ssh_qianlili 在 星期五, 04/18/2025 - 10:14 提交
由于全球对食品安全越来越关注，残留农药法规已越来越严格。欧洲、美国和日本引入了肯定列表制度，使得同时分析数百种农药的需求不断增长。岛津GCMS-QP2050气相色谱质谱仪具有行业最高水平的灵敏度、扫描速度和耐用性，非常适合各种行业的同步分析，例如残留农药分析。
ssh_qianlili 在 星期五, 04/18/2025 - 10:12 提交
PFAS（全氟和多氟烷基物质）是一类高持久性化学品，因其难以发生环境降解而被广泛称为“永久化学品”。PFAS存在于消防泡沫、不粘锅和防水织物等产品中，目前被认为是主要的环境和健康问题污染物。这些物质在土壤、水和包括人类在内的生物体内积累，随着时间的推移，可能会对健康造成严重影响。
考虑到PFAS的潜在长期污染性，对其进行检测和定量测定至关重要。先进的分析方法，尤其是LC-MS/MS联合多反应监测（MRM），具有准确测量PFAS浓度所需的专属性和灵敏度。然而，PFAS分析中的主要挑战之一是最大限度地减少LC系统内以及样品收集和制备过程中PFAS残留物导致的背景污染。而减少这些污染源的有效策略对于获得可靠的PFAS定量结果而言至关重要。
ssh_qianlili 在 星期五, 04/18/2025 - 10:09 提交
橡胶产品在多个领域发挥着重要作用，例如汽车轮胎、工业产品和医疗器械。然而，由于长期使用后的疲劳和老化，橡胶产品可能会发生功能损失。因此，评价橡胶的耐久性极为重要。
为了评价使用过程中缺陷的进展，必须对橡胶进行检查，以防止其失效。可以通过将其切开进行检查，但是由于破坏性检查的缺点，例如检查后不能恢复样品以及只能评估切割表面的限制，因此优先选择进行非破坏性检查。
内部缺陷可以使用X射线CT系统进行检测和三维观察。吸收成像是一种常用的X射线成像方法，其基于X射线的吸收量生成图像。另一种方法是相位成像，这是一种新的非常规方法，根据X射线相位的变化生成图像。本文介绍了在疲劳试验中使用两种基于这些不同成像方法的仪器来观察橡胶。
ssh_qianlili 在 星期五, 04/18/2025 - 10:04 提交
本文建立了一种基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱（MALDI-TOF-MS）分析寡核苷酸钠盐分布的方法。通过对单链寡核苷酸引物样品进行加钠处理，分别采用高效液相色谱-质谱（HPLC-MS）与MALDI-TOF-MS进行分析。结果表明，HPLC-MS仅检测到未加盐的单一组分，而MALDI-TOF-MS能够清晰识别加钠后的钠盐分子，且加钠的数目从0~19不等，分布随加盐条件变化。该方法较HPLC-MS具有更高的灵敏度与适应性，能够有效检测寡核苷酸钠盐的分布特征。以反义寡核苷酸药物福米韦森钠为例，MALDI-TOF-MS检测结果显示，福米韦森钠的主体钠盐形式为加合0~3个钠，且基质对检测结果无显著影响。该方法为寡核苷酸钠盐分布的定性分析提供了简便、灵敏的技术手段，对ASO药物的研发与质量控制具有重要应用价值。
ssh_qianlili 在 星期五, 04/18/2025 - 10:01 提交
本文采用岛津LCMS-9050高分辨液质联用仪对替尔泊肽酶切后样品进行数据采集，并结合PEAKS软件对采集结果解析，对替尔泊肽的结构进行了确认。结果显示，使用Lys-C酶切能够实现100%的序列覆盖度，并且推测出序列中氨基酸的修饰位点。该结果可为多肽药物的结构确证提供方法参考。
ssh_qianlili 在 星期五, 04/18/2025 - 09:54 提交
本文使用岛津超高效液相色谱-飞行时间质谱仪测定降压药喹那普利中N-亚硝基喹那普利的含量。在0.25~100 ng/mL浓度范围内线性关系良好，相关系数大于0.999，检出限为0.055 ng/mL，定量限为0.18 ng/mL。三个不同浓度N-亚硝基喹那普利对照溶液分别连续进样6针，保留时间RSD在0.055%~0.15%范围内，峰面积RSD%在1.40%~4.54%范围内。三个浓度水平的加标回收率为99.86~103.19%。该方法灵敏度高，重复性好，能够有效的测定降压药喹那普利中N-亚硝基喹那普利的含量。
ssh_qianlili 在 星期四, 04/17/2025 - 16:40 提交
本文使用岛津三重四极杆液质联用系统，参照2025年版《中国药典》四部通则“2341 农药残留量测定法（征求意见稿）”第一法及第二法，建立了中药材金银花中的禁限用农药及残留物的检测方法。在2.5~100 ng/mL（以甲胺磷计）浓度范围内建立标准曲线，线性良好，相关系数r均大于0.998。精密度实验中，禁限用农药及残留物保留时间RSD%为0.03~0.58%，峰面积RSD%为1.25%~11.11%。在加标回收率试验中，42种禁用农药（以甲胺磷计加标量为0.05 mg/kg）及3种限用农药（加标量为0.1 mg/kg）平均回收率为72.8~ 117.9%之间。
ssh_qianlili 在 星期四, 04/17/2025 - 16:39 提交
本文利用岛津三重四极杆液质联用仪，并参照2025年版《中国药典》通则2341第一法征求意见稿建立了测定42个禁用农药及残留物的方法。在0.5~20 ng/mL（不同浓度，以氯唑磷计）浓度范围内建立标准曲线，线性关系良好，相关系数r均大于0.995。精密度实验中，42个农药及残留物的保留时间和峰面积RSD%在0.2%和10%以内。在0.01 mg/kg（以氯唑磷计）加标浓度下，42个农药及残留物回收率分布在70 ~ 120%之间。
ssh_qianlili 在 星期四, 04/17/2025 - 16:37 提交
本文使用岛津三重四极杆液质联用仪建立了植物油中草铵膦测定的方法。实验结果表明，在0.5-200 ng/mL浓度范围内，线性良好，相关系数R为0.9994，曲线各浓度点准确度在94.7%-103.3%之间。1.0 ng/mL浓度对照品溶液，连续进样6次，保留时间和峰面积的相对标准偏差(RSD%)分别为0.07%和1.47%。4、40和400 μg/kg三个不同浓度加标回收率在82.0%-91.9%之间，平行三份样品的相对标准偏差(RSD%)在2.9%-3.8%之间。该方法简单，稳定，准确，供相关人员参考。
ssh_qianlili 在 星期四, 04/17/2025 - 16:35 提交
本文使用岛津三重四极杆液质联用仪建立了吗啉硝唑氯化钠注射液中的基因毒性杂质N-亚硝基吗啉测定的方法。实验结果表明，在0.2-50 ng/mL浓度范围内，线性良好，相关系数R为0.9997，曲线各浓度点准确度在96.2%-103.6%之间。0.5 ng/mL浓度对照品溶液，连续进样6次，保留时间和峰面积的相对标准偏差(RSD%)分别是0.06%和2.38%。0.1、1和4 μg/g三个不同浓度加标回收率在95.3%-98.8%之间，平行三份样品的相对标准偏差(RSD%)在2.3%-3.1%之间。该方法简单，稳定，准确，可供相关从业人员参考。
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