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LC-MS/MS法测定农产品中甾醇类物质
2023.02.02
本文使用岛津超高效液相色谱仪与三重四极杆质谱仪联用建立了农产品中植物甾醇的分析方法。6种甾醇组分在20 min内完成分析,在0.1~20 μg/mL浓度范围内,使用内标法定量,线性关系良好。加标回收和精密度实验测试表明,方法重现性好(RSD < 5%),回收率高(>80%),是用于测定植物甾醇的一种简便、低成本、高效且易于操作的技术。
产品:液相色谱质谱联用仪
行业:食品安全
TD-GCMS结合香味数据库分析植物幼苗挥发气体成分
2023.02.24
本文采用TD-30R+GCMS-QP2020 NX结合Smart Aroma Database香味数据库建立了503种气味成分的分析方法。使用此方法对热脱附采样管富集的植物幼苗挥发气味化合物进行了检测,共检出47种气味成分。该方法实现了采用其他方法难以检测的植物幼苗挥发气体成分分析,同时采用香味数据库可以实现更高效、更准确的定性与半定量分析。
产品:气相色谱质谱联用仪
行业:食品安全
扫描探针显微镜SPM用于人类头发的表面形貌表征
2023.02.24
由于遗传、年龄、营养、睡眠不足、精神压力等原因,乌黑靓丽的头发逐渐被干枯毛躁的白发取代。通过光学显微镜观察发现,头发由黑变白后,表面的鳞片结构也随之发生改变。本文使用岛津原子分辨率级别的扫描探针显微镜SPM-9700HT分别测试了人类黑头发和白头发的表面形貌结构,有望对白头发产生的机理研究提供一定的数据支持。
产品:表面分析
行业:教育/科研
超高效液相色谱-串联质谱法测定牛肉中抗球虫药盐霉素残留量
2023.04.03
使用岛津三重四极杆液质联用系统建立了测定牛肉中抗球虫药盐霉素残留量的方法。盐霉素在优化后的色谱及质谱条件下,采用正离子模式进行电离,通过多反应监测(MRM)模式进行测定。结果表明:使用外标法定量,盐霉素在0.075 ng/mL~25 ng/mL浓度范围内峰面积与其质量浓度线性关系良好,所得校准曲线线性相关系数在0.999以上,各校准点准确度在97.6% ~ 104.1%之间,且精密度和回收率实验结果良好。
产品:液相色谱质谱联用仪
行业:食品安全
GCMS法测定大米中9种二苯醚类除草剂残留量
2023.04.25
本文利用岛津GCMS-QP2020 NX气相色谱质谱联用仪,建立了大米中9种二苯醚类除草剂残留量的检测方法。在0.02~1.00 µg/mL浓度范围内,9种二苯醚类除草剂标准曲线线性关系良好,相关系数均大于0.999。0.02 µg/mL标准溶液连续进样6针,峰面积RSD%均小于5%。加标回收实验中,低、中、高三个加标浓度分别为0.01、0.05和0.10 mg/kg,回收率分布在72.0%~113.6%之间。实验结果表明:该方法前处理操作简单,灵敏度高,结果可靠,可为大米中9种二苯醚类除草剂残留量测定提供参考。
产品:气相色谱质谱联用仪
行业:食品安全
LC-MS/MS测定土壤中12种除草剂残留量
2023.04.25
本文使用岛津超高效液相色谱-三重四极杆质谱联用仪建立了土壤中12种除草剂同时测定的方法。实验结果表明,在1.0-100 ng/mL浓度范围内,方法线性良好,线性相关系数在0.9982-0.9999之间,曲线各浓度点准确度在91.9%-109.6%之间。5.0 ng/mL浓度对照品溶液,连续进样6次,保留时间和峰面积的相对标准偏差(RSD%)分别在0.07%-0.13%和1.97%-3.85%之间。5.0、20和100 μg/kg三个不同浓度加标回收率在75.3%-93.0%之间,平行三份样品的相对标准偏差(RSD%)在1.6%-4.6%之间。该方法简单,稳定,准确,供相关人员参考。
产品:液相色谱质谱联用仪
行业:环境
微波消解-ICP-OES法测定固体废物中六价铬的含量
2023.05.30
本文参考《固体废物 六价铬的测定 微波消解-电感耦合等离子体发射光谱法》(DB37/T 4542-2022),使用岛津电感耦合等离子体发射光谱仪ICPE-9820建立了碱体系微波消解-ICP-OES测定固体废物中六价铬含量的方法。实验结果表明,该方法标准曲线线性良好,检出限低,准确度高,重复性好,适用于固体废物中六价铬含量的测定。
产品:元素分析
行业:环境
LC-MS/MS测定水产品中安眠酮残留量
2023.05.30
本文使用岛津三重四极杆液质联用仪建立了水产品中安眠酮测定的方法。实验结果表明,在0.1-100 ng/mL浓度范围内,方法线性良好,线性相关系数R为0.9994,曲线各浓度点准确度在94.2%-104.4%之间。0.4 ng/mL浓度对照品溶液,连续进样6次,保留时间和峰面积的相对标准偏差(RSD%)分别为0.12%和1.52%。0.2、2.5和25 μg/kg三个不同浓度加标回收率在89.7%-91.9%之间,平行三份样品的相对标准偏差(RSD%)在2.14%-3.63%之间。该方法简单,稳定,准确,供相关人员参考。
产品:液相色谱质谱联用仪
行业:食品安全
顶空-气相色谱法测定医用注射器中环氧乙烷残留量
2023.07.13
本文使用Nexis GC-2030结合HS-10顶空进样器建立了医用注射器中环氧乙烷的定量分析方法。结果表明,在0.5 ~ 100 μg/mL的浓度范围内,环氧乙烷标准曲线的线性相关系数r为0.9994,线性关系良好。样品加标溶液重复进样6次,测定值相对标准偏差为3.11%,加标回收率在90.2% ~ 97.5%之间。该方法操作简单,结果准确,可用于医用注射器中环氧乙烷残留量的测定。
产品:液相色谱仪
行业:临床检验
气袋采样/气体进样器-气相色谱法测定固定污染源中8种苯系物
2023.08.16
伴随着社会发展进程的不断加快,各行各业都处于飞速发展进程,尤其是工业领域的变革发展,在一定程度上带动了我国经济水平的提升。于此同时,大量废气排放在人们日常生活环境中,促使大气环境污染问题十分严重,在这种情况下展开固定污染眼废气监测工作十分重要。 为贯彻《环境保护法》《大气污染防治法》,防治生态环境污染,改善生态环境质量,使用岛津气相色谱仪GC-2010 Pro进行了固定污染源废气中8种苯系物的相关测定。 本文参考HJ 1261-2022 《固定污染源废气 苯系物的测定 气袋采样/直接进样-气相色谱法》,引入气体进样器,建立了一个简便、快速分析固定污染源废气中苯系物的检测方法。方法检出限低,重现性好,可以为苯系物的监测和环境治理提供参考。
产品:气相色谱仪
行业:环境
LC-MS/MS法检测和定量厄贝沙坦原料药中的叠氮杂质
2023.08.16
在沙坦类抗高血压药物中检测到叠氮杂质——叠氮甲基联苯四唑(AZBT),它是一种致突变杂质。因此,欧洲药品管理局(EMA)、英国药品与保健品管理局(MHRA)和加拿大卫生部等监管机构要求进行了药品召回。韩国食品和药品安全部(MFDS)相应发布了测定沙坦原料药中AZBT的LC-MS/MS方法作为测定指南,努力确保药品安全。 叠氮杂质可以在含有四唑环的沙坦原料药(API)的合成过程中形成。在沙坦中,四唑环通过适当的腈和叠氮基之间的反应形成,这可能同时产生作为副产物的痕量叠氮杂质。除了国内管制成分AZBT之外,还有各种类型的叠氮杂质。因此,本应用报告旨在介绍对厄贝沙坦原料药中4种叠氮杂质的LC- MS/MS分析方法的评价。
产品:气相色谱质谱联用仪
行业:医药
利用LCMS对mRNA和DNA生产用核苷酸原料进行定性分析
2023.09.06
本文采用Nexera XS Inert生物惰性超高效液相色谱和单四极杆质谱LCMS-2050联用仪对mRNA和DNA生产用核苷酸原料NTP和dNTP进行定性分析。NTP和dNTP中含磷酸基团,易与金属产生吸附作用,Nexera XS Inert在保证超高耐压的前提下,管路经peek材料内衬,实现全流路惰性化,抑制金属吸附,使NTP和dNTP的色谱峰型良好。通过优化流动相和质谱采集参数,采用DUIS(ESI+APCI)离子源的负离子模式分析待测样品。结果显示,该方法无需复杂的样品前处理、操作简单,检测的NTP和dNTP色谱峰型良好且均有较好的保留,适用于mRNA和DNA原料进厂质控分析,可对其原料进行快速分子量确认。
产品:液相色谱质谱联用仪
行业:医药
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