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偏硼酸锂碱熔-ICP-AES法测定石灰岩中硅酸盐相的主成分
2017.08.29
采用偏硼酸锂碱熔-ICP-AES法测定了石灰岩样品中硅酸盐相的Ca、Al、Mg、K、Ti、P和Si元素的主成分含量。实验结果表明，该方法线性相关系数良好(r>0.9999)，精密度高RSD
产品：等离子体发射光谱仪
行业：工程材料
LC结合LCMSMS法测定化妆品中葡萄醛酸等15种原料
2025.07.23
本文使用岛津高效液相色谱仪建立了快速测定化妆品中葡萄醛酸等15种原料含量的方法，并使用LC-MS/MS建立了化妆品样品的确证方法。化妆品加水提取后上机，外标法定量，进行LC法和LC-MS/MS法的方法学考察，结果表明：LC法中15种组分在指定浓度范围内线性系数大于0.999，检出限为0.2~20 μg/mL；保留时间和峰面积重复性RSD分别在0.03~0.14%和0.11~1.25%间；不同浓度的加标回收率在93.1~102.3%间。LC-MS/MS法中15种组分在指定浓度范围内线性系数大于0.995；保留时间和峰面积重复性分别在0.01~0.04%和0.23~4.48%之间。LC法对样品准确定量，LC-MS/MS做为确证法；满足国家药检局发布的《化妆品中葡糖醛酸等14种原料的检验方法》和《化妆品中羟基癸酸的检验方法》标准的检测需求。
产品：
行业：医药/化妆品
ICP-AES法测定水系沉积物中的常微量元素
2017.08.29
采用混合酸（硝酸-盐酸-氢氟酸-高氯酸）敞开消解方法前处理水系沉积物样品，ICP-AES标准曲线法测定了水系沉积成分分析物国家标准物质GBW07318（GSD-14）中的多种常微量元素的含量。实验结果表明，该方法线性相关系数良好，r>0.9995，方法检出限低，精密度高，RSD
产品：等离子体发射光谱仪
行业：工程材料
基于MALDI-TOF的脂质-多肽指纹图谱结合机器学习技术增强有机牛奶的真实性认证
2025.07.23
本文介绍了一种利用基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱（MALDI-TOF）对有机牛奶进行认证并确定其产地的方法。对牛奶中的脂质和多肽成分进行质谱采集，通过多元统计分析确定了区分有机和传统牛奶以及不同产地牛奶的关键脂质和多肽，8种脂质和6种多肽在有机牛奶中含量较高，4种脂质和10种多肽在不同产地的有机牛奶中含量差异显著。将脂质-多肽联合数据集与机器学习模型相结合，显著提高了分类准确率，优于基于单一数据集的模型。该方法展示了将MALDI-TOF与机器学习相结合用于牛奶真实性认证以防止乳制品欺诈的潜在应用价值。
产品：
行业：教育/科研/食品农业
ICPMS-2030测定人发中多种金属元素的含量
2017.08.29
采用微波消解样品前处理方法，使用岛津ICPMS-2030型电感耦合等离子体质谱仪测定了人发中的As、Ba、Cr和Pb等23种金属元素含量。实验结果表明，该方法具有灵敏度高，检出限低(0.005~19.86 ng/g)，精密度高（RSD≤4.34%），分析速度快，操作简单，实验结果与标准值吻合，该方法可适于人发样品中的金属元素测定。
产品：电感耦合等离子体质谱仪
行业：临床检验
守护健康：2025年版《中国药典》应对宝典
2025.07.23
《中国药典》由国家药典委员会编制，是中国药品标准的权威文献。2025年版《中国药典》是建国以来的第12版药典，已于2025年3月1日正式发行，将于2025年10月1日正式启用。 2025年版《中国药典》共四部。一部收载中药，二部收载化学药品，三部收载生物制品及相关通用技术要求和指导原则，四部收载通用技术要求、指导原则和药用辅料。与前版相比，2025年版《中国药典》在体系和框架上进行了全方位的革新，这些变革对于提升药品标准的科学性、系统性、安全性以及规范性有着重要意义，不仅为公众用药安全筑牢了坚实防线，还为医药产业的高质量发展注入了强劲动力。
产品：
行业：医药/药典
液相色谱测定H-酸中的变色酸和T-酸的含量
2017.08.29
通过分析柱与流动相pH值的选择，对国标方法H-酸中的变色酸和T-酸的含量测定进行了剖析。并在最佳条件下，进行了分析。配制了5个不同浓度的标样，得到的校准曲线相关系数分别为0.9998、0.9999，检测限为5.43ug/L，5.16 ug/L。定量限为16.47ug/L，15.63ug/L。用2.4mg/L样品做重现性，连续6针保留时间重现性RSD分别为0.083%、0.116%，峰面积重现性RSD分别为0.483%、0.456%。取两个工业级样品进样，测得终浓度分别为T-酸0.96，1.72mg/L，变色酸5.75，2.10mg/L。
产品：液相色谱仪
行业：环境
LC-MS/MS测定婴幼儿配方乳粉中左旋肉碱的含量
2025.08.19
本文使用岛津三重四极杆液质联用仪测定婴幼儿配方乳粉中左旋肉碱的含量。在10~1000 ng/mL浓度范围内线性关系良好，相关系数大于0.999，检出限为0.09 ng/mL，定量限为0.27 ng/mL。10 ng/mL标准品溶液连续进样6针，峰面积RSD为1.90%。三个浓度水平的加标回收率为99.99~105.11%。该方法灵敏度高，重复性好，能够有效的测定婴幼儿配方乳粉中左旋肉碱的含量。
产品：
行业：食品安全/营养物质
高效液相色谱测定蜂蜜中10种喹诺酮类药物残留
2017.08.29
使用高效液相色谱检测了蜂蜜中10种喹诺酮类药物的残留。对两份样品做了检测，发现一号样品中含有3种药物残留分别是噁喹酮、萘啶酮和氟甲酮，二号样品存在5种药物的残留分别是噁喹酮、萘啶酮、氟甲酮、氟哌酸和环丙沙星。
产品：液相色谱仪
行业：食品安全
HPLC-ICPMS法测定血浆中麦芽糖铁纳米制剂含量
2025.09.19
建立高效液相色谱-电感耦合等离子体质谱法（HPLC-ICPMS）测定血浆中麦芽糖铁纳米制剂含量。样品经前处理后，采用高效液相色谱对样品中结合态铁进行分离，电感耦合等离子体质谱进行定量分析。实验结果表明：在0.10 μg/mL~40 μg/mL浓度范围内线性良好，线性相关系数r为0.99996；3.00μg/mL加标样品保留时间和峰面积的相对标准偏差（RSD，n=6）分别为0.04%和0.57%；方法检出限为0.10 μg/mL；低、中、高三浓度样品加标回收率为98.4~102%。该方法可以分离和定量铁纳米制剂血浆中麦芽糖铁。
产品：
行业：临床检验/临床科研
用LC测定果糖催化反应生成5-羟甲基糠醛的含量
2017.08.29
5-羟甲基糠醛是重要的平台化合物和合成化学品的基本构成单元，本文是果糖经过脱水反应后生成5-羟甲基糠醛等一系列的水解产物，测定其反应体系中糠醛的含量，5-羟甲基糠醛在100~1200 mg/L浓度范围内线性良好，相关系数大于0.999。
产品：液相色谱仪
行业：环境
7种酚类化合物的超快速液相色谱分析
2017.08.29
本文使用岛津LC-30A液相色谱仪建立了7种酚类化合物的快速检测方法。使用C18柱，甲醇/水 = 50/50(v/v)为流动相，紫外检测器的检测波长为223 nm。在浓度在0.5-10 μg/mL的范围内标准品的线性相关系数在0.9991-0.9998之间，曲线线性关系良好。对浓度为1.0 μg/mL的标准品进行五次重复进样分析，保留时间的RSD%在0.027%-0.108%之间，峰面积的RSD%在0.315-0.925%之间，结果的重现性良好。方法的最低检出限为0.01-0.10 μg/mL之间，最低定量限为0.03-0.31 μg/mL之间，具有较高的检测灵敏度。
产品：液相色谱仪
行业：环境

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