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LC-MS/MS法测定牛奶中10种头孢类药物的残留量
2023.12.11
本文参考食品安全国家标准GB 31659.3 -2022《奶和奶粉中头孢类药物残留量的测定 液相色谱-串联质谱法》,建立了一种使用岛津三重四极杆液质联用仪检测牛奶中10种头孢类药物残留量的方法。该方法采用基质匹配外标法定量,线性关系良好,相关系数均大于0.998。重复性测试的保留时间和峰面积的相对标准偏差RSD值分别小于0.23%和4.32%,仪器精密度良好。仪器定量限均小于0.25 ng/mL,灵敏度高。平均加标回收率在78.5%~107.9%之间,回收率良好。该方法灵敏可靠,可为相关行业人员参考使用。
产品:液相色谱质谱联用仪
行业:食品安全
药检、医疗、日用品检测的理想解决方案
2015.08.13
岛津公司能够根据不同客户的测试需求和ISO、ASTM、GB、YBB等标准,提供有针对性的解决方案以应对并解决大家的困惑。同时遵循新的标准或客户新的测试需求为大家实时开发设计各种试验夹具来满足客户不同时期的各种试验需求,岛津EZ Test系列便是这样的理想解决方案本文为您介绍基于EZ Test系列的医药品、药包材和日用品的易用性、安全性和摄取性等特性评价的应用。
产品:材料试验机
行业:医药
台式双极性MALDI-8030测定磺达肝癸钠的分子量
2023.12.11
磺达肝癸钠由于自身的结构特点使得利用色谱或色谱-质谱串联技术检测分子量及相关杂质相对困难。本文应用台式双极性MALDI-TOF质谱仪MALDI-8030在负离子模式下直接测定磺达肝癸钠的分子量,无需色谱分离,简单快速,可为同类型样品测试提供参考。
产品:生命科学研究
行业:医药
银杏内酯B在大鼠尿液中代谢产物及其肝P450酶亚型的鉴定
2015.01.26
目标:鉴定大鼠尿液中银杏内酯B 的代谢产物,确定银杏内酯B 的主要代谢过程和参与代谢物形成的大鼠肝微粒体中细胞色素(CYP)P450 酶。方法:运用液相色谱四极杆质谱仪和液相色谱离子阱飞行时间质谱负离子的电喷雾模式对大鼠尿液和肝微粒体孵育的代谢产物进行结构鉴定。运用不同的CYP450 选择性抑制剂来探讨其对银杏内酯B 的代谢过程和大鼠肝微粒体中主要代谢产物形成的影响。结果:在大鼠尿液中发现了三种代谢产物。在大鼠肝微粒体中确定了一种银杏内酯B的羟基代谢产物,奎尼丁非竞争性抑制代谢产物的形成,其对羟基代谢物的抑制常数(Ki)约为8μmol/L,而α-萘黄酮、酮康唑、磺胺苯吡唑和二乙基二硫代氨基甲酸酯没有抑制作用。结论:银杏内酯B 大鼠中降解为羟基代谢物,而行程大鼠肝微粒体中银杏内酯B 代谢的主要的酶的亚型是CYP2D6。
产品:液相色谱质谱联用仪
行业:医药
非织造布定力拉伸弹性回复率和拉伸变形率测定方法
2024.03.19
本文介绍了使用岛津AGX-V2 1kN电子万能试验机,配合使用岛津1kN气动对夹夹具,参考目前通行的《GB_T 24218.102-2022 纺织品 非织造布试验方法 第102部分:拉伸弹性的测定》标准要求,对非织造布的定力拉伸弹性回复率和拉伸变形率两个测量项目,做单次和循环拉伸实验测试,该测试对于非织造布拉伸性能测定有积极的参考意义。
产品:
行业:化工/石化/工程材料/家居建材
微波消解石墨炉原子吸收法测定中药中铅、镉的含量
2015.01.26
参考2010年《中国药典》,采用微波消解原子吸收法测定了中药中铅、镉的含量,结果表明,铅元素在0~30ug/L范围内,相关系数r=0.9999,方法检出限为0.08ug/L,加标回收率为96.2%;镉元素在0~2ug/L范围内,相关系数r=0.9998,方法检出限为0.02ug/L,加标回收率为102.0%。该方法可满足中药中微量铅镉元素的测定。
产品:原子吸收分光光度计
行业:医药
GCMS-TQ8050 NX测定食品中N-二甲基亚硝胺含量
2024.03.19
本文参考GB 5009.26-2023《食品安全国家标准 食品中N-亚硝胺类化合物的测定》,利用气相色谱-三重四极杆质谱联用仪GCMS-TQ8050 NX,结合PTV程序升温进样技术,建立了食品中N-二甲基亚硝胺 (NDMA)含量的检测方法。结果表明:在0.5~20 µg/L浓度范围内,NDMA的线性相关系数r在0.9999以上。对0.5 µg/L标准溶液进行重复性实验,峰面积的相对标准偏差(RSD%)为3.37% (n=6)。在腊肉、腊鱼、牛肉和鲤鱼空白样品中,添加一定浓度的NDMA,回收率分布在68.46~120.88%之间,完全满足日常定量检测的要求。
产品:
行业:食品安全/食品污染物
使用HPLC高灵敏度定量分析痕量杂质和活性组分
2015.01.26
随着对分析物浓度的要求越来越低,能够解决痕量分析的传统分析方法变得越来越少。在这种情况下,典型的方法是增加分析物质的浓度以增加其灵敏度。然而主成分的溶解度可能受到影响,或者分析物因基质中大量的阻碍物而无法得到充分的分离。这种情况下必须进行提取和浓缩等前处理操作,但是,复杂的前处理操作占用了额外的时间和劳动力,从而影响了工作效率。因此,痕量的定量分析需要在两个不同的需求上寻找平衡:增加检测灵敏度和加快操作速度。要实现这一目的的关键点是:使馏分收集(分离)和分析物的浓缩到最后的定量分析的整个过程自动化。
产品:液相色谱仪
行业:医药
红外光谱法分析光刻胶的主成分
2024.04.17
光刻胶是微电子制造的核心材料之一,具有极高的技术壁垒,其成分配方工艺对光刻产品的性能具有重大影响。本文探索建立红外光谱定性分析光刻胶主要成分的方法,通过测试烘干光刻胶溶剂前后的红外光谱图,结合标准谱库和官能团分析等手段,可获得光刻胶中主要成分信息。该法具有分析速度快、操作简单、成本低和结果可靠等优势,可作为分析光刻胶成分的手段之一。
产品:
行业:工程材料
利用ICP发射光谱分析法对药品原药的残留金属催化剂进行分析
2013.03.18
药品原药合成时会使用Pd等金属催化剂,这类金属催化剂由于并非药效成分,最后都会作为无机杂质从成品药中被去除。欧洲医药产品评估机构EMEA已颁布了关于残留金属催化剂限量的指南。ICP发射光谱分析法通过简洁便利的前处理及对多元素同时分析,可有效地对残留金属进行评估。本方案使用ICP发射光谱仪(岛津全谱型ICP发射光谱仪ICPE-9000)对药品原药化合物进行分析,分析结果显示其灵敏度、精确度均符合EMEA的指南要求,可全面深入评估残留金属催化剂。经实验确认,使用有机溶剂可使医药催化剂的前处理工作变得简便、迅速。
产品:等离子体发射光谱仪
行业:医药
HPLC测定植物油中2,6-二甲氧基-4-乙烯基苯酚的含量
2024.04.18
本文利用岛津Prominence Plus高效液相色谱仪,建立了植物油中2,6-二甲氧基-4-乙烯基苯酚含量的检测方法。在2.0~500.0 μg/mL浓度范围内,线性关系良好,相关系数r为0.9995。对5.0 μg/mL的标准溶液进行6次重复性测试,峰面积和保留时间的相对标准偏差分别为0.47%和0.40%。在加标回收试验中,回收率在94.04%~106.08%之间,RSD在0.95%~2.04%之间。该方法适用于植物油中2,6-二甲氧基-4-乙烯基苯酚含量的测定。
产品:
行业:食品安全
氢化物发生原子吸收法测定果汁中的锑
2017.08.29
采用V(浓硝酸)+V(高氯酸)= 4+1湿法消解果汁样品,使用氢化物发生原子吸收法测定果汁中的锑含量,实验结果表明在0.00~10.00μg/L范围内,样品浓度与吸光度有着良好的线性关系,相关系数为r=0.9999,检测限为0.70μg/L, RSD为3.54%~4.17%,加标回收率为91.30%~95.70%。该方法具有灵敏度高,操作简便等优点。
产品:原子吸收分光光度计
行业:食品安全
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