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气相色谱质谱联用法测定原奶中脂肪酸的含量
2017.08.29
本文建立一种利用岛津气相色谱质谱联用法(GC/MS QP2010 Ultra)检测原奶中37种脂肪酸含量的方法。结果表明在HP-88的毛细管柱上37种脂肪酸得到很好的分离,在0.2 mg/mL~10 mg/mL浓度范围内标准曲线线性良好,相关系数均大于0.999,标样连续5次进样,峰面积RSD值均小于6.0%,精密度良好。
产品:气相色谱质谱联用仪
行业:食品安全
LC-40双进样液相色谱仪分析巴戟天配方颗粒特征图谱
2024.11.20
本文使用岛津双进样液相色谱仪建立了巴戟天配方颗粒特征图谱的分析方法。该方法使用蒸发光散射检测器和紫外检测器同时测定巴戟天配方颗粒环烯醚萜及蒽醌类、寡糖类特征图谱。结果表明,巴戟天配方颗粒环烯醚萜及蒽醌类、寡糖类特征图谱分析结果符合标准规定。精密度试验中,环烯醚萜及蒽醌类各特征峰保留时间RSD%为0.02~1.01%;寡糖类特征图谱各特征峰保留时间RSD%为0.47~0.64%,仪器精密度良好。该方法省时、快速、稳定,可应对巴戟天配方颗粒特征谱图的分析。
产品:
行业:医药/中药及天然产物
全二维气相色谱质谱法分析白酒中的邻苯二甲酸酯类化合物
2017.08.29
本文建立了全二维气相色谱质谱联用法(GC×GC-qMS)检测白酒中邻苯二甲酸酯类塑化剂含量的方法。相对于传统GCMS方法,该方法的分离度更高,可以有效减少了基质对目标组分的干扰,提高了分析方法的准确度。
产品:气相色谱质谱联用仪
行业:食品安全
根据EPA方法544使用三重四级杆LCMS-8060NX对水中的微囊藻毒素和节球藻毒素进行高灵敏度定量分析
2024.11.20
淡水和海洋环境中都可能栖息着被称为蓝藻或蓝绿藻的光合生物。多年来,藻华发生的频率和地点都在增加,人类向自然水系排入的磷和氮是导致全球有害藻华增加的重要因素。微囊藻毒素和节球藻毒素是由不同种类的蓝藻产生的强效肝毒素。这些毒素对牲畜和人类饮用水源都构成重大威胁,尤其是在淡水系统藻类大量繁殖时,微囊藻毒素和节球藻毒素会大量富集。 目前已知的微囊藻毒素至少有80种,其中微囊藻毒素-LR(MC-LR)被公认为毒性最强的变种之一。1 十多个国家已经制定了与饮用水和娱乐水域中的微囊藻毒素有关的法规或指导原则。这些饮用水指导原则大多源自世界卫生组织确定的暂定值,其中规定微囊藻毒素-LR的限度为1.0 μg/L。2 根据美国EPA公布的建议,学龄前及以下儿童(6岁以下)饮用水中的微囊藻毒素含量应小于0.3 μg/L,学龄儿童和成人应小于1.6 μg/L。3 该应用展示了岛津LCMS-8060NX三重四极杆质谱仪根据EPA方法5444对六种微囊藻毒素(MC-LR、MC-RR、MC-LA、MC-LF、MC-LY、MC-YR)和节球藻毒素进行准确和灵敏的定量分析。
产品:
行业:环境
GCMS结合HS-20顶空进样器测定药品中溶剂残留
2017.08.29
本文利用岛津公司顶空自动进样器HS-20,结合GCMS-QP2010 Ultra气质联用仪,建立了药品中19种溶剂残留测定方法。在标准曲线浓度范围内各组分线性关系良好,相关系数r大于0.997;峰面积重现性良好,RSD小于8.32%。该方法可用于药品中溶剂残留的快速定性定量测定。
产品:气相色谱质谱联用仪
行业:医药
GCMS法测定光学TAC薄膜中9种增塑剂含量
2024.12.20
本文采用超声提取方式,结合岛津最新型号的气质联用仪GCMS-QP2050,建立了光学TAC薄膜样品中9种增塑剂含量的检测方法。在0.2~5 mg/L浓度范围内,各化合物线性良好;混合标准溶液连续6次进样,峰面积RSD值均小于5%,重复性良好;样品加标测试,回收率达到80%~120%。方法满足实验室对薄膜样品中增塑剂含量测定的要求。本文数据处理部分还采用了岛津PeakintelligenceTM智能积分软件,提高积分准确性。
产品:
行业:电子电器/电子部件
GCMS法测定浓缩果汁中16种有机磷农药含量
2017.08.29
本文利用岛津GCMS-QP2010 Ultra建立了一种快速测定浓缩果汁中16种有机磷农药含量的方法。试样用纯水按15稀释,乙腈萃取后,采用GCMS对多种农药残留进行定性与定量分析。结果显示,方法在0.01~0.50?g/mL范围内线性良好,相关系数均大于0.998,以3倍信噪比计算检出限为0.40~8.27?g/L,各组分峰面积RSD
产品:气相色谱质谱联用仪
行业:食品安全
AOE-LC-MS/MS联用分析饮用水中全氟化合物
2024.12.20
本文利用岛津AOE系统和三重四极杆质谱仪联用建立了饮用水中全氟化合物的定量分析方法。本方法分析时间为16 min,方法中包含饮用水的上样、富集和分析测定过程。方法学参数表明,在线性范围内相关性良好,实验中保留时间精密度相对标准偏差为0.06%~0.17%之间,由校准曲线计算的浓度的相对标准偏差在2.15%~14.65%间。不同浓度加标回收实验中,各化合物的平均加标回收率在79.4%~151.7%,满足定量要求。
产品:
行业:环境/水质
HS-20结合GCMS法测定水性涂料中23种挥发性有机物含量
2017.08.29
本文利用岛津公司HS-20顶空结合GCMS-QP2010 Ultra气质联用仪,建立了水性涂料中23种挥发性有机物的测定方法。在标准曲线浓度范围内各组分线性良好,相关系数R均大于0.999,峰面积重复性好,加标回收率在77~113%之间。该方法可用于水性涂料中挥发性有机物的定性定量分析。
产品:气相色谱质谱联用仪
行业:环境
石墨炉原子吸收光谱法测定食品中镍的含量
2025.01.17
本文参考GB 5009.138-2024《食品安全国家标准 食品中镍的测定》标准,建立了食品中镍含量的检测方法。结果表明,该方法校准曲线线性良好,检出限低,准确度高,重复性好。加标回收率为91.0%,回收率良好,适用于食品中镍含量的测定。
产品:
行业:食品安全/重金属
GCMS结合HS-20顶空进样器测定化妆品中二恶烷的含量
2017.08.29
本文利用岛津公司的HS-20顶空自动进样器和GCMS-QP2010 Ultra气质联用仪,建立了化妆品中二恶烷的测定方法。在标准曲线浓度范围内各组分线性关系良好,相关系数r达到0.9998;峰面积重复性良好,连续6次测定RSD小于4.70%。该方法可用于化妆品中二恶烷的快速定性定量测定。
产品:气相色谱质谱联用仪
行业:环境
ICPMS-2050LF有机进样系统测定原料药元素杂质含量
2025.01.17
采用乙醇溶解原料药后,使用电感耦合等离子体质谱仪(ICP-MS)有机进样系统测试了某原料药中元素杂质含量。该方法操作简单,分析速度快,灵敏度高,可以对多元素含量进行同时测定。各元素0.3、1倍限值浓度加标回收率在82.9~109%之间,满足70~150%的回收率要求,各元素限值浓度加标样品连续6次测定结果RSD小于3.4%。
产品:
行业:医药/化学药
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