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ICPMS-2030测定二氧化硅中多种金属杂质元素的含量
2018.05.30
本文采用了岛津ICPMS-2030型电感耦合等离子体质谱仪测定了二氧化硅样品中的Ce、Co、Cr、Cu、Fe、Mn及Ni等7种金属元素。实验结果表明，该方法具有灵敏度高，检出限低(0.20~8.89 μg/kg)，精密度高（RSD≤2.15%），分析速度快，操作简单，加标回收率在98.6~108.0%，该方法可适于二氧化硅样品的金属杂质元素测定。
产品：元素分析
行业：工程材料
LabSolutions DB/CS问答集
2018.07.18
为落实党中央、国务院用“最严谨的标准、最严格的监管、最严厉的处罚、最严肃的问责，确保广大人民群众饮食用药安全”的要求，从源头上保障药品安全、有效，国家食品药品监督管理总局在2015 年7 月22 日发布第117 号文件，决定对1622 种已申报生产或进口的待审药品注册申请开展药物临床试验数据核查。部分相关事宜公告如下：一、自本公告发布之日起，所有已申报并在总局待审的药品注册申请人，均须按照《药物临床试验质量管理规范》等相关要求，对照临床试验方案，对已申报生产或进口的待审药品注册申请药物临床试验情况开展自查，确保临床试验数据真实、可靠，相关证据保存完整。二、自查的内容包括：（1）核对锁定的数据库与原始数据一致性，统计分析以及总结报告数据与原始记录及数据库的一致性；数据锁定后是否有修改以及修改说明等。（2）生物样本分析测试仪器（如HPLC、LC-MS/MS）等主要的试验仪器设备运行和维护、数据管理软件稽查模块（Audit trail）的安装及其运行等…….
产品：数据管理软件
行业：
高效液相色谱法测定芝麻油中芝麻素和芝麻林素
2018.07.04
本实验使用岛津Nexera XR 超快速液相色谱仪，参考国标《GB/T 31579-2015 粮油检验 芝麻油中芝麻素和芝麻林素的测定 高效液相色谱法》建立测定芝麻油中芝麻素和芝麻林素的分析方法。该方法在线性范围为0.2-500.0 mg/L内，芝麻素和芝麻林素的相关系数均为0.9999，线性良好。仪器检测限和定量限范围分别为：芝麻素0.019 mg/L和0.026 mg/L，芝麻林素0.066 mg/L和0.085 mg/L。精密度实验中，芝麻素和芝麻林素的保留时间相对标准偏差为0.068-0.13%；峰面积的相对标准偏差分别为0.10-2.4%和0.085-2.7%。芝麻素和芝麻林素加标回收率在80.1-93.3%之间。
产品：液相色谱仪
行业：食品安全
超高效液相色谱三重四极杆质谱联用法用于抗体中唾液酸的测定
2018.07.04
建立了岛津超高效液相色谱仪LC-30A和三重四极杆质谱仪LCMS-8060联用测定抗体中唾液酸N-乙酰神经氨酸（Neu5Ac）和N-羟乙酰神经氨酸（Neu5Gc）含量的分析方法。利用三氟乙酸水解释放出抗体中的唾液酸，以Inertsil Amide酰胺基色谱柱对唾液酸进行保留和分离，采用LCMS-8060在ESI负离子模式下7 min内完成定量分析。本文考察了方法的选择性、线性关系、重复性与准确度及残留，结果表明：空白溶剂及内标化合物对唾液酸定量分析无明显影响；Neu5Ac与Neu5Gc分别在0.02～20 μmol/L和0.008～8 μmol/L浓度范围内线性关系良好，线性相关系数均大于0.999，准确度范围分别在93.4%~111.6%和96.7%~102.8%之间；低中高三个不同浓度的质控品平行测定6次，Neu5Ac和Neu5Gc测定结果的RSD分别为1.45%~2.91%%和0.78%~5.35%，结果均值的准确度分别为86.5%~94.9%和91.7%~101.8%，重复性和准确度良好；空白样品无明显残留，不影响样品中唾液酸的定量测定。该方法具有前处理简单、分析快速、选择性强、重复性好和灵敏度高的特点，可用于抗体类药物中唾液酸含量的分析。
产品：液相色谱质谱联用仪
行业：医药
《植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定 气相色谱-质谱联用法》标准应对解决方案
2018.07.04
农产品质量安全问题是全世界范围内各个国家都面临的一个共同的问题。中国作为世界级的农业大国，农产品和食品的消耗量很大，因此农产品及食品质量安全作为焦点问题越来越备受关注。
产品：
行业：食品安全
基于SFC-IT-TOF技术的大鼠脑卒中非靶向脂质组学研究 (SFC-IT-TOF)
2018.09.14
脑卒中是全球范围内发病率、致死率以及致残率最高的疾病之一。如何有效地对脑卒中进行早期诊断，是当前医学研究的热点和难点。而寻找脑卒中的生物标志物是疾病早期诊断和后续治疗的重要依据。缺血性脑卒中是脑卒中的主要发病类型。近年来研究表明，缺血性脑卒中的发病机制与脂质代谢有关。脂质组学是从系统水平上研究生物体内的脂质，揭示脂质代谢与细胞、器官乃至机体的生理、病理过程之间关系的一门学科。目前应用超临界流体技术的分析技术进行脂质组学研究的报道较少。本文基于SFC-IT-TOF的方法对大鼠脑卒中的脂质组学进行研究，以及从脂质代谢的角度揭示了异甜菊醇钠在治疗脑卒中的可能作用机制。通过对模型组和正常组进行多元统计分析，一共筛选出20个差异代谢物，其中溶血磷脂和多不饱和脂肪酸的水平显著升高，说明了脑卒中的病理机制可能与PLA2以及炎症反应有关。
产品：生命科学研究
行业：教育/科研
GCMS-TQ8050检测水果蔬菜中208种农药残留
2018.11.27
本文采用岛津公司GCMS-TQ8050三重四极杆气相色谱质谱联用仪，结合岛津农残数据库Smart Pesticides Database，建立了GB 23200.113-2018中规定的208种农残的检测方法。选取梨与韭菜分别为水果蔬菜代表物，样品经乙腈提取QuEChERS方法净化、氮吹、乙酸乙酯复溶后上机分析。在5~100?g/L浓度范围内建立标准曲线，大部分农残线性关系良好，相关系数大于0.99，检出限低于5?g/L，六次重复进样的相对标准偏差小于6%。采用岛津技迩WondaPak QuEChERS 产品对样品进行净化处理，0.04mg/kg加标回收计算回收率，除韭菜的溴氰菊酯外，均在71.71~119.19%之间。该方法简便快捷，抗干扰能力强，适用于检测水果蔬菜中新国标GB 23200.113-2018所规定的208种农残的检测。
产品：气相色谱质谱联用仪
行业：食品安全
超高效液相色谱三重四极杆质谱联用法测定花生中30种氨基甲酸酯类农药残留
2018.11.28
本文建立了一种使用岛津超高效液相色谱仪LC-30A和三重四极杆质谱仪LCMS-8060联用测定花生中30种氨基甲酸酯类农药的方法。该方法在18 min内完成30种氨基甲酸酯的分析。在1 ~ 50 ?g/L范围内建立校准曲线，校准曲线的相关系数均在0.998以上。0.01、0.1和0.5 mg/kg三水平加标实验考察前处理的回收率及重复性，各浓度平行测试6次，30种目标化合物的回收率和相对标准偏差分别在71.5 ~ 118.5%和2.36 ~ 11.95%之间。该方法可应用于花生中30种氨基甲酸酯类农药残留的同时检测。
产品：液相色谱质谱联用仪
行业：食品安全
LC/MS/MS用于人体血浆中 酪氨酸激酶抑制剂的同时分析
2018.12.14
近年来，在癌症的治疗中采用了一种名为分子靶向的药物，它是以参与肿瘤细胞增殖、侵袭、转移的分子为靶标，以抑制肿瘤细胞增殖为目的而开发的药剂。在肺癌的治疗中采用了以表皮生长因子受体（Epidermal GrowthFactor Receptor: EGFR）和间变性淋巴瘤激酶（Anaplastic Lymphoma Kinase: ALK）等作为标靶的酪氨酸激酶抑制剂（Tyrosine Kinase Inhibitors: TKIs），并且第2代、第3代的分子靶向药物的开发正在持续进行。本文将以研究酪氨酸激酶抑制剂的药代动力学为目的。使用三重四极杆液相色谱质谱联用仪LCMS-8050进行的人体血浆中的EGFR-TKIs、ALK-TKIs和代谢产物的同时分析。 T. Tsukamoto
产品：液相色谱质谱联用仪
行业：医药
岛津网络系统解决方案
2018.12.20
随着近年来法规应对需求的越来越旺盛，岛津公司为了适应时代的发展，推出了隶属于LabSolutions家族的LabSolutions Manager工作站。其结合光谱仪器自身的控制软件，可以将光谱类仪器升级为网络化或者单机数据库化的工作站系统。从而在保留用户使用习惯的基础上，满足光谱类仪器的数据管理、审计追踪、电子签名、访问控制等现代实验室必备的需求。
产品：数据管理软件
行业：
LCMS-8045快速检测尿样中致幻剂麦角酸二乙胺
2019.01.30
本文采用岛津超高效液相色谱仪LC-30A和三重四极杆质谱仪LCMS-8045联用，参考相关司法鉴定规程，建立了一种检测尿样中麦角酸二乙胺（LSD）的方法。采用液-液萃取方式对尿样中的LSD进行萃取、净化。低浓度0.02 ng/mL样品保留时间和峰面积的相对标准偏差分别为0.50%和3.96%（n=6），表明仪器精密度良好；在0.005~100.0 ng/mL线性范围内，校准曲线相关系数为0.9992，仪器检出限和定量限分别为0.001 ng/mL和0.004 ng/mL。低、中、高浓度加标样的回收率在70.5%~82.80%之间，双样相对相差小于20%，满足鉴定技术规范要求。此方法可为司法刑侦系统检测尿样中LSD提供参考。
产品：液相色谱质谱联用仪
行业：医药
蛋白质测序仪PPSQ在生物药N-末端氨基酸序列分析的应用
2019.02.15
目前，在制药领域，生物药得到越来越多的关注。生物药是利用DNA重组、细胞融合、细胞培养等生物技术开发出的蛋白质药物、抗体药物等。几乎所有蛋白质合成都起始于N-末端，其序列组成对于蛋白质整体的生物学功能有着重要的影响力，因此蛋白质的序列分析对于生物药效果非常关键。目前，2015版《中国药典》三部人用重组DNA技术产品总论对生物药的生产及质量控制方面，针对其蛋白质结构提出技术要求，应测定目标产品的氨基酸序列，并与其基因序列推断的理论氨基酸序列进行比较。因此，N-末端氨基酸序列分析是很多已上市生物药的年检项目，如重组人促红素注射液（CHO细胞）、重组人粒细胞刺激因子注射液等。此外，国际法规中也有对于生物药N-末端氨基酸序列测定的要求。药品注册的国际协调组织颁布的指导法规ICH-Q6B规定，生物药进行申报时，必须提供N-末端氨基酸序列信息。《欧洲药典》中规定，生物仿制药申报也必须提供N-末端序列。
产品：生命科学研究
行业：医药

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