ssh_qianlili 在 星期四, 03/20/2025 - 14:57 提交
本文采用甲苯超声萃取，利用岛津GCMS-QP2020 NX气质联用仪，建立了塑料中磷酸三（二甲苯）酯和1,2-双（2,4,6-三溴苯氧基）乙烷2种新型阻燃剂的检测方法。在0.2~5.0 mg/L浓度范围内，2种化合物线性关系良好，相关系数均在0.999以上。取0.5 mg/L的标准溶液，连续6针，进行重复性测试，2种化合物峰面积RSD均小于3%。加标回收实验中，2种化合物平均回收率均在85%以上。该方法操作简便，能有效地测定塑料中甲磷酸三（二甲苯）酯和1,2-双（2,4,6-三溴苯氧基）乙烷的含量。
ssh_qianlili 在 星期四, 03/20/2025 - 14:48 提交
本文利用岛津GCMS-QP2050气质联用仪，建立了硝苯地平药物中6种遗传毒性杂质含量测定方法。在0.02 ~0.2 μg/mL浓度范围内，各组分标准曲线相关系数均大于0.999，线性关系良好，0.05 µg/mL标准品溶液连续进样6针，各组分峰面积RSD均小于4%。对样品基质进行了低、中、高三水平的加标回收实验，回收率在95.85-117.64%之间。该方法操作简单，可用于硝苯地平中六种遗传毒性杂质质量控制。
ssh_qianlili 在 星期三, 02/19/2025 - 16:43 提交
由于聚氨酯泡沫的各种性能特征，例如其缓冲、隔热、吸音和过滤特性，其被广泛用于我们的日常生活。
需要通过观察和评价聚氨酯泡沫的内部结构来控制其质量，因为泡沫内部空隙的形状、体积和壁厚会影响其性能。通过用粘合剂将泡沫片粘合在一起，可以适应各种形状，但这可能因粘合剂界面脱粘而导致性能降低。因此，要实现质量控制，还必须了解粘合状态。但将泡沫切开对其进行检查可能会改变孔隙形状或粘附状态，因此应对泡沫进行无损检查。
X射线CT成像提供了一种无损观察和评价聚氨酯泡沫内部结构的有用方法。本文介绍了使用inspeXio SMX-225CT FPD HR Plus X射线CT检测系统扫描消费电子产品的包装材料，并分析粘合界面和空隙。
ssh_qianlili 在 星期三, 02/19/2025 - 16:41 提交
由于金属和相较 材料特性不同，因此将他们一起使用可提高强度、达到减震效果、减轻重量、紧密密封，以及实现单独使用一种或另一种材料无法实现的其他各种特性。因此，橡胶与金属结合的机械部件被广泛用于汽车、工艺和机械和其他领域。然而，连接特性不同的部件会因制造过程或产品使用过程中的热量、振动或其他因素而导致缺陷。特别是，由于金属温度高，橡胶可能在金属接触表面变质，但不会表现出任何足以发现变质的明显症状。因此，需要进行无损检测，以便在劣化和缺陷出现之前对其进行评价。
X射线CT系统提供了一种无损检测。它们可以直观地显示连接的金属橡胶零件的内部状态，以便在不损坏部件的情况下评价内部缺陷的位置和形状。本文描述了使用inspeXio SMX-225CT FPD HR微聚焦 X射线CT系统观察由与金属结合的橡胶制成的辊轮。
ssh_qianlili 在 星期三, 02/19/2025 - 16:39 提交
在制药行业中，可提取物与可浸出物（E&L）研究变得越来越重要，因为在制剂的灌装过程中，FDA强制要求进行该研究。FE&L研究的目的是识别和评价可能的毒理学风险。法规参考中的E&L研究旨在识别潜在化学物质的痕量痕量水平的化学物质。这些物质由于其毒性可能对患者有害，或者可能影响制剂的活性。因此，为了确保药物在整个有效期内的安全性和有效性，E&L研究起着重要作用。
ssh_qianlili 在 星期三, 02/19/2025 - 16:35 提交
锂离子电池正极是电池中的重要组成部分。本文通过X射线光电子能谱（XPS）分析了两种常用三元材料NiCoAl和NiCoMn811新鲜样品和储存45天样品的表面元素和化学态，分析表面状态变化的原因，可以为生产现场材料存储环境及时间管理提供参考。
ssh_qianlili 在 星期三, 02/19/2025 - 16:34 提交
手性分离在生物分析中具有重要作用，但由于生物样品中含有高浓度的蛋白质和各种内源性化合物，复杂的生物基质会干扰手性拆分效果。本文建立了一种在线变相聚焦-超临界流体萃取-超临界色谱联用系统（在线变相聚焦- SFE-SFC系统）用于分析大鼠血浆中手性药物的方法。该法的变相聚焦策略可改善手性药物的色谱峰形和分离度，实现19个药物的分离度(R) ≥ 1.5，3个药物分离度(R)在0 ~1.5之间；超临界流体选择性萃取策略可以同时去除血浆样品中的水和干扰组分，有效地减轻基质效应；低、中、高三水平浓度加标实验，其手性药物回收率在75.8~117.2%之间。基于在线变相聚焦- SFE-SFC-MS联用系统可同时实现萃取、纯化、脱水和分离，为手性药物对映体的研究提供了高通量、自动化的手性拆分方法。
ssh_qianlili 在 星期三, 02/19/2025 - 16:30 提交
本文利用岛津LCMS-9050液相色谱-四极杆飞行时间串联质谱仪结合《法医毒物QTOF高分辨质谱库》，参考GA/T 2069-2023《法庭科学 生物检材中2'-氯地西泮等5种氯代地西泮类物质检验液相色谱-质谱法》，建立尿液样品中21种苯二氮䓬类成分定性定量分析。结果显示：利用《法医毒物QTOF高分辨质谱库》进行检索，其结果显示目标化合物均可检出。连续120次进样分析，质荷比偏差均小于4 ppm，2~200 ng/mL各成分曲线相关系数均大于0.99，线性良好，加标平均回收率分别为88.8%-118.9%，回收率良好。使用该方法，可通过一针进样，快速完成目标物的定性定量分析，结果准确可靠。
ssh_qianlili 在 星期三, 02/19/2025 - 16:29 提交
本文利用岛津超高效液相色谱LC-40与三重四极杆质谱LCMS-8060RX联用，建立了70种精神活性物质和代谢物及可替宁的分析方法。本方法利用LCMS-8060RX超高灵敏度的特性，对目标物进行针对性参数优化后，污水样品无需复杂前处理，直接进样分析。本方法采用内标法定量，各化合物线性相关性良好，相关系数在0.99以上。低、高浓度质控样品溶液，连续进样6次，连续三天分析，保留时间RSD%在0.026~0.398间，日内精密度RSD%在0.62~8.19之间，日间精密度RDS%在0.61~16.51之间。质控样品的平均加标回收率在77.27%~131.08%之间，相对标准偏差在1.12%~9.04%之间，方法准确可靠。
ssh_qianlili 在 星期三, 02/19/2025 - 16:26 提交
使用岛津超高效液相色谱-三重四极杆质谱联用系统建立了鸡蛋中阿维菌素类药物残留量的分析方法。鸡蛋样品经1%甲酸乙腈溶液提取，HLB固相萃取小柱净化，使用C18色谱柱进行分离。采用正离子模式进行电离，通过多反应监测模式对目标化合物进行测定。结果表明：使用外标法定量，阿维菌素B1a、22, 23-二氢阿维菌素B1a、多拉菌素、乙酰氨基阿维菌素B1a和莫昔克丁在0.1 µg/L ~ 100 µg/L浓度范围内线性良好，所得校准曲线线性相关系数在0.999以上，各校准点准确度在89.9%~109.9%之间，且精密度和不同浓度水平的加标回收率实验结果良好。
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