在接受范围内。生物样本分析是采用药代动力学关键指标进行仿制药生物等效性研究的关键步骤，需要建立选择性强、精密度和准确度高、稳定性好、灵敏度快速的分析方法来测定生物样本中微量药物或活性代谢产物浓度。液相色谱-串联质谱技术（LC-MS/MS）在这一领域取得了巨大的成功，有力推动仿制药研究和开发，是生物等效性实验中公认的最佳测量方法"
产品：
行业：医药
ICPMS-2030测定氨基酸注射剂中的元素杂质含量
2018.07.04
本文参考ICH Q3D和USP对元素杂质的限量要求及USP对元素杂质的测定方法，利用电感耦合等离子体质谱法（ICP-MS）测定了氨基酸注射剂中元素杂质的含量。实验结果表明：各元素的相关系数 r＞0.99994，1J的加标回收率在90.0%～110%之间，6份样品1倍限量值加标回收率的相对标准偏差小于4.3%，样品测定前后分别测定1.5倍限量值（即1.5 J），实际漂移小于11%，该方法操作简便、快速，样品前处理简单，可以满足美国药典对注射剂中杂质元素限量值的测定要求。
产品：电感耦合等离子体质谱仪
行业：医药
超高效液相色谱质谱联用检测人血清中1,5-脱水葡萄糖醇
2018.07.04
本文建立了一种使用岛津超高效液相色谱仪LC-30A和三重四极杆质谱仪LCMS-8050联用检测人血清中1,5-脱水葡萄糖醇的方法。样品经1,5-脱水葡萄糖醇试剂盒中提供的试剂处理后，使用超高效液相色谱三重四极杆质谱联用仪LCMS-8050在5.0 min内完成定量分析。1,5-脱水葡萄糖醇在浓度范围1~50 mg /L内线性良好，相关系数大于0.9999；使用试剂盒标定浓度为10 mg /L的血清标准样品进行了批内批间的精密度实验，实验结果表明批内批间的精密度RSD均小于1.3%；同时考察了进样器放置稳定性，结果表明样品在该条件下存放时稳定性良好。
产品：液相色谱质谱联用仪
行业：临床检验
岛津ICPMS-2030应用数据集册—环境篇
2018.07.04
重金属污染极易对生态系统产生危害，通过食物链富集直接或间接影响人类健康。我国自2013年启动《大气污染防治行动计划》，2015年启动《水污染防治行动计划》和2016年启动《土壤污染防治行动计划》的“三大计划”，让老百姓们都十分关注环境重金属污染，从“史上最严环保法”出台后，实际上业内已经有所变化，大家都在寻找更合适的解决方案。直到今天，重金属污染仍然是亟待解决的环境问题之一。国务院印发的《“十三五”生态环境保护规划》明确表示，重金属污染防治依然是首要任务之一。ICP-MS技术提供了最低的检出限、最宽的动态线性范围、干扰最少、分析精密度高、分析速度快、可进行多元素同时测定等优点。因此，该技术必将为环境监测分析技术提供强有力的支持。
产品：
行业：环境
高效液相色谱法测定喷气燃料中抗氧剂的含量
2018.07.04
建立了岛津高效液相色谱LC-20A系统测定喷气燃料中抗氧剂含量的方法。使用硅胶柱做色谱柱，正己烷为流动相，对喷气燃料中的抗氧剂2,6-二叔丁基对甲酚(BHT)进行定量分析。结果表明，抗氧剂2,6-二叔丁基对甲酚的保留时间和峰面积相对标准偏差分别在0.29%和0.30%，仪器精密度良好。使用外标法绘制校准曲线，所得校准曲线的相关系数在0.999以上，2,6-二叔丁基对甲酚的加标回收率在100.8% ~ 116.6%之间，样品重复性测试结果良好。
产品：液相色谱仪
行业：化工/石化

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