本文利用岛津Nexis GC-2030气相色谱仪搭配ECD检测器（加装抗污染组件），建立了虫螨腈与联苯菊酯两种有机氯农药的检测方法。在0.5~1000 ng/mL范围内两种组分线性关系良好，相关系数分别为0.9993与0.9999。两种物质的检出限分别为0.031 ng/mL与0.12 ng/mL 。1 ng/mL标准品溶液连续进样6针，两种物质峰面积RSD（%）分别为4.32%与4.52%。该方法线性范围宽，灵敏度高，精密度好，可以很好的应用于这两种有机氯农药的检测。

第二相强化是钢铁结构材料中重要的强化方式之一，其元素成分信息、结构排列及空间分布特征直接影响到结构材料的综合机械性能。具有纳米级的电子图像观察和微米级的元素成分分析的电子探针显微分析仪作为微区分析领域中代表性的仪器，可为钢铁结构材料中第二相的微观特征形貌观察及成分信息解析提供有价值的实验数据，可为材料的成分设计、工艺优化及材料性能评价提供参考。

使用岛津EDX-7200测定钢渣中CaO、MgO、SiO₂、FeO、Al₂O₃、Cr₂O₃、MnO、Ni等主次成分。前处理采用粉末压片法，以准确定值的同一工艺钢渣生产样作为校准样品建立校准曲线，曲线线性良好，准确度和重复性良好，相对标准偏差均在2.94%以内。

使用岛津EDX-7200测定高镍铬烧结矿中TFe、CaO、MgO、SiO₂、Al₂O₃、Cr₂O₃、Ni、P、Mn等主次成分。前处理采用粉末压片法，采用准确定值的同一工艺高镍铬烧结矿生产样作为校准样品建立校准曲线，利用仪器软件的基体校正及元素重叠校正等功能，优化分析方法后，曲线线性良好，准确度和重复性良好，相对标准偏差均在1.5%以内。

本文采用岛津AGX-V2 10kN电子万能试验机，配合TRViewX非接触式视频引伸计，对硫化橡胶试样进行拉伸测试。参照《GB/T 42279-2022 硫化橡胶或热塑性橡胶 在恒定伸长率下测定拉伸永久变形及在恒定拉伸载荷下测定拉伸永久变形、伸长率和蠕变》标准要求，测定硫化橡胶恒定载荷下的伸长率、蠕变和永久变形。试验结果显示，岛津AGX-V2 10kN电子万能试验机能够满足硫化橡胶拉伸试验要求。

本文参考2025年版《中国药典》公示稿，采用岛津三重四极杆气质联用仪GCMS-TQ8050 NX建立了中药材百合中3种限用农药残留物的检测方法。3种农药的基质内标曲线中嘧菌环胺浓度范围为10~1000 μg/L，苯醚甲环唑和百菌清的浓度范围均为0.5~50 μg/L, 其线性相关系数r均大于0.998，取各化合物浓度5~100 μg/L(百合药材及饮片中最大残留限量的对应浓度值)连续分析6次，3种农药残留物峰面积比RSD均小于7%。加标回收率实验中，各农药回收率分布在89.0%~92.3%之间。该方法满足《中国药典》2025年公示稿规定的药材及饮片（植物类）中相关药材和饮片品种的农药最大残留限量的测定要求。

本文参考2025年版《中国药典》公示稿，采用岛津三重四极杆气质联用仪GCMS-TQ8050  NX建立了中药材百合中50个禁用农药残留物的检测方法。在0.5~20 µg/L（以氯唑磷计）浓度范围内建立基质内标曲线，50个禁用农药残留物线性相关系数r均大于0.998，线性关系良好，取各化合物浓度2~20 μg/L混合标液（报告限对应浓度）连续分析6次，50个农药残留物峰面积RSD均小于8%。加标回收率实验中，各农药回收率分布在76%~114%之间，回收率满足《中国药典》2025年公示稿的要求。该方法适用于《中国药典》2025年公示稿规定的药材及饮片（植物类）中禁用农药残留量的测定。

本文参照2025年版《中国药典》通则2341第二法征求意见稿，利用三重四极杆液质联用仪建立了8种人参中限用农药的测定方法。在2.5-250 ng/mL（以霜霉威计）浓度范围内建立校准曲线，线性关系良好，相关系数R均大于等于0.998。精密度实验中（n=6），8个限用农药的保留时间和峰面积精密度良好。在0.5 mg/kg（以霜霉威计）加标浓度下，8个限用农药回收率符合药典要求。该方法适用于中药材人参及饮片的限用农药分析。

本文参照2025年版《中国药典》通则2341第一法征求意见稿，利用三重四极杆液质联用仪建立了42个禁用农药残留物的测定方法。在0.5~20.0 ng/mL（以氯唑磷计）浓度范围内建立校准曲线，线性关系良好，相关系数R均大于等于0.995。精密度实验中（n=6），42个农药的保留时间和峰面积精密度良好。在0.01mg/kg（以氯唑磷计）加标浓度下，42个禁用农药残留物回收率符合药典要求。该方法适用于中药材人参及饮片的禁用农药分析。

本文参考2025年版《中国药典》公示稿，采用岛津三重四极杆气质联用仪GCMS-TQ8050 NX建立了中药材枸杞子中3种限用农药残留物的检测方法。建立三种农药的基质内标曲线，氯氟氰菊酯浓度范围为1-150 μg/L，氯氰菊酯和氰戊菊酯浓度范围为2-200 μg/L, 3种限用农药残留物线性相关系数r均大于0.999，线性关系良好，取曲线最低浓度连续分析6次，3种农药残留物峰面积RSD均小于2%。加标回收率实验中，各农药回收率分布在70%~98%之间。该方法满足《中国药典》2025年公示稿规定的药材及饮片（植物类）中相关药材和饮片品种的农药最大残留限量的测定要求。