U3A2. 使用积分球或相对镜反射附件测量反射率，如果样品本身的反射率比参比（硫酸钡白板、铝镜）反射率还高，测定结果的反射率就会超过100%。可以把硫酸钡或铝镜送至计量院校准，测量参比的绝对反射率，然后将样品的相对反射率乘以参比的绝对反射率求出样品的绝对反射率，也可以使用绝以反射附件对高反样品进行测量。

U3/A1. A=log(1/T)，所以透过率超过100％和吸收值为负等价。透过率的定义为出射光和入射光之比，可实际上并无法测量入射光。实际入射光的测定值为放置参比样品时测量的光强度，当参比的吸收值高于样品时，透过率就会超过100％，吸收值即为负值。

U2/A5. 先确认样品仓没有放任何东西挡住光路，打开光源室的盖子，在初始化到检查能量相关项目的时候，确认钨灯或氘灯是否亮，光源室的反射镜是否会转动，再点击软件菜单栏中的“仪器”→“配置”→“维护”看灯使用的时间，氘灯和钨灯使用寿命为2000小时，有些也能用到更长时间，如果自检时出现灯能量不足或者由于灯导致的数据稳定性不好，就考虑换新的了。

U2/A4. 如果是有机物的污染，用乙醚和无水乙醇的混合液（各50%）清洗，如果是金属元素的污染，硝酸和过氧化氢（5：1）的混合溶液泡洗，然后用水冲洗干净。如果还是洗不干净，可用专用洗液清洗。但时间要短（10分钟)，再用清水清洗干净。不建议用洗洁精之类的清洗剂清洗，以免影响测量。

U2/A3. 选择透过率测定方式，将其中一个比色皿装上蒸馏水于220nm(石英比色皿)、440nm（玻璃比色皿）处，将透过率调至100%，然后测量其他各比色皿的透过率，两者透过率之差不超过0.5%则可认为是配对的。

U2/A2. 用重铬酸钾的硫酸溶液检定。取在120℃干燥至恒重的基准重铬酸钾约60mg，精密称定，用0.005mol/L硫酸溶液溶解并稀释至1000ml，在规定的波长处测定并计算其吸收系数，并与规定的吸收系数比较，应符合表中的规定。

U2/A1. 方法一：使用D2灯的2个特征峰，486.0nm , 656.1nm，进行波长检查，选择“光谱模式”，编辑方法，设定记录范围0-100，波长范围660-650，中速扫描，自动采样间隔。仪器参数：仅使用D2灯，PM 2增益，狭缝0.2。“确定”返回主屏幕。按“开始”检测光谱，保存后，使用峰检测，检查峰值范围在655.8-656.4nm之间。同样检查486.0nm，改变记录范围：0-30，波长范围：490-480，如上操作，检查峰范围应在485.7-486.3nm。对于UV1800、UV1750两个型号的仪器，通过主机面板仪器维护选项中内置有准确性检查程序，可以直接使用。另外基线平直度及噪音等指标也自动检查。 方法二：使用镨-钕玻璃(可见光区)和钬玻璃(紫外光区)进行检查比如钬玻璃在279.4, 287.5,333.7,418.5,460,484.5,536.2,637.5nm有尖锐吸收峰,根据下表允许误差定为A,B,C级),详细可参考JJG 178-2007《紫外可见分光光度计检定规程》

U1/A5. 测试2个波长以上，需要用基线，而不是调零。

U1/A4. 重装软件后需要在方法中附件一栏选上6联池附件，并填写池数目，点击初始化

U1/A3. 打印激活光谱单个文件，在数据打印属性里改为“激活光谱”，如果打印指定波长区间是设置为“无”，然后设置开始和结束波长，打印“重叠光谱”多个数据文件时设置为“全部”。