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LC-MS/MS测定土壤中12种除草剂残留量
2023.04.25
本文使用岛津超高效液相色谱-三重四极杆质谱联用仪建立了土壤中12种除草剂同时测定的方法。实验结果表明,在1.0-100 ng/mL浓度范围内,方法线性良好,线性相关系数在0.9982-0.9999之间,曲线各浓度点准确度在91.9%-109.6%之间。5.0 ng/mL浓度对照品溶液,连续进样6次,保留时间和峰面积的相对标准偏差(RSD%)分别在0.07%-0.13%和1.97%-3.85%之间。5.0、20和100 μg/kg三个不同浓度加标回收率在75.3%-93.0%之间,平行三份样品的相对标准偏差(RSD%)在1.6%-4.6%之间。该方法简单,稳定,准确,供相关人员参考。
产品:液相色谱质谱联用仪
行业:环境
微波消解-ICP-OES法测定固体废物中六价铬的含量
2023.05.30
本文参考《固体废物 六价铬的测定 微波消解-电感耦合等离子体发射光谱法》(DB37/T 4542-2022),使用岛津电感耦合等离子体发射光谱仪ICPE-9820建立了碱体系微波消解-ICP-OES测定固体废物中六价铬含量的方法。实验结果表明,该方法标准曲线线性良好,检出限低,准确度高,重复性好,适用于固体废物中六价铬含量的测定。
产品:元素分析
行业:环境
LC-MS/MS测定水产品中安眠酮残留量
2023.05.30
本文使用岛津三重四极杆液质联用仪建立了水产品中安眠酮测定的方法。实验结果表明,在0.1-100 ng/mL浓度范围内,方法线性良好,线性相关系数R为0.9994,曲线各浓度点准确度在94.2%-104.4%之间。0.4 ng/mL浓度对照品溶液,连续进样6次,保留时间和峰面积的相对标准偏差(RSD%)分别为0.12%和1.52%。0.2、2.5和25 μg/kg三个不同浓度加标回收率在89.7%-91.9%之间,平行三份样品的相对标准偏差(RSD%)在2.14%-3.63%之间。该方法简单,稳定,准确,供相关人员参考。
产品:液相色谱质谱联用仪
行业:食品安全
顶空-气相色谱法测定医用注射器中环氧乙烷残留量
2023.07.13
本文使用Nexis GC-2030结合HS-10顶空进样器建立了医用注射器中环氧乙烷的定量分析方法。结果表明,在0.5 ~ 100 μg/mL的浓度范围内,环氧乙烷标准曲线的线性相关系数r为0.9994,线性关系良好。样品加标溶液重复进样6次,测定值相对标准偏差为3.11%,加标回收率在90.2% ~ 97.5%之间。该方法操作简单,结果准确,可用于医用注射器中环氧乙烷残留量的测定。
产品:液相色谱仪
行业:临床检验
气袋采样/气体进样器-气相色谱法测定固定污染源中8种苯系物
2023.08.16
伴随着社会发展进程的不断加快,各行各业都处于飞速发展进程,尤其是工业领域的变革发展,在一定程度上带动了我国经济水平的提升。于此同时,大量废气排放在人们日常生活环境中,促使大气环境污染问题十分严重,在这种情况下展开固定污染眼废气监测工作十分重要。 为贯彻《环境保护法》《大气污染防治法》,防治生态环境污染,改善生态环境质量,使用岛津气相色谱仪GC-2010 Pro进行了固定污染源废气中8种苯系物的相关测定。 本文参考HJ 1261-2022 《固定污染源废气 苯系物的测定 气袋采样/直接进样-气相色谱法》,引入气体进样器,建立了一个简便、快速分析固定污染源废气中苯系物的检测方法。方法检出限低,重现性好,可以为苯系物的监测和环境治理提供参考。
产品:气相色谱仪
行业:环境
LC-MS/MS法检测和定量厄贝沙坦原料药中的叠氮杂质
2023.08.16
在沙坦类抗高血压药物中检测到叠氮杂质——叠氮甲基联苯四唑(AZBT),它是一种致突变杂质。因此,欧洲药品管理局(EMA)、英国药品与保健品管理局(MHRA)和加拿大卫生部等监管机构要求进行了药品召回。韩国食品和药品安全部(MFDS)相应发布了测定沙坦原料药中AZBT的LC-MS/MS方法作为测定指南,努力确保药品安全。 叠氮杂质可以在含有四唑环的沙坦原料药(API)的合成过程中形成。在沙坦中,四唑环通过适当的腈和叠氮基之间的反应形成,这可能同时产生作为副产物的痕量叠氮杂质。除了国内管制成分AZBT之外,还有各种类型的叠氮杂质。因此,本应用报告旨在介绍对厄贝沙坦原料药中4种叠氮杂质的LC- MS/MS分析方法的评价。
产品:气相色谱质谱联用仪
行业:医药
利用LCMS对mRNA和DNA生产用核苷酸原料进行定性分析
2023.09.06
本文采用Nexera XS Inert生物惰性超高效液相色谱和单四极杆质谱LCMS-2050联用仪对mRNA和DNA生产用核苷酸原料NTP和dNTP进行定性分析。NTP和dNTP中含磷酸基团,易与金属产生吸附作用,Nexera XS Inert在保证超高耐压的前提下,管路经peek材料内衬,实现全流路惰性化,抑制金属吸附,使NTP和dNTP的色谱峰型良好。通过优化流动相和质谱采集参数,采用DUIS(ESI+APCI)离子源的负离子模式分析待测样品。结果显示,该方法无需复杂的样品前处理、操作简单,检测的NTP和dNTP色谱峰型良好且均有较好的保留,适用于mRNA和DNA原料进厂质控分析,可对其原料进行快速分子量确认。
产品:液相色谱质谱联用仪
行业:医药
GCMSMS法测定血液中98种农药及代谢物
2023.10.27
本文采用岛津三重四极杆气质联用仪,结合岛津Smart Pesticides Database 农残数据库建立了血液中98种农药及代谢物的检测方法。采用空白全血基质配制系列标准溶液,标准曲线在10~500 ng/mL浓度范围内,各化合物线性关系良好,相关系数R均大于0.998;检出限在0.010~7.712 ng/mL之间;20和100 ng/mL的标准溶液连续进样6次,峰面积相对标准偏差RSD均小于8.26%,重复性良好;空白血液样品在80和400 ng/mL加标水平下,各化合物平均回收率在72.15~114.7%之间。本方法操作简便,可以为血液中农药类毒物的检测提供一个快速准确的检测方法。
产品:气相色谱质谱联用仪
行业:公安司法
Labsolutions MD用于寡核苷酸及其相关杂质的分析方法开发
2023.10.30
以反义寡核苷酸等为代表的核酸药物通过作用于细胞内外的靶点(基因、蛋白等)发挥药效。核酸药物是通过化学合成生产的,但在其合成过程中会引入错误长度的产物以及保护基团等多种杂质,因此,如何正确分离含有杂质的大量寡核苷酸是一大挑战。LC分析中,反相离子对色谱法(RP-IP)是一种分离具有电荷的物质时常用的分离模式。在RP-IP中,分离模式会因为用于流动相的离子对试剂添加浓度以及有机溶剂成分的不同而发生变化,但是,变化的行为取决于寡核苷酸链长、碱基组成和修饰键的有无等,因此,针对每个目标序列分别进行分离优化尤为重要。本文介绍使用分析方法开发辅助软件LabSolutions MD,针对具有不同链长和修饰键的寡核苷酸及相关杂质,分别通过筛选和优化阶段,高效地实现寡核昔酸和相关杂质的最佳分离。
产品:液相色谱仪
行业:医药
矿泉水的TOC 测定
2014.01.26
矿泉水和清凉饮用水的原料为水,原料水的质量将直接影响该类产品的质量。2005年,日本的《自来水标准》对水质标准进行了部分修改,决定采用TOC(总有机碳)作为自来水的有机物指标。因此,可使用TOC分析仪对矿泉水和原料水中含有的有机物进行测量。本文将介绍使用总有机碳分析仪TOC-LCPH 对市售的矿泉水进行TOC 测定的方法。
产品:总有机碳分析仪
行业:食品安全
HPLC-ICPMS法测定特医食品中三价铬和六价铬的含量
2023.11.09
参考食品安全国家标准《食品中三价铬和六价铬的测定》征求意见稿,使用液相色谱-电感耦合等离子体质谱仪测定了特殊医学用途配方食品中三价铬(CrⅢ)和六价铬(CrⅥ)含量。样品用碱性溶液振荡提取后,用LC-20Ai+ICPMS-2030先测试样品中的六价铬(CrⅥ)含量,再称取同一试样在酸性条件下提取,六价铬可完全转化为三价铬(CrⅢ),测试样品中的总铬含量,扣除六价铬含量,即得样品中三价铬含量。实验结果表明:该方法在0~20 µg/L范围内回归系数大于0.9999,三价铬(CrⅢ)和六价铬(CrⅥ)加标回收率在96.5%~106.6%之间,可适用于特医食品中三价铬(CrⅢ)和六价铬(CrⅥ)含量的测定。
产品:元素分析
行业:食品安全
使用LCMS-8040 测定血浆中的同型半胱氨酸
2014.06.19
测定蛋氨酸代谢途径中的蛋氨酸合成酶活性和亚甲基四氢叶酸还原酶活性时,可将同型半胱氨酸作为指标。本文为您介绍Meyer Children's Hospital, Mass Spectrometry,Clinical Chemistry and Pharmacology Lab.(Florence, Italy)使用岛津三重四极杆液相色谱质谱联用仪LCMS-8040 对同型半胱氨酸进行测定的方法。
产品:液相色谱质谱联用仪
行业:医药
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