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传统SPME和SPME Arrow用于人造肉类香味定性分析的优化和评价
2022.08.08
随着公众对可持续蛋白质来源的兴趣越来越浓,植物基人造肉的热度越来越高,因为它与几种肉类产品的风味和质地非常相似。因为香气是风味的主要因素,所以在比较植物基人造肉与普通肉类产品时,挥发性气味的比较至关重要。为此,我们采用顶空固相微萃取纤维来吸收气味,然后通过气相色谱-质谱法对其进行分析。我们比较了几种光纤涂层和新的Arrow格式,发现它们在灵敏度和复合吸收方面存在差异。使用Wiley第12版/NIST 2017库可以轻松识别检测到的化合物。
产品:气相色谱质谱联用仪
行业:食品安全
Py-GCMS和Py-全二维GCMS分析西藏桑耶寺的古藏纸残片
2022.08.09
本文利用热裂解-气相色谱质谱联用法以及热裂解-全二维气相色谱质谱联用法对西藏第一座藏传佛教寺院——桑耶寺发现的古代藏纸残片进行了分析。两种方法对藏纸残片的纤维成分进行了分析,通过与现代参考纸样在特征标记区色谱峰的比较,确定了此藏纸残片的制作原料为瑞香狼毒纤维。采用热裂解-全二维气相色谱质谱法分析残片得到的全二维谱图,谱图分成4个区域部分,对其中的二酮哌嗪区域进行分析,证实了该残片中添加的蛋白质来源于牛奶的假设(同时得到蛋白质组学分析结果的印证)。这些研究体现了热裂解-气相色谱质谱仪及热裂解-全二维气相色谱质谱仪在古纸研究中有着广阔的应用前景。
产品:气相色谱质谱联用仪
行业:教育/科研
超高效液相色谱三重四极杆质谱法测定保健食品中5种新型抗疲劳类非法添加
2022.08.09
本实验使用岛津三重四极杆质谱仪LCMS-8050建立了保健食品中5种新型抗疲劳类非法添加物质的检测方法。本法线性良好,相关系数R2大于0.995,各标准点准确度在94.9~106.8%之间。在0.4、0.8和4.0 µg/L(去甲基卡波地那非在2.0、4.0和20.0 µg/L)三水平加标浓度下考察萃取方法的回收率和重复性,各组分定量结果的相对标准偏差在1.59~8.58%之间,回收率在90.2~108.7%,可以满足定量分析的需求。本法成功用于多份保健品的检测,并对4份阳性样品进行定量检测。
产品:液相色谱质谱联用仪
行业:医药
X射线荧光光谱熔片法分析硅微粉主成分
2022.08.09
试样和特定溶剂按一定比例混匀,放入铂黄坩埚中,在高温熔融炉中熔融制成玻璃熔片,用X射线荧光光谱法(XRF)分析硅微粉中主成分SiO2、Al2O3、CaO、MgO、Fe2O3、TiO2、MnO、K2O、Na2O等元素,实验结果表明,该方法能消除矿物效应、组织效应和颗粒度效应的影响,提高了硅微粉分析方法的准确度。
产品:元素分析
行业:工程材料
热脱附-GCMS法测定固定污染源废气中24种挥发性有机物
2022.09.13
本文使用岛津GCMS-QP2020 NX结合TD-30R热脱附仪建立了固定污染源废气中24种挥发性有机物的测定方法。结果显示:在5~100 ng浓度范围内标准曲线线性良好,相关系数均在0.995以上。10ng标样连续进样6次,峰面积RSD%范围在1.1~7.7%之间,表明方法的精密度优良。加标浓度为10ng时,各组分的回收率在78.5~106.8%之间。本方法操作简单,定量数据准确可靠,可用于固定污染源废气中挥发性有机物的测定。
产品:气相色谱质谱联用仪
行业:环境
ICPMS-2030系列测定人造肉中的营养元素
2022.09.20
参考GB 5009.268-2016《食品安全国家标准 食品中多元素的测定》,加入硝酸和过氧化氢对人造肉进行微波消解,使用电感耦合等离子体质谱仪(ICP-MS)测定了人造肉中钾、钠、钙、镁等7种营养元素的含量。分析结果表明,方法检出限低,准确度好,加标回收率93.0%~105%,适合人造肉中高低含量营养元素的同时检测。
产品:电感耦合等离子体质谱仪
行业:食品安全
GCMS(NCI)法测定聚合物样品中的短链氯化石蜡
2022.10.18
本文采用溶剂超声提取法,萃取塑料制品中的短链氯化石蜡,利用岛津GCMS-QP2020 NX气质联用仪,建立了NCI负化学电离GCMS法测定塑料制品中短链氯化石蜡的方法。在2.5~50 μg/mL浓度范围内,替代物及短链氯化石蜡线性相关系数均在0.999以上。取浓度为2.5 μg/mL短链氯化石蜡标准溶液,连续进样6针,短链氯化石蜡峰面积RSD小于3%。替代物加标回收率良好,该方法完全满足日常检测分析的要求。
产品:气相色谱质谱联用仪
行业:工程材料
采用单四极杆质谱分析仪对孟鲁司特钠进行杂质分析
2022.10.20
本报告中介绍了一个使用示例,即如何采用高效液相色谱仪NexeraTM系列产品和高效液相色谱质谱分析仪LCMS-2050所组成的系统来分析孟鲁司特钠中的杂质。孟鲁司特钠作为支气管哮喘和过敏性鼻炎的治疗药物,收载于日本药典第十七修订版中。在本项测定中,不仅确认了杂质的分子量,还使用源内CID进行了结构分析。
产品:液相色谱质谱联用仪
行业:医药
使用LH-40 液体处理器优化制备流程
2022.10.20
岛津Nexera™ Prep制备型纯化LC系统可为包括初步方法开发阶段在内的全套制备工作流程提供支持和优化。本文对LH-40液体处理器及LabSolutions控制软件的使用进行介绍,该系统可以简化条件的初步考查,规模放大至制备规模,优化制备参数,并能进行纯度检查。本文还阐述了如何扩展该系统进行大量样品的连续制备分离。
产品:液相色谱仪
行业:医药
超声萃取-全蒸发顶空-气相色谱法测定锂电池电极片中N-甲基吡咯烷酮残留量
2022.10.27
本文利用岛津HS-10顶空进样器结合GC-2010 Pro气相色谱仪,建立了锂电池电极片中N-甲基吡咯烷酮残留量的检测方法。电极片中N-甲基吡咯烷酮经超声萃取,取100 µL萃取液经HS-GC(FID)测定。在5~500 µg/mL浓度范围内,N-甲基吡咯烷酮标准曲线线性良好,相关系数R为0.9999。取6个标准溶液,N-甲基吡咯烷酮浓度为10 µg/mL,经顶空,连续6次进样,N-甲基吡咯烷酮峰面积RSD值为1.3%。加标实验中,加标浓度为100 mg/kg,加标平均回收率为100.3%,完全满足日常检测的要求。可为厂商有效检测锂电池电极片中N-甲基吡咯烷酮残留量提供参考。
产品:气相色谱仪
行业:新能源/汽车/锂/钠离子电池
LC-MS/MS法测定饲料中尼卡巴嗪残留量
2022.10.27
本文使用岛津三重四极杆液质联用系统建立了一种测定饲料中尼卡巴嗪残留量的方法。该方法可以在8 min内完成样品的分析检测,尼卡巴嗪在0.04~50 ng/mL浓度范围内均具有较好的线性关系,线性相关系数大于0.9996,各校准点准确度为97.1~106.0,所有组分保留时间和峰面积的相对标准偏差分别在0.055~0.075%和0.656~1.339%之间,加标回收率在87.3%~98.8%之间。尼卡巴嗪残留物的LOD为0.01 ng/mL,LOQ为0.02 ng/mL,满足GB/T 19423-2020《饲料中尼卡巴嗪的测定 液相色谱-质谱联用法》规定要求。该方法操作简捷、灵敏度高、分析速度快,满足饲料中尼卡巴嗪残留物的定性定量分析。
产品:液相色谱质谱联用仪
行业:食品安全
接骨板弯曲试验
2022.11.30
本文介绍了使用岛津AGS-X电子万能试验机,遵循《YY/T 0342-2020外科植入物 接骨板弯曲强度和刚度》标准,测定接骨板的弯曲强度和刚度。本试验适用于接骨板实施质量控制、产品研发和性能调整等方面的应用。
产品:材料试验机
行业:临床检验
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