ssh_qianlili 在 星期四, 04/17/2025 - 16:36 提交
本文采用岛津三重四极杆气质联用仪GCMS-TQ8050 NX，结合全自动多功能进样器AOC-6000的SPME Arrow进样方式，使用Smart Aroma Database香味数据库建立了红酒中500多种气味成分的分析方法。对1种进口红酒和3种中国制红酒进行检测，共筛查出112种挥发性风味物质。并对检测结果进行维恩图、主成分和正交偏最小二乘法判别分析，维恩图得到了每种红酒特有的气味物质；PCA结果显示进口红酒样品1和中国制红酒样品2之间挥发性风味物质存在较大相似性，而与中国制红酒样品3和4的差异较为显著；正交偏最小二乘判别分析筛查出该进口红酒和其他中国红酒间差异较大的气味物质，找到了不同产区红酒间挥发性风味物质的差异根源，可为红酒酿造工艺改进或者质量提升提供参考。
ssh_qianlili 在 星期二, 12/24/2024 - 16:37 提交
PFAS是一类复杂的有机物大家族，低至 ppt 级的限量，对分析仪器灵敏度、耐用性、选择性等方面提出了很高的要求。按照分析目的：PFAS 的分析可分为靶向定量、靶向（疑似物）筛查和非靶向筛查。按照目标物的类型，一般采用液相色谱 - 三重四极杆质谱联用法（LC-MS/MS）或气相色谱 - 串联质谱法（GC-MS/MS）测定。按照基质，常见的包含水（环境水体、饮用水）、土壤及沉积物、食品、包装材料、纺织品、化妆品等。
ssh_qianlili 在 星期三, 10/23/2024 - 11:35 提交
新污染物（“Emerging contaminants”），是指新近发现或者被关注，对生态环境或者人体健康存在较大风险，但尚未纳入管理或者现有管理措施不足以有效防控其风险的有毒有害化学物质”。新污染物具有生物毒性、生物累积性等基本特征。此外，还具有风险隐蔽性、来源广泛性，因此治理难度大。目前国际上广受关注的新污染物主要包含四大类：（1）持久性有机污染物（POPs），（2）内分泌干扰物（EDCs）,（3）抗生素，（4）微塑料（MPs）。
我国2023年版的重点管控新污染物清单包含了14类物质，其中大多数为《斯德哥尔摩公约》名单中的POPs，此外还包括其他有毒有害物质（如二氯甲烷、三氯甲烷等）、抗生素和壬基酚等。新污染物治理已成为生态环境部当前及未来的重点工作之一，多次在政府工作报告中提及。且需要指出的是，新污染物种类繁多，且是一个开放式的清单，随着监测技术的进步、认知的提升、和传统法规的逐步健全完善，新污染物数量总体会源源不断的持续增加。新污染物在环境介质中浓度偏低，受基质影响较大，因此对分析仪器的灵敏度、选择性、准确度等指标提出了很高的要求；同时自动化也是未来环境监测领域的趋势之一。
ssh_qianlili 在 星期三, 05/21/2025 - 16:19 提交
微塑料（MP）是指尺寸在几微米到5毫米之间的微小塑料颗粒。人们担心它们会对海洋污染和生态系统造成影响。在此背景下，全球范围内正在对海洋、河流、湖泊和沼泽等地表水中的微塑料展开调查和研究。傅立叶变换红外分光光度计（FTIR）常被用于微塑料的定性分析。ASTM最近发布了D8401-24标准测试方法，该方法使用热裂解气相色谱质谱联用仪（Py-GC-MS）对水中的微塑料进行定性和定量测定。
在本应用资讯中，我们对取自某条河流的样品进行了预处理，并使用FTIR和Py-GC-MS对其中的微塑料进行了分析。
ssh_qianlili 在 星期三, 05/21/2025 - 16:17 提交
近年来，减少汽车内饰中有机化合物使用的措施不断推进，针对汽车内饰材料释放的挥发性有机化合物（VOCs）和半挥发性有机化合物（SVOCs）分析的标准-ISO 12219-11正在制定中。ISO 12219-11的分析流程包括：将汽车内饰材料样品填充至热脱附（TD）玻璃管中，通过TD加热后，将样品释放的VOCs（至C25）和SVOCs（C14至C32）导入GC-MS系统进行分析。尽管这一标准化流程能简单快速地分析材料释放的VOC/SVOC，但导入高沸点化合物导致的MS系统污染仍是难题。
GCMS-QP2050配备了新型抗污染离子光学系统，可有效抑制MS污染。其全新接口设计即使对易吸附化合物也能实现良好峰形与灵敏度，适用于包含高沸点物质的SVOCs分析。TD-30R和GCMS-QP2020 NX将被列为ISO 12219-11推荐的适用测试设备。本文介绍了使用GCMS-QP2050配合NexisTM GC-2030气相色谱仪及TD-30R热脱附系统，依照ISO 12219-11标准分析汽车内饰材料VOC/SVOC释放量的应用方案。
ssh_qianlili 在 星期三, 05/21/2025 - 16:14 提交
铬有两种形态，即Cr(III)和Cr(VI)，其中Cr(VI)毒性很强。通常，为了选择性地测定有害的Cr(VI)，会使用二苯碳酰二肼吸光光度法，或者先通过铁共沉淀法去除Cr(III)，然后再进行元素分析测定。然而，由于存在共存物质的干扰，并且需要复杂的预处理操作，这些方法带来了一些问题。
近年来，使用LC-ICP-MS进行铬的形态分析方法，作为解决这些问题的方案受到了关注。2024年2月，ISO 243841《水中铬（VI）和铬（III）的测定》作为一种适用于废水、地表水、地下水和饮用水分析的方法发布。
在这种方法中，使用2,6-吡啶二羧酸（PDCA）或乙二胺四乙酸（EDTA）对Cr(III)进行螯合，然后通过LC-ICP-MS进行分离和定量。该方法不易受到干扰，使用简便，并且能够同时测定Cr(III)和Cr(VI)。在本应用中，报告了使用EDTA作为螯合剂，将一款Prominence Inert分析系统连接到 ICPMS-2050上进行铬形态分析的结果。
ssh_qianlili 在 星期三, 05/21/2025 - 16:10 提交
本文使用岛津三重四极杆液质联用仪建立了快速测定化妆品中52种染发剂的方法。52种化合物的校准曲线的相关系数r均大于0.995，在相应标曲范围内线性相关性良好，各浓度点的准确度在85.4%~ 113.8%之间。稳定性考察中，52种化合物的保留时间和峰面积的相对标准偏差分别在0.07%~0.53%和1.33%~6.49%之间，仪器精密度良好。样品加标回收率在74.53%~119.26%之间，仪器检出限在0.14~46.82 ng/mL之间。
ssh_qianlili 在 星期三, 05/21/2025 - 16:09 提交
本文使用岛津三重四极杆液质联用仪LCMS-8050RX，建立了快速测定化妆品中达克罗宁等23种组分的检验方法。达克罗宁等23种组分在相应标曲范围内，相关系数均大于0.996，各浓度点的回读准确度在81.1%~118.5%之间，线性相关性良好。精密度考察中，23种组分的保留时间和峰面积的相对标准偏差分别在0.034%~0.278%之间和0.24%~2.79%之间。样品加标回收率在82.3%~111.1%之间，仪器检出限在0.04~0.26ng/mL之间。对样品进行了连续长时间的重复进样，仪器的稳定性良好。
ssh_qianlili 在 星期三, 05/21/2025 - 16:08 提交
本文使用岛津液相色谱三重四极杆质谱仪，参考生态环境标准《水质 丙烯酰胺的测定 高效液相色谱-三重四极杆质谱法》征求意见稿，建立了环境水中丙烯酰胺的测定方法。水样过滤后即可上机，采用内标法定量。方法验证结果表明：在考察的线性范围内，其相关系数为0.9999，线性良好；高中低标准溶液重复进6次，保留时间和峰面积相对标准偏差RSD%分别在0.02~0.09%、0.91~0.99%之间，仪器精密度良好，加标回收率在108.6~114.0%之间，方法准确可靠。该方法可为环境水中丙烯酰胺检测提供良好参考。
ssh_qianlili 在 星期三, 05/21/2025 - 16:06 提交
本文使用岛津三重四极杆液质联用仪，开发了鱼肉中水杨酸残留量的分析方法。水杨酸在2~200 μg/L浓度范围内线性关系良好，相关系数r大于0.9998；4和40 μg/L标准溶液连续进样6次，水杨酸的保留时间和峰面积的RSD分别在0.05%~0.17%和 0.77%~2.28%之间，仪器精密度良好；加标浓度为10和100 mg/kg的样品，水杨酸的回收率在82.6~86.8%之间。
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