采用微波消解冷蒸气原子吸收法测定中药材中的汞含量，实验结果表明汞在0～5 μg/L浓度范围内有良好的线性关系，相关系数为0.9992，检测限为0.13 μg/L，加标回收率为95%～104%该方法具有灵敏度高，测试快速的优点，可以满足药典中汞分析限值的要求。

大米样品用硝酸及过氧化氢微波消解并，大米试液中的镉用原子吸收石墨炉法测定，线性相关系数为R=0.9998，回收率为100.30～106.59%，方法检出限为0.07 μg/L，该方法具有更好的精密度和灵敏度，操作简便等优点。

采用AA6300C并参考国标GB/T13088-2006、GB/T13080-2004、GB/T 13885-9建立了猪饲料中铜、锌、铁、铅的测定方法，结果表明，铜、铁、铅在0～5 mg/L，锌在0～0.5 mg/L范围内有良好的线性关系，方法检测限分别为0.033 mg/L、0.034 mg/L、0.065 mg/L、0.016 mg/L，回收率在90%～100%之间，该方法具有灵敏度高操作简便等优点，能够满足饲料中重金属的测定要求。

通过对样品前处理的优化，建立石墨炉原子吸收法测定酱油中镉和铅的分析方法。本方法将酱油经湿法消解成澄清溶液，通过Chelex-100螯合树脂分离后，直接用原子吸收分光光度计测定其中有害元素铅和镉含量。实验加标回收率在98.0%-100%之间，能够很好满足食品行业高盐样品的分析要求。

采用V(浓硝酸)+V(高氯酸)= 4+1湿法消解果汁样品，使用氢化物发生原子吸收法测定果汁中的锑含量，实验结果表明在0.00～10.00μg/L范围内，样品浓度与吸光度有着良好的线性关系，相关系数为r=0.9999，检测限为0.70μg/L， RSD为3.54％～4.17％，加标回收率为91.30％～95.70％。该方法具有灵敏度高，操作简便等优点。

采用氢化物发生原子吸收法测定碳酸钙中砷含量，通过对操作方法和测试条件的优化，得到较好的测定结果，实验表明在0.00～10.00μg/L范围内，样品浓度与吸光度有着良好的线性关系，相关系数为r=0.9991，检测限为0.70μg/L，该方法具有灵敏度高，干扰少，操作简便等优点。

采用空气-乙炔火焰发射法测定玻璃粉末中钡的含量，通过调节燃气、助燃气、燃烧头高度和加入适量的干扰抑制剂消除背景干扰，得到较好的测定效果。

本文研究了石墨炉原子吸收光谱法测定豆粉中的微量镉，使用干法灰化消解样品，以硝酸钯作为基体改进剂，采用优化后的石墨炉升温程序，测定结果与样品标准值相符，相对偏差为7.7%，测定检出限为0.03 ng/mL，线性范围为0～2.0 ng/mL。

根据欧盟制定的废弃电器电子设备回收指令(WEEE)和电子电器设备所含特定有害物质限制使用指令(RoHS)，从2006年7月起电器产品向欧盟出口时，产品中不得含有铅、镉、汞等有害金属元素。本文介绍火焰原子吸收光度法精密测定电池中铅和镉含量的方法。

为更好地了解这些化合物对蜜蜂的影响及其对花粉和蜂蜜的污染情况，有必要对其建立一种高灵敏度的含量测定方法。我们采用岛津Nexera X2和LCMS-8060联用建立了一种蜂蜜中新烟碱类化合物的超灵敏含量测定方法。本方法样品制备步骤简单，回收率高。采用的进样模式成功省去繁琐的蒸发/重新溶解或稀释步骤。由于灵敏度极高，本含量测定方法可在远低于规定残留限量的浓度水平测定实际样品。此外，即使是测定长序列的低浓度实际样品，系统仍可保持稳定。