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ICP-AES法测定六氟磷酸锂中杂质元素
2017.08.29
六氟磷酸锂中杂质含量的高低对锂离子电池的性能起着决定性的作用。因此，对六氟磷酸锂中杂质元素的准确测定十分重要。根据标准GB/T 19282-2003，对六氟磷酸锂中的杂质采用ICP-AES法进行测定，该方法线性相关系数大于0.99956，相对标准偏差在0.30～2.43%，具有快速、高效、准确等优点，完全能满足六氟磷酸锂中杂质元素分析的要求。
产品：等离子体发射光谱仪
行业：工程材料
宽分布校正法计算肝素钠样品分子量
2025.04.17
本文使用岛津 Prominence GPC系统，建立了一种肝素钠样品的分子量分析方法。该方法参照《中国药典》（二部）中肝素钠分子量的分析条件，结合岛津Labsolutions GPC再解析软件，使用“宽分布（面积%）”校正法建立校正曲线，计算了肝素钠样品的重均分子量、分子量大于24000级分的百分含量、以及分子量8000–16000级分与16000–24000级分的含量比。“宽分布（面积%）”校正法建立校正曲线简单、快捷，可完全满足中国药典对肝素钠分子量计算的所有要求。
产品：
行业：医药/药典
HVG-ICP-AES法测定保健品中的硒和锗
2017.08.29
采用微波消解保健品样品，氢化物发生电感耦合等离子体法（HVG-ICP-AES）测定保健品种的硒和锗，研究了保健品中硒和锗元素的含量。实验结果表明，硒和锗线性关系及重复性良好，定量准确，回收率在99.3％~100.3％之间，硒的检出限为0.04μg/g，锗的检出限为0.07μg/g ，HVG-ICP-AES测定保健品中硒和锗含量，具有快速、高效优点，完全能满足测定要求。
产品：等离子体发射光谱仪
行业：食品安全
ICP-MS测定高纯钛中痕量杂质元素含量
2025.05.21
参考YS/T 892《高纯钛化学分析方法 痕量杂质元素含量的测定 电感耦合等离子体质谱法》（报批稿），采用硝酸-氢氟酸分解试样后，使用电感耦合等离子体质谱仪直接测定，建立了一种简单快速测定高纯钛样品中多种痕量杂质元素含量的分析方法。实验结果表明：各元素的相关系数r＞0.9996，加标回收率在86.7%-104%之间。该方法分析速度快，灵敏度高，可以准确分析高纯钛中多元素的含量。
产品：
行业：工程材料/钢铁有色
有机系统ICP-AES法测定原料药样品中的无机杂质元素
2017.08.29
本文参考美国药典《USP232》对原料药品中无机杂质元素的限量要求及《USP233》对杂质元素的测定方法，采用有机溶剂二甲基亚砜（DMSO）直接溶解原料药，利用全谱型电感耦合等离子体光谱 (ICP-AES)测定了原料药品中的重金属元素和其它无机杂质元素的含量。实验结果表明各元素的相关系数 r＞0.9999，加标回收率在86.6%～104.0%之间，RSD小于2.85%。该方法前处理操作简单，无需酸消解，可快速测定原料药品中的无机杂质元素。
产品：等离子体发射光谱仪
行业：医药
EDX-7200测定高炉渣成分
2025.06.23
将高炉渣样品用荧光分析专用压片机按一定条件制备成荧光分析用试样片，用EDX-7200测定各元素荧光强度，以化学方法准确定值的生产工艺相近的样品为校准样，用荧光强度与元素含量的对应关系建立校准曲线，各元素校准曲线线性良好。参考冶金行业标准YB/T 6012—2022《高炉渣多元素含量的测定 X-射线荧光光谱法（粉末压片法）》对方法的精密度进行了考察，结果良好。采用化学分析结果对方法的准确度进行了验证，偏差在可接受范围之内。
产品：
行业：工程材料/钢铁有色
ICP-AES测定铸造锌合金中的金属元素
2017.08.29
本文参考《GB-T 12689.12-2004》方法标准，使用ICP-AES测定了铸造锌合金ZznAlD5-1和ZznAlD6-4中的7种金属元素。实验结果表明，该方法所测元素线性关系及重复性良好，定量准确，线性相关系数大于0.9998，RSD值均小于1.0%。该方法可以满足铸造锌合金样品中Al、Cu、Cd、Fe、Mg、Pb和Sn等有效合金元素和有害杂质元素含量的测定要求。
产品：等离子体发射光谱仪
行业：工程材料
分析质量源于设计（ AQbD） 在HPLC方法开发中的实践案例集
2025.06.23
液相色谱方法的开发过程是一个严谨且系统化的过程，需要根据目标化合物的性质，选择流动相、色谱柱和检测器，创建批表，分析数据，并在分析结果的基础上不断完善分析参数。这个过程耗时且复杂，分析人员要具备专业的色谱知识，并可能需要进行多次尝试和调整，才能找到一个合适的方法。传统的方法开发模式往往显得比较盲目，不仅费时费力，成本也较高。此外，在传统方法开发中，往往没有充分考虑各参数的耐用性和稳健性，导致在不同实验室转移时，方法测试的重现性常常受到挑战。 为了解决这些问题，采用系统化的方法开发策略显得尤为重要。这种策略不仅强调全面的实验设计和数据分析，还注重对方法的稳健性进行评估，从而增强方法的可重现性和可靠性。通过实施更加科学的方法开发流程，可以显著提高效率，降低成本，同时确保所开发的方法在不同环境下的稳定性与一致性。 ICH Q14为分析方法开发提供了实践指南，强调分析质量源于设计的理念（AQbD）。在AQbD的框架下，方法开发不仅仅是基础实验和结果分析的简单组合，而是需要进行全面的风险评估和多变量分析，通过设计实验（DoE） 来系统性评估影响分析结果的关键因素。借助方法开发工具和统计学软件进行数据分析，可以得到一个高性能、耐用性好、设计空间可靠、准确性高且收集的方法知识丰富的分析方法。这种方法的使用生命周期长，大大节省了人力和时间成本。 LabSolutions MD软件基于AQbD理念，致力于帮助分析工作者“轻松高效”“科学系统”的实现稳健的分析方法开发，相关的工作流程都可以使用LabSolutions MD完成。分析工作者可以在方法开发过程中进行严谨的实验设计和数据分析，确保每一步都在科学的基础上进行。通过DoE筛选流动相、色谱柱等色谱条件，优化梯度，创建设计空间，确认最佳分析条件，并进行了耐用性分析，形成可供实际应用的高效、稳定的分析方法。 本文集仅供有关人员学习交流使用，不用于任何商业用途。  
产品：
行业：医药/化学药
ICP-AES测定高纯锡中的10种杂质元素
2017.08.29
采用电感耦合等离子体发射光谱法测定高纯金属锡锭中的10种杂质元素，通过用王水对样品进行溶解完全后再加入一定量的氢溴酸继续加热将消解液蒸干排锡。实验结果表明，该方法可以有效去除锡基体的干扰，10种元素的线性相关系数均大于0.999，Ag、Al、Cd、Cu、Fe、In、Ni、Pb、S、Zn、检出限分别为0.52μg/L、1.73μg/L、0.33μg/L、0.91μg/L、0.92μg/L、7.05μg/L、0.81μg/L、3.66μg/L、7.5μg/L、0.14μg/L。加标回收率在86%～110%之间，结果良好，可以满足高纯锡中上述元素的测定要求。
产品：等离子体发射光谱仪
行业：工程材料
GCMSMS法测定咖啡中7种农药残留量
2025.07.23
本文参考团体标准《T/PCA 007-2024咖啡中7种农药残留及相关化学品残留物的测定 气相色谱-质谱联用法》，采用岛津三重四极杆气质联用仪GCMS-TQ8050 NX建立了咖啡中草枯醚等7种农药残留物的检测方法。在0.005~0.5 µg/mL浓度范围内建立基质内标曲线，7种农药残留物线性相关系数r均大于0.998，线性关系良好，取曲线最低点0.005 µg/mL溶液连续分析6次，各农药残留物峰面积RSD均小于10%。加标回收率实验中，各组分回收率分布在82.2%~120%之间。该方法适用于生咖啡豆、焙炒咖啡豆、焙炒咖啡粉中草枯醚等7种农药残留量残留量的测定。
产品：
行业：食品安全/农药残留
ICP-AES法测定白云岩中的常微量元素
2017.08.29
采用混合酸（硝酸-盐酸-氢氟酸-高氯酸）敞开消解方法前处理白云岩样品，ICP-AES法测定了白云岩GBW07114（GSR-12）标准物质中的10种常微量金属元素的含量。实验结果表明，该方法线性相关系数良好，r>0.9998，可同时测定白云岩石中的多种金属元素，该方法检出限低，精密度高，RSD
产品：等离子体发射光谱仪
行业：工程材料
在线蛋白沉淀预处理结合LC-MS/MS同时测定人血浆中24种精神类药物
2025.07.23
使用艾迪迈全自动在线前处理进样联用仪搭配三重四极杆液质联用仪建立了人血浆中24种精神类药物浓度的测定方法。该方法可实现采血管样品的直接在线分析，一站式出具分析结果。使用血浆基质加标样品进行了方法的线性、精密度和加标回收率考察。结果显示：各分析物在线性范围内标准曲线相关系数均大于0.995，方法准确度在85%~115%之间，重复进样的精密度相对标准偏差均小于15%，满足临床TDM分析需求，供相关从业人员参考。
产品：
行业：临床检验

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