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GC-MS/MS结合香味数据库分析不同红酒中挥发性风味物质差异

本文采用岛津三重四极杆气质联用仪GCMS-TQ8050 NX,结合全自动多功能进样器AOC-6000的SPME Arrow进样方式,使用Smart Aroma Database香味数据库建立了红酒中500多种气味成分的分析方法。对1种进口红酒和3种中国制红酒进行检测,共筛查出112种挥发性风味物质。并对检测结果进行维恩图、主成分和正交偏最小二乘法判别分析,维恩图得到了每种红酒特有的气味物质;PCA结果显示进口红酒样品1和中国制红酒样品2之间挥发性风味物质存在较大相似性,而与中国制红酒样品3和4的差异较为显著;正交偏最小二乘判别分析筛查出该进口红酒和其他中国红酒间差异较大的气味物质,找到了不同产区红酒间挥发性风味物质的差异根源,可为红酒酿造工艺改进或者质量提升提供参考。

PFAS 新纪元 全球视角下的法规趋势与岛津方案汇编

PFAS是一类复杂的有机物大家族,低至 ppt 级的限量,对分析仪器灵敏度、耐用性、选择性等方面提出了很高的要求。按照分析目的:PFAS 的分析可分为靶向定量、靶向(疑似物)筛查和非靶向筛查。按照目标物的类型,一般采用液相色谱 - 三重四极杆质谱联用法(LC-MS/MS)或气相色谱 - 串联质谱法(GC-MS/MS)测定。按照基质,常见的包含水(环境水体、饮用水)、土壤及沉积物、食品、包装材料、纺织品、化妆品等。

革故鼎新 新污染物特色方案精选—全氟化合物、微塑料、持久性有机污染物和抗生素

新污染物(“Emerging contaminants”),是指新近发现或者被关注,对生态环境或者人体健康存在较大风险,但尚未纳入管理或者现有管理措施不足以有效防控其风险的有毒有害化学物质”。新污染物具有生物毒性、生物累积性等基本特征。此外,还具有风险隐蔽性、来源广泛性,因此治理难度大。目前国际上广受关注的新污染物主要包含四大类:(1)持久性有机污染物(POPs),(2)内分泌干扰物(EDCs),(3)抗生素,(4)微塑料(MPs)。

我国2023年版的重点管控新污染物清单包含了14类物质,其中大多数为《斯德哥尔摩公约》名单中的POPs,此外还包括其他有毒有害物质(如二氯甲烷、三氯甲烷等)、抗生素和壬基酚等。新污染物治理已成为生态环境部当前及未来的重点工作之一,多次在政府工作报告中提及。且需要指出的是,新污染物种类繁多,且是一个开放式的清单,随着监测技术的进步、认知的提升、和传统法规的逐步健全完善,新污染物数量总体会源源不断的持续增加。新污染物在环境介质中浓度偏低,受基质影响较大,因此对分析仪器的灵敏度、选择性、准确度等指标提出了很高的要求;同时自动化也是未来环境监测领域的趋势之一。

生物柴油甲酯中游离甘油和总甘油的测定

目前人们越来越关注全球变暖和CO2排放的减少,全世界正越来越多地使用植物源油作为生产柴油发动机燃料(生物柴油)的原材料。生物柴油的生产通常涉及甲醇与油的反应,引起酯交换反应,从而产生脂肪酸甲酯。

利用GCMS-QP2050的高速扫描和Smart SIM+同时分析农药残留

由于全球对食品安全越来越关注,残留农药法规已越来越严格。欧洲、美国和日本引入了肯定列表制度,使得同时分析数百种农药的需求不断增长。岛津GCMS-QP2050气相色谱质谱仪具有行业最高水平的灵敏度、扫描速度和耐用性,非常适合各种行业的同步分析,例如残留农药分析。

LC-MS/MS法同时定量分析婴儿食品中的32种PFAS(全氟和多氟烷基物质)

PFAS(全氟和多氟烷基物质)是一类高持久性化学品,因其难以发生环境降解而被广泛称为“永久化学品”。PFAS存在于消防泡沫、不粘锅和防水织物等产品中,目前被认为是主要的环境和健康问题污染物。这些物质在土壤、水和包括人类在内的生物体内积累,随着时间的推移,可能会对健康造成严重影响。
考虑到PFAS的潜在长期污染性,对其进行检测和定量测定至关重要。先进的分析方法,尤其是LC-MS/MS联合多反应监测(MRM),具有准确测量PFAS浓度所需的专属性和灵敏度。然而,PFAS分析中的主要挑战之一是最大限度地减少LC系统内以及样品收集和制备过程中PFAS残留物导致的背景污染。而减少这些污染源的有效策略对于获得可靠的PFAS定量结果而言至关重要。

使用两种X射线CT系统观察橡胶疲劳试样

橡胶产品在多个领域发挥着重要作用,例如汽车轮胎、工业产品和医疗器械。然而,由于长期使用后的疲劳和老化,橡胶产品可能会发生功能损失。因此,评价橡胶的耐久性极为重要。

为了评价使用过程中缺陷的进展,必须对橡胶进行检查,以防止其失效。可以通过将其切开进行检查,但是由于破坏性检查的缺点,例如检查后不能恢复样品以及只能评估切割表面的限制,因此优先选择进行非破坏性检查。

内部缺陷可以使用X射线CT系统进行检测和三维观察。吸收成像是一种常用的X射线成像方法,其基于X射线的吸收量生成图像。另一种方法是相位成像,这是一种新的非常规方法,根据X射线相位的变化生成图像。本文介绍了在疲劳试验中使用两种基于这些不同成像方法的仪器来观察橡胶。

利用MALDI-TOF-MS分析寡核苷酸钠盐组分分布

本文建立了一种基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱(MALDI-TOF-MS)分析寡核苷酸钠盐分布的方法。通过对单链寡核苷酸引物样品进行加钠处理,分别采用高效液相色谱-质谱(HPLC-MS)与MALDI-TOF-MS进行分析。结果表明,HPLC-MS仅检测到未加盐的单一组分,而MALDI-TOF-MS能够清晰识别加钠后的钠盐分子,且加钠的数目从0~19不等,分布随加盐条件变化。该方法较HPLC-MS具有更高的灵敏度与适应性,能够有效检测寡核苷酸钠盐的分布特征。以反义寡核苷酸药物福米韦森钠为例,MALDI-TOF-MS检测结果显示,福米韦森钠的主体钠盐形式为加合0~3个钠,且基质对检测结果无显著影响。该方法为寡核苷酸钠盐分布的定性分析提供了简便、灵敏的技术手段,对ASO药物的研发与质量控制具有重要应用价值。

利用高分辨液质联用仪进行替尔泊肽结构确认

本文采用岛津LCMS-9050高分辨液质联用仪对替尔泊肽酶切后样品进行数据采集,并结合PEAKS软件对采集结果解析,对替尔泊肽的结构进行了确认。结果显示,使用Lys-C酶切能够实现100%的序列覆盖度,并且推测出序列中氨基酸的修饰位点。该结果可为多肽药物的结构确证提供方法参考。

LCMS-QTOF测定降压药喹那普利中N-亚硝基喹那普利的含量

本文使用岛津超高效液相色谱-飞行时间质谱仪测定降压药喹那普利中N-亚硝基喹那普利的含量。在0.25~100 ng/mL浓度范围内线性关系良好,相关系数大于0.999,检出限为0.055 ng/mL,定量限为0.18 ng/mL。三个不同浓度N-亚硝基喹那普利对照溶液分别连续进样6针,保留时间RSD在0.055%~0.15%范围内,峰面积RSD%在1.40%~4.54%范围内。三个浓度水平的加标回收率为99.86~103.19%。该方法灵敏度高,重复性好,能够有效的测定降压药喹那普利中N-亚硝基喹那普利的含量。

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