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超高效液相色谱-三重四极杆质谱联用法同时测定茶叶中茶多酚、咖啡碱及茶氨酸含量
2021.10.27
本应用建立了茶叶中茶多酚、咖啡碱及茶氨酸含量测定的方法。在优化后的色谱及质谱条件下,采用正、负离子模式同时扫描,通过多反应监测(MRM)模式对目标化合物进行测定。结果表明:8种组分在相应的浓度范围内线性良好,所得校准曲线相关系数在0.996以上,各校准点准确度在85.52%~107.87%之间,所有组分保留时间和峰面积的相对标准偏差分别在0.06% ~ 0.25%和1.05% ~ 6.56%之间,加标回收率在73.37~101.6%之间。
产品:液相色谱质谱联用仪
行业:食品安全
LC-MS/MS法测定出口乳制品中肌醇的含量
2021.10.27
本文利用岛津LCMS-8060液质联用系统,建立了出口乳制品中肌醇含量的快速分析检测方法。该方法可以在10 min内完成样品的分析检测,目标物和其他组分的色谱峰分离效果良好,在0.01~5.0 µg/mL的浓度范围内建立标准曲线,线性关系良好;不同浓度的样品加标回收率在92.72%~108.58%之间。肌醇LOD为0.6 ng/mL、LOQ为2.0 ng/mL满足《出口乳制品中肌醇的测定 液相色谱-质谱/质谱法》的要求。该方法操作简捷、灵敏度高、分析速度快,满足样品的定性定量分析。
产品:液相色谱质谱联用仪
行业:食品安全
车前草(车前)配方颗粒特征图谱分析及其中大车前苷含量检测
2021.10.27
本文参照国家药品标准《YBZ-PFKL-2021023 车前草(车前)配方颗粒》,利用Nexera LC-40D XR系统分析了车前草配方颗粒的特征图谱,并对大车前苷的含量进行了测定。使用岛津Shim-pack Velox SP-C18色谱柱进行分析,各特征峰相对保留时间均在标准规定的允许范围内;仪器精密度良好,对照药材溶液平行测定6次,6个特征峰保留时间和峰面积的RSD值分别不超过0.32%和1.26%;利用岛津LC-40自动进样器的“同时注入”功能,很好的解决了测定大车前苷含量时由于溶剂效应而导致的目标峰分叉变形的问题;在药典允许的范围内,通过调整流动相比例,改善了大车前苷目标峰与干扰峰的分离效果;供试品1和2的定量分析结果满足标准要求。
产品:液相色谱仪
行业:医药
IC-16测定碳酸锂中的硫酸根离子含量
2021.10.27
本文建立了IC-16离子色谱仪分析碳酸锂中硫酸根离子的分析方法。结果表明:仪器定量限低于0.1 μg/mL; 0.2-20 μg/mL浓度范围内,校准曲线线性良好,相关系数为0.9999,各校准点准确度在96.5%-106.9%之间;0.2 μg/mL和5 μg/mL标样连续5针测试结果显示,硫酸根保留时间和峰面积RSD值分别不高于0.07%和0.66%,仪器精密度良好。该方法快速简单,灵敏度高,重复性好,适合碳酸锂中硫酸根离子含量的检测。
产品:液相色谱仪
行业:新能源/汽车/锂/钠离子电池
采用加校正因子主成分自身对照法测定马来酸依那普利片有关物质
2021.10.27
本文采用岛津Nexera LC-40高效液相色谱仪,建立了加校正因子的主成分自身对照法测定马来酸依那普利片有关物质的方法。该方法中,依那普利及其有关物质在0.1-50.0 mg/L线性范围内,线性相关性良好,相关系数均大于0.999;依那普利及其有关物质保留时间RSD%为0.06~0.24%,峰面积RSD%为0.03~1.28 %,稳定性良好;依那普利拉(杂质Ⅰ)、依那普利双酮(杂质Ⅱ)校正因子分别为0.85和0.94,加校正因子的主成分自身对照法和不加校正因子的主成分自身对照法测得结果无显著性差异。实验结果表明,该方法能快速准确地测定马来酸依那普利片的有关物质。
产品:液相色谱仪
行业:医药
离子色谱法测定生活饮用水中的无机非金属指标
2021.10.27
本文建立了一种使用离子色谱法测定博物馆空气中短链脂肪酸的方法。在采样点利用酸性气体主动法实地采样,用IC-16进行定性定量分析。结果显示甲酸,乙酸线性良好,标准曲线相关系数均≥0.999;100 ng/mL混标溶液连续分析6次,保留时间RSD< 0.064%,峰面积的RSD< 0.62%;低、高浓度加标样品回收率在99.8%~113.8%之间,相对标准偏差<2.59%,方法准确可靠;检出限在1.605-2.849 ng/mL之间,定量限在5.351-9.496 ng/mL之间。该方法重现性好,灵敏度高,可用于博物馆空气中短链脂肪酸的测定。
产品:液相色谱仪
行业:食品安全
离子色谱法测定生活饮用水中氯酸盐、亚氯酸盐的含量
2021.10.27
本文使用岛津HIC-ESP离子色谱仪建立了离子色谱法测定生活饮用水中氯酸盐和亚氯酸盐两种阴离子的分析方法。本方法采用碳酸根洗脱体系,使用岛津阴离子交换色谱柱Shim-pack IC-SA3以及新款阴离子膜抑制器ICDS-40A,以电导检测器进行检测。以外标法定量,两种阴离子在各自浓度范围内标准曲线的线性相关系数R均高于0.999,准确度在92.4-104.0%之间,亚氯酸盐和氯酸盐的检出限分别为1.5、4.0 μg/L。对0.05 mg/L和0.3 mg/L的混合标准溶液进行连续分析,重复性结果(RSD%表示):两种阴离子在以上浓度下的保留时间RSD为0.03%-0.13%,峰面积的RSD为0.18%-1.51%,仪器的重复性良好。加标回收和精密度实验测试表明,方法准确度高,重复性好,适合生活引用水中氯酸盐和亚氯酸盐的快速准确检测。
产品:液相色谱仪
行业:食品安全
离子色谱法测定博物馆空气中短链脂肪酸
2021.10.27
本文建立了一种使用离子色谱法测定博物馆空气中短链脂肪酸的方法。在采样点利用酸性气体主动法实地采样,用IC-16进行定性定量分析。结果显示甲酸,乙酸线性良好,标准曲线相关系数均≥0.999;100 ng/mL混标溶液连续分析6次,保留时间RSD< 0.064%,峰面积的RSD< 0.62%;低、高浓度加标样品回收率在99.8%~113.8%之间,相对标准偏差<2.59%,方法准确可靠;检出限在1.605-2.849 ng/mL之间,定量限在5.351-9.496 ng/mL之间。该方法重现性好,灵敏度高,可用于博物馆空气中短链脂肪酸的测定。
产品:液相色谱仪
行业:教育/科研
ICP-MS测定塑料中Cd、Hg、Pb和总Cr含量
2021.10.27
参考国家标准GB/T 38290-2019《塑料材料中镉含量的测定》、GB/T《38291-2019 塑料材料中铅含量的测定》、GB/T 38292-2019《塑料材料中汞含量的测定》,使用岛津电感耦合等离子体质谱仪(ICPMS-2030系列)测定了塑料中Cd、Cr、Hg和Pb四种重金属的含量。实验结果表明,四种元素方法检出限为0.83 μg/kg~4.59 μg/kg,塑料标准物质RMX-A019和RMX-A028测定结果与标准值一致,测定RSD小于3%,平行测定的RPD小于3%。该方法适用于塑料及其制品中Cd、Cr、Hg和Pb的检测。
产品:元素分析
行业:工程材料
氮化铝陶瓷表面断裂韧度测试
2021.10.27
本文参考了显微维氏硬度计的普遍测试方法,使用岛津岛津HMV-G31显微维氏硬度计对氮化铝陶瓷表面用维氏压头加载后通过显微影像测定其断裂韧度。试验表明,岛津HMV-G31显微维氏硬度计可以满足测试氮化铝陶瓷表面断裂韧度的需求,能获取可靠的断裂韧度。
产品:材料试验机
行业:工程材料
GC-MS/MS法测定含植物提取物类化妆品中35种禁用农药残留量
2021.10.27
本文使用岛津GCMS-TQ8050 NX三重四极杆气质联用仪建立了化妆品中35种禁用农药残留的测定方法。结果表明,化妆品空白基质加标在10~250 µg/L的浓度范围内,各组分校准曲线线性良好,线性相关系数均在0.997以上,方法回收率在63.7~120.0%之间,对浓度为10 µg/L的基质加标样品连续进样5次,相对标准偏差均小于5.0%,重复性良好。本方法可有效去除基质的干扰,能够准确的测定化妆品中的农药残留量。
产品:气相色谱质谱联用仪
行业:医药
GC-MS/MS法测定医用包装弹性体密封件提取液中12种亚硝胺含量
2021.10.27
本文采用岛津GCMS-TQ8050 NX对医用包装弹性体密封件中12种亚硝胺进行检测。结果显示:在0.1~100 ng/mL浓度范围内,12种亚硝胺化合物线性相关系数均大于0.999,取浓度为1.0 ng/mL标准溶液重复进样6次,各组分峰面积RSD均小于5%,三个浓度水平加标实验的平均回收率在89.8%~120.3%范围内。检测方法预处理简单、灵敏度高、专属性好,适用于医用包装弹性体密封件中12种亚硝胺的筛查。
产品:气相色谱质谱联用仪
行业:医药
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