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岛津高分辨液质联用仪快速筛查化妆品中214种风险物质
厄贝沙坦原料中叠氮类遗传毒性杂质AZBC的分析
水泥及熟料分析操作流程（SOP）
表征贝伐珠单抗的N-聚糖微观异质性-EreximTM技术的应用
2017.08.29
EreximTM(Energy-resolved oxonium ion monitoring)是在三重四极串联质谱MRM分析模式下，对N-糖基化糖肽结构进行结构表征的一项技术，可用于预测糖链的结构差异。凭借EreximTM技术，本文通过岛津超高效液相色谱仪LC-30A和三重四极杆质谱仪LCMS-8060联用，完成了贝伐珠单抗N-聚糖异质性的结构表征。实验中发现，贝伐珠单抗药物的N-糖基化糖肽中主要糖链为ID44100和33100，它们的结构与标准谱图中ID44100和33100a的结构相似。
产品：液相色谱质谱联用仪
行业：医药
微芯片电泳MultiNA检测中华鳖蛋白粉中提取的DNA扩增产物
2017.08.29
为验证深加工食品中华鳖蛋白粉中是否可以用DNA分子标记鉴定，利用改动的试剂盒方法对市售中华鳖蛋白粉进行DNA提取，并用细胞色素b（Cyt b）通用引物进行PCR扩增，微芯片电泳MultiNA检测扩增产物。实验结果表明深加工蛋白粉中可以得到质量较高的DNA，与从中华鳖肌肉样品中得到的阳性对照DNA相比，结果相似，得到约450 bp的产物。本方法为分子标记技术应用于高附加值食品的鉴定提供了技术支持。
产品：核酸蛋白分析仪
行业：食品安全
SFE-SFC-UV与超高效液相色谱法比对分析红花羊蹄甲中的成分
2017.08.29
建立一种SFE-SFC-UV在线测定分析红花羊蹄甲中的成分，并且对SFE分流出的组分进行高效液相色谱分析，比对两种分析方法在天然产物成分提取分离上的优缺点。SFE-SFC是集在线萃取在线分离检测于一体的分析技术，极大程度的简化了其前处理的繁冗步骤以及不可预计的人为操作误差以及错误。此外对于易挥发，易降解，极性溶剂萃取难度大，处理后无法进行反相液相色谱分析的问题，使用SFE-SFC技术可以较为方便的解决。
产品：液相色谱仪
行业：医药
美国药典系统适宜性试验及注射用水的检测
2017.08.29
使用TOC-V分析仪，可以顺利完成美国药典规定的系统适宜性试验，并检测注射用水。
产品：总有机碳分析仪
行业：医药
TOC-LCPH测定电镀液中的总有机碳
2017.08.29
本文介绍了TOC-LCPH测定电镀液中的总有机碳，利用仪器的自动稀释功能直接测定样品，无需手动稀释，实验结果表明，该方法简便、迅速、可靠，完全满足电镀过程中对有机物的质控要求。
产品：总有机碳分析仪
行业：工程材料
非线性光学晶体在深紫外区的漫反射和透射测定
2017.08.29
本文以非线性光学晶体为例，介绍了紫外分光光度计SolidSpec_3700DUV在深紫外区进行漫反射和透射测定。
产品：紫外分光光度计
行业：工程材料
二阶导数光谱法测定硝酸咪康唑乳膏中有效成分的含量
2017.08.29
本文建立了测定硝酸咪康唑乳膏中有效成分硝酸咪康唑含量的方法。方法以二阶导数光谱的峰-谷位值法测定硝酸咪康唑的含量，测定波长231.4 nm。结果回收率在103～107%，线性范围5～50 mg/L，相关系数r2=0.9994。该方法简单、易于操作、定量准确，可有效消除其他成分干扰，满足硝酸咪康唑含量检测要求。
产品：紫外分光光度计
行业：医药
紫外分光光度法测定化妆品中硼酸和硼酸盐的含量,
2017.08.29
本文参考《化妆品卫生规范》（2007年版）甲亚胺-H分光光度法，分别测定了爽身粉及洗手液中硼酸和硼酸盐的含量。实验结果表明，该方法在0～320 μg范围内线性关系良好，r2为0.99968，测定结果精密度RSD为1.73%，回收率在105.5～106.2%之间，该法简单，方便，灵敏度高，适用于化妆品中硼酸及硼酸盐含量的质量检测。
产品：紫外分光光度计
行业：环境
石墨化度的测定
2017.08.29
无定形碳转变成石墨的“石墨化”过程是一个由非晶向晶体转变的过程，通常用所谓“石墨化度”来表征其结晶度. 石墨化度的测试需要精确测定C(002)的峰位，本文通过掺入硅粉来消除制样误差和装样误差，使用岛津X射线衍射仪，利用Si(111)实测峰位和标准峰位的角度差来校正C(002)角度，精确测定C(002)峰位，计算出石墨化度.
产品：X射线衍射仪
行业：工程材料
仿制药一致性评价——体外溶出度应用文集
2017.08.29
随着我国医药产业的快速发展，药品的质量和标准也不断提高，在很大程度上满足了市场需求，保障了百姓健康。然而过去我国批准上市的仿制药没有与原研药一致性评价的强制性要求，导致部分仿制药在质量和疗效上与原研药存在较大差距，影响公众用药的安全性和有效性。另一方面也导致药品审评审批中注册申请资料质量不高，仿制药重复申请，审评过程中需要多次补充完善，严重影响审评审批效率。为解决注册申请积压，提高仿制药的质量和疗效，近年来，国家食品药品监管总局颁布了多项法规，提高仿制药审批标准，促进药品生产企业开展仿制药质量和疗效一致评价，做到与原研药质量疗效一致，从而在临床上可替代原研药，这不仅可以节约医疗费用，同时也可提升我国的仿制药质量和制药行业的整体发展水平，促进医药产业健康发展。
产品：
行业：医药
饲料和畜牧行业有毒有害物质检测整体解决方案
2017.08.29
随着人民生活水平的日渐提高，人们对肉、蛋、奶、水产品等动物源性食品的需求量越来越大，这促进了饲料工业的飞速发展。但近年来，非法添加兽药、激素和各种抗生素等事件屡见报道。非法添加指在饲料中添加我国饲料原料目录、饲料添加剂品种目录和药物饲料添加剂品种目录以外的任何物质。同时，饲料原料在成长过程中、储存过程中也会自然或非自然的形成毒素、重金属等物质。我们将这些会危害健康的成分统一称为有毒有害物质。有毒有害物质以某种单一化合物或多种化合物存在于饲料中，在动物体内，它们可能转化为具有更大活性和毒性的物质，从而起到毒性作用或致癌、致畸作用。对人的身体健康造成严重危害，严重影响了畜牧业的发展。如何控制饲料中有毒有害物质残留就显得尤为重要。
产品：
行业：食品安全
第三方检测解决方案 车内VOC测定分册
2017.08.29
VOCs是室内外空气中普遍存在的、且组分复杂的一类有机化合物。它的室外来源主要是汽车尾气以及工业生产等释放的废气；室内来源主要包括：建筑材料、室内装潢材料、有机涂料、清洁用品、香料、除臭剂以及动物植物释放等等。汽车VOCs的来源与室内来源相似，主要为内部装饰使用的真皮、木器、油漆及工程塑料等。VOCs虽然以微量和痕量出现，但常常对环境及人体健康产生严重的危害。目前，人们高度重视汽车尾气造成的城市空气污染和建筑装修造成的室内空气污染问题，但对汽车室内空气污染的问题关注还明显不够。据统计，目前我国保有汽车总量达到了4000万辆，由于汽车室内空间相对狭小，车厢相对密闭，车内VOCs污染容易对人体健康造成严重的影响。近年来，客户投诉或起诉汽车厂商的事件时有发生。在北京、广州、南京等大城市进行的汽车室内环境污染调查结果也不容乐观，汽车室内VOCs污染现象普遍存在。汽车室内挥发性有机物对人体健康的影响可以分为三种主要类型：气味和其它感觉效应(如刺激作用)、粘膜刺激和其他系统毒性分子的病变以及致癌性。根据检测项目极性以及前处理与分析仪器的差异，通常分为两类，一类为极性较强的醛类挥发性有机化合物，另一类为极性较弱的VOC类挥发性有机化合物。
产品：
行业：环境

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