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GC-MS/MS法测定饮料中20种邻苯二甲酸酯含量
2017.08.29
本文采用岛津三重四极杆气相色谱质谱联用仪GCMS-TQ8030对饮料中20种邻苯二甲酸酯。样品用正己烷萃取后,进行GC-MS/MS分析。该方法简便快捷,定性定量准确,灵敏度高,检出限低,DINP和DIDP的检出限分别为10.0 μg/L,其余各组分的检出限均低于1.0 μg/L。
产品:气相色谱质谱联用仪
行业:食品安全
LC-MS/MS法测定食品中的淫羊藿苷、金丝桃苷和补骨脂素
2025.01.17
本文参考《BJS202303食品中淫羊藿苷、金丝桃苷和补骨脂素的测定》标准,使用岛津三重四极杆液质联用仪建立了快速测定食品中淫羊藿苷、金丝桃苷和补骨脂素含量的方法。3种化合物的校准曲线的相关系数r均大于0.999,在相应标曲范围内线性相关性良好,各浓度点的准确度在91.3%~109.3%之间。稳定性考察中,3种化合物的保留时间和峰面积的相对标准偏差分别在0.058%~0.099%之间和0.24%~1.21%之间,仪器精密度良好。样品加标回收率在102.0%~117.5%之间,仪器检出限在0.02~0.20ng/mL之间。
产品:
行业:食品安全/保健品
GC-MS/MS法测定马铃薯中52种农药残留
2017.08.29
建立了三重四极杆气质联用仪GC-MS/MS同时检测马铃薯中52种农药多残留的分析方法。在1~100 ?g/L浓度范围内,各农药的相关系数均在0.996以上。对10?g/L的标准溶液连续6针进样,峰面积的RSD%均小于10%。当样品称样量为5 g时,绝大数农药的最低检出限(LOD)在1 ?g/kg以下。在0.05 mg/kg加标浓度下,大部分农药的加标回收率在70~130%之间,完全满足日常检测对薯类中微量农药残留分析的要求。
产品:气相色谱质谱联用仪
行业:食品安全
XPS分析磷酸铁锂中铁元素化学态
2025.01.20
X射线光电子能谱(XPS)技术可对电池材料表面的元素化学状态进行研究。磷酸铁锂(LiFePO4),作为一种锂离子电池的正极材料,因其高安全性、长循环寿命和低成本而受到重视。铁元素在磷酸铁锂中的价态对其电化学性能有着直接的影响。因此,通过XPS分析铁元素的化学态对于理解电池的充放电机制、评估电池性能以及指导材料改性具有重要意义。
产品:
行业:新能源/汽车/锂/钠离子电池
GC-MS/MS测定烟丝中14种有机氯农药残留
2017.08.29
建立了三重四极杆气质联用仪GC-MS/MS同时检测烟丝中14种农药多残留的分析方法。在5~500 ?g/L浓度范围内,各农药的相关系数均在0.999以上。对5 ?g/L的标准溶液连续6次进样,峰面积的RSD%均小于7.0%。14种组分农药的最低检出限(LOD)在1.0 ?g/L以下。当样品称样量为5 g时,在0.015 mg/kg加标浓度下,加标回收率在63.0~113.0%之间,能够满足烟丝中有机氯农残日常检测要求。
产品:气相色谱质谱联用仪
行业:食品安全
ICPMS-2050LF测定艾叶和黄连中铅、镉、砷、汞、铜含量
2025.02.19
参考《中国药典》<2321 铅、镉、砷、汞、铜测定法>公示稿,使用岛津电感耦合等离子体质谱仪ICPMS-2050LF测定了艾叶和黄连中铅、镉、砷、汞、铜含量。实验结果表明,各元素标准曲线线性良好(r>0.9999),样品RSD<5.0%,加标回收率在88.0%~110%之间。该方法灵敏度高、分析速度快,适用于中药中铅、镉、砷、汞、铜五种元素的同时分析。
产品:
行业:医药/中药及天然产物
GC-MS/MS法同时分析茶叶中179种农药残留
2017.08.29
本文建立了气相色谱-串联质谱(GC-MS/MS)同时分析茶叶中179种农药残留的方法。通过检测茶叶空白基质加标样品 (加标浓度为10μg/L)对多种农药残留进行灵敏度和重复性考察。结果表明:茶叶基质中179种农药峰形良好,信噪比高,重复性实验峰面积的相对标准偏差(RSD%)均在10% 以下。
产品:气相色谱质谱联用仪
行业:食品安全
GC-MS/MS法测定中药材菊花中50种禁用农药残留物含量
2025.03.20
本文参考2025年版《中国药典》公示稿,采用岛津三重四极杆气质联用仪GCMS-TQ8050 NX建立了中药材菊花中50个禁用农药残留物的检测方法。在0.5~20 µg/L(以氯唑磷计)浓度范围内建立基质内标曲线,50个禁用农药残留物线性相关系数r均大于0.998,线性关系良好,取各化合物浓度2~20 μg/L混合标液(报告限对应浓度)连续分析6次,50个农药残留物峰面积RSD均小于10%。加标回收率实验中,各农药回收率分布在74%~114%之间,满足《中国药典》2025年公示稿的要求。该方法适用于《中国药典》2025年公示稿规定的药材及饮片(植物类)中禁用农药残留量的测定。
产品:
行业:医药/药典
GC-MS/MS结合分散固相萃取法测定土壤中16种多环芳烃
2017.08.29
建立了三重四极杆气质联用仪GC-MS/MS结合分散式固相萃取法检测土壤中16种多环芳烃的分析方法。在2.0~100 ?g/L浓度范围内,16种多环芳烃的相关系数均在0.997以上。16种多环芳烃的加标回收率在70~106%之间,完全满足日常检测的要求。
产品:气相色谱质谱联用仪
行业:环境
根据美国环保署(EPA)方法537.1分析饮用水中的全氟和多氟烷基化合物(PFAS)
2025.03.20
全氟和多氟烷基化合物(PFAS)属于有机氟化合物,因其具有防水性、耐热性、耐化学性和其他有益性质,被广泛用于消费品和其他应用中。然而,它们的化学稳定性极高,导致不容易分解。最终,某些PFAS由于在环境中的持久性以及可能对生物体产生毒性,因此受到《关于持久性有机污染物的斯德哥尔摩公约》(POP公约)的管制,从而导致它们的生产和使用受限。近年来,人们一直在努力加强PFAS限制和确定其实际水平,因此需要对其分析方法进行标准化。 2024年4月,美国环保署(EPA)宣布了饮用水中某些PFAS的最终最大污染物水平(最终MCL)1:4 ng/L PFOA、4 ng/L PFOS、10 ng/L PFHxS、10 ng/L PFNA和10 ng/L HFPO-DA。 本文介绍了使用饮用水中PFAS LC/MS/MS分析方法包,根据EPA于2018年公布的EPA方法537.12)同时分析饮用水中的18种PFAS目标化合物所获得的结果。
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行业:环境
ICP-AES法测定高纯铬中有害杂质元素
2017.08.29
使用高分辨率高灵敏度的岛津顺序扫描型高频等离子发射光谱仪(ICPS-8100),选择适当的分析线,采用轴向观测方式,对高纯铬中μg/g级的有害元素As, Sn, Sb, Pb, Bi进行直接同时测定,得到满意的分析结果。
产品:等离子体发射光谱仪
行业:工程材料
GC-MS/MS法测定中药材百合中50个禁用农药残留物含量
2025.04.02
本文参考2025年版《中国药典》公示稿,采用岛津三重四极杆气质联用仪GCMS-TQ8050 NX建立了中药材百合中50个禁用农药残留物的检测方法。在0.5~20 µg/L(以氯唑磷计)浓度范围内建立基质内标曲线,50个禁用农药残留物线性相关系数r均大于0.998,线性关系良好,取各化合物浓度2~20 μg/L混合标液(报告限对应浓度)连续分析6次,50个农药残留物峰面积RSD均小于8%。加标回收率实验中,各农药回收率分布在76%~114%之间,回收率满足《中国药典》2025年公示稿的要求。该方法适用于《中国药典》2025年公示稿规定的药材及饮片(植物类)中禁用农药残留量的测定。
产品:
行业:医药/药典
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