G1/A16. 样品信息中瓶号设置为0导致不进样直接运行，需改为样品的实际位置或不为0的数字。

G1/A17. GCMS-QP2010 Ultra及GCMS-QP2010 SE型号的仪器可以同时进行Scan 和SIM扫描（即FASST扫描），且不损失灵敏度。GCMS-QP2010及GCMS-QP2010 Plus型号的仪器也可以同时进行Scan和SIM扫描，但灵敏度与单独的Scan和SIM相比灵敏度有所下降。

G1/A18. 在实时分析，样品登录窗口中，检查是否选择扣除基线数据文件，如扣除基线数据文件，则FID检测器采集数据出现负峰。

G1/A19. 参考气相色谱仪检定规程JJG700-1999，按照其色谱条件走空针30min，选择一分钟内的基线，对找纵坐标，看最大值与最小值之间的数值就是基线噪音，30分钟内，基线最大值与最小值之间的数值就是基线漂移。检定规程中给出的单位是A，岛津工作站给出的是mv，利用U＝IR，R是检测器的电阻值，岛津的电阻值为10^9，反推出电流值即可。

G1/A20. 安装PDF打印机即可将报告打印为PDF文件。

G1/A21. 在GC再解析中打开“报告”→“定量结果”→右键“属性”→点击 “格式”→选择“浓度” →点击“格式”，进入窗口输入小数点位数。

G1/A22. 在GC再解析中打开“报告”→点击菜单栏中“视图”→点击“页眉/页脚”设置即可。

G1/A23. 分流比设为-1，AFC（流量控制器）自动调整分流流量，通常应用在不分流进样方式中，设定载气总流量，在进样时间后开启分流阀，自动调整分流流量。

G1/A24. 电子倍增器通常将离子流放大10⁴到10⁷倍，然后信号经放大器放大输出处理。如果样品浓度较高，离子流通过检测器的放大超出检测器的检测上限，就会出现“检测器饱和”的提示信息。出现检测器饱和时，系统会自动关闭灯丝，停止检测。

G1/A25. 使用不同溶剂和不同色谱柱，溶剂出峰时间会有所差异。我们可以通过高、低真空值的变化来确定溶剂出峰的时间。在溶剂出峰时，高、低真空值会急剧下降。等溶剂出峰完毕后，高、低真空值会迅速恢复到原来的数值。因此可以判断出溶剂出峰的时间段，根据溶剂出峰完毕的时间来设定溶剂切除时间。
具体操作可以在分析实际样品前单独进一针溶剂，而不用进行样品注册和启动GC，MS分析数据，通过观察高低真空的变化来确定溶剂的出峰时间。