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植物油中谷维素含量的测定
2018.07.04
本文建立了一种使用岛津LC-20A系统对植物油中的谷维素含量进行检测的方法。实验结果表明：在1 μg/mL~ 40 μg/mL浓度范围内线性良好，相关系数大于0.9999。三个浓度下标样6次连续进样的保留时间和峰面积相对标准偏差分别在0.01-0.04%和0.19-0.35%之间，仪器精密度良好。仪器的最低检出限和定量限分别为5 ng/mL与18 ng/mL，方法灵敏度较高。同时对市售米糠油样品进行谷维素含量检测，检测结果令人满意。经验证，采用LC-20A系统检测谷维素简便、快速、准确。
产品：液相色谱仪
行业：食品安全
应用Nexera MX System平行液相三重四极杆质谱联用系统检测人血清中25-羟基维生素D2/D3含量
2018.07.04
本文使用岛津Nexera MX System平行液相系统和三重四极杆质谱仪LCMS-8045联用，建立了血清中25-羟基维生素D2/D3的定量检测方法，并依据临床检验相关指导原则完成了方法学验证。实验结果表明，该方法对血清中25-羟基维生素D2/D3测定的可报告范围分别为为0.3900 – 50.00 ng/mL、1.172 – 150.0 ng/mL；精密度（CV%）分别为1.6 - 3.1%，准确度范围分别为96.9 - 106.9%。该方法分析速度快、稳定性和准确度好，且大大提高了分析效率，节省仪器采购与检测成本，适用于血清中25-羟基维生素D2/D3的定量分析，能够为临床检验行业的从业人员提供参考。
产品：液相色谱质谱联用仪
行业：医药
岛津ICPMS-2030应用数据集册-食品安全篇
2018.07.04
俗话说“民以食为天，食以安为先”，但近年来食品安全事件频发，无论是水俣病、含铅“麻辣小龙虾”，还是“皮革奶”、“镉大米”等都是国内外已报道的食品重金属污染事件。食品中重金属在人体中具有蓄积性，随着在人体蓄积量的增加，机体会出现各种中毒反应，其危害是多系统、多器官、多指证和不可逆的，严重危害人类健康。比如镉元素中毒会引起结缔组织损伤、生殖系统功能障碍、肾损伤、致畸和致癌；汞元素中毒会导致神经异常、齿龈炎、震颤等。铅会导致人体贫血，出现头痛、眩晕、乏力、困倦、便秘和肢体酸痛等，小孩铅中毒则出现发育迟缓、食欲不振、行走不便和便秘、失眠等症状，因此食品中重金属的检测得到了更多的重视
产品：
行业：食品安全
nSMOL技术用于血清中帕妥珠单抗的定量分析
2018.09.14
本文使用岛津超高效液相色谱仪LC-30A和三重四极杆质谱仪LCMS-8060联用，建立了血清中帕妥珠单抗药物的定量分析方法。血清样品经nSMOL试剂盒处理后，通过Skyline软件辅助完成MRM离子通道的预测和方法优化，用超高效液相色谱三重四极杆质谱联用仪LCMS-8060在12 min内完成定量分析。实验结果表明：空白血清基质干扰与帕妥珠特征定量肽段分离良好，且内标物不干扰分析物的检测；帕妥珠单抗定量肽段在0.05~50 μg/mL浓度范围内的标准曲线相关系数良好（R=0.9988），标准曲线各点的准确度范围在86.3~110.2%之间；低中高三个浓度的质控样品（LQC、MQC和HQC）准确度范围为86.8~96.8%，质控样本精密度相对标准偏差在2.95~5.75%之间；高浓度样品分析后帕妥珠定量肽段无明显残留。
产品：液相色谱质谱联用仪
行业：医药
GC-MS/MS结合岛津气味数据库分析牛油中风味物质
2018.11.27
本文利用岛津GCMS-TQ8040三重四极杆气质联用仪结合AOC-6000多功能自动进样装置的SPME进样方式，并利用岛津Smart MRM气味数据库建立了牛油中147种气味物质分析方法，采用三种内标物数据对曲线进行校正，利用校正后曲线对筛查出的气味物质进行半定量分析，比较样品的半定量结果与人类的气味阈值，从而筛查牛油中特征风味成分。
产品：气相色谱质谱联用仪
行业：食品安全
Nexera MX系统用于人血浆中右美沙芬及其代谢物的分析
2018.11.28
本文建立了一种使用Nexera MX超高效平行液相色谱和三重四极杆质谱联用系统用于超快速检测人血浆中右美沙芬及其代谢产物的分析方法。同传统LCMS分析方法相比较，平行液相色谱质谱联用的方法提高质谱使用效率，相同时间内分析通量可提高近一倍。在本例中，右美沙芬及其代谢物O-去甲右美沙芬在血浆浓度0.25~500 ng/mL范围内线性、重复性和回收率结果良好，数据表明在Nexera MX系统上开发的该方法可以用于人血浆中右美沙芬及其代谢物的分析方法建立提供参考。
产品：液相色谱质谱联用仪
行业：医药
微芯片电泳MultiNA分析异源双链迁移率（Heteroduplex Mobility Assay）
2018.12.14
随着利用转录激活样效应因子核酸酶(Transcription Activator-Like Effector Nuclease)和CRISPR/CAS9 (Clustered Regularly InterspacedShort Palindromic Repeats/CRISPR Associated Proteins 9)的基因组编辑工具的诞生，使得对靶基因进行特异性的破坏和引入基因成为可能。由于能适用于微生物、动物、植物等过去难以进行基因修饰的生物，因此其普及速度十分迅速。评估靶部位有无发生突变的方法包括直接分析序列的方法以及使用酶识别切割不匹配双链的方法，无论哪种方法均费时费力，成本相对较高。HMA（异源双链迁移率分析）是一种简便、迅速、以低成本实施的方法（图1）。在通常的电泳中，DNA是完全互补的同源双链体，其迁移率取决于分子量（大小）。另一方面，双链中其中一条链的一部分发生了突变的DNA，其不匹配的部分不形成互补链，而是成为异源双链DNA。异源双链DNA的不匹配部分与同源双链DNA具有不同的立体结构。因此，异源双链DNA在电泳中呈迁移率较低的趋势。HMA能利用上述现象测定有无发生突变，并通过电泳判断基因型。本应用程序将使用模型DNA，通过DNA/RNA分析用微芯片电泳装置MCE-202 MultiNA，对异源双链迁移率HMA（Heteroduplex Mobility Assay）检测的分析例进行介绍。 Sogabe
产品：生命科学研究
行业：医药
岛津网络系统解决方案
2018.12.20
随着近年来法规应对需求的越来越旺盛，岛津公司为了适应时代的发展，推出了隶属于LabSolutions家族的LabSolutions Manager工作站。其结合光谱仪器自身的控制软件，可以将光谱类仪器升级为网络化或者单机数据库化的工作站系统。从而在保留用户使用习惯的基础上，满足光谱类仪器的数据管理、审计追踪、电子签名、访问控制等现代实验室必备的需求。
产品：数据管理软件
行业：
LCMS-8045快速检测尿样中致幻剂麦角酸二乙胺
2019.01.30
本文采用岛津超高效液相色谱仪LC-30A和三重四极杆质谱仪LCMS-8045联用，参考相关司法鉴定规程，建立了一种检测尿样中麦角酸二乙胺（LSD）的方法。采用液-液萃取方式对尿样中的LSD进行萃取、净化。低浓度0.02 ng/mL样品保留时间和峰面积的相对标准偏差分别为0.50%和3.96%（n=6），表明仪器精密度良好；在0.005~100.0 ng/mL线性范围内，校准曲线相关系数为0.9992，仪器检出限和定量限分别为0.001 ng/mL和0.004 ng/mL。低、中、高浓度加标样的回收率在70.5%~82.80%之间，双样相对相差小于20%，满足鉴定技术规范要求。此方法可为司法刑侦系统检测尿样中LSD提供参考。
产品：液相色谱质谱联用仪
行业：医药
蛋白质测序仪PPSQ在生物药N-末端氨基酸序列分析的应用
2019.02.15
目前，在制药领域，生物药得到越来越多的关注。生物药是利用DNA重组、细胞融合、细胞培养等生物技术开发出的蛋白质药物、抗体药物等。几乎所有蛋白质合成都起始于N-末端，其序列组成对于蛋白质整体的生物学功能有着重要的影响力，因此蛋白质的序列分析对于生物药效果非常关键。目前，2015版《中国药典》三部人用重组DNA技术产品总论对生物药的生产及质量控制方面，针对其蛋白质结构提出技术要求，应测定目标产品的氨基酸序列，并与其基因序列推断的理论氨基酸序列进行比较。因此，N-末端氨基酸序列分析是很多已上市生物药的年检项目，如重组人促红素注射液（CHO细胞）、重组人粒细胞刺激因子注射液等。此外，国际法规中也有对于生物药N-末端氨基酸序列测定的要求。药品注册的国际协调组织颁布的指导法规ICH-Q6B规定，生物药进行申报时，必须提供N-末端氨基酸序列信息。《欧洲药典》中规定，生物仿制药申报也必须提供N-末端序列。
产品：生命科学研究
行业：医药
GCMS法测定橡塑材料中邻苯二甲酸酯含量
2019.04.16
本文参考?GB/T 36793-2018 橡塑材料中增塑剂含量的测定 气相色谱质谱联用法?标准，建立了一套快速、准确分析橡塑材料中18种邻苯二甲酸酯(PAEs)的GCMS检测方法，18种PAEs在0.1~5.0 mg/L（其中DINP、DIDP 0.4~20 mg/L）浓度范围内标准曲线线性良好，相关系数均在0.999以上。加标回收率在82%~98%之间，该方法能够有效地分析橡塑材料中18种邻苯二甲酸酯含量。
产品：气相色谱质谱联用仪
行业：工程材料
LCMS-8050定量检测水中硝基酚类化合物
2019.04.17
本文建立了一种使用岛津超高效液相色谱仪LC-30A和三重四极杆质谱仪LCMS-8050联用测定水中硝基酚类化合物的方法。采用两种前处理方法，地表水直接进样检测，工业废水经酸碱分配净化后进样检测。本方法可在5 min内完成3种硝基酚类化合物分析。采用内标法定量，方法线性范围为0.1~100.0 ng/mL，相关系数大于0.998。三个浓度下保留时间和峰面积的相对标准偏差分别在0.10%~0.20%和0.85%~3.30%之间。进样2.0 ?L，方法检出限在0.022 ~0.034 ng/mL之间，测定下限在0.088~0.136 ng/mL之间。地表水和工业废水三个不同浓度样品加标回收率在86.4%~96.7%之间。残留实验结果为阴性。
产品：液相色谱质谱联用仪
行业：环境

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