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离子色谱法测定环境空气中氯化氢的含量
2021.04.21
本文参考国家环境保护标准HJ 549-2016《环境空气和废气氯化氢的测定》的相关条件，采用岛津HIC-ESP离子色谱仪结合Shim-pack IC-SA2色谱柱对环境空气的氯化氢含量进行测定。实验结果显示：在本色谱系统下，空白溶液不干扰含量测定，方法专属性较好；对照品溶液重复进样6次，Cl-离子色谱峰保留时间和峰面积的RSD分别为0.02%-0.10%和0.39%-2.12%，仪器精密度良好；以外标法定量，在0.1-10 µg/mL范围内，线性相关系数>0.999，准确度在92.0-116.4%之间；加标回收和精密度实验测试表明，方法准确度高，重复性好，适合环境空气中氯化氢气体的快速准确检测。
产品：液相色谱仪
行业：环境
离子色谱法测定水质中亚硫酸根离子的含量
2021.04.21
本文采用岛津HIC-ESP离子色谱仪，搭载ICDS-40A电渗析型阴离子连续式再生膜抑制器，结合Shim-pack IC-SA2色谱柱对水质中SO32-含量进行测定。实验结果显示：在本色谱系统下，空白溶液不干扰含量测定，方法专属性较好；对照品溶液重复进样6次，SO32-色谱峰保留时间和峰面积的RSD在0.10%-0.18%和0.23%-3.36%之间，仪器精密度良好；以外标法定量，在0.5-10 µg/mL范围内，线性相关系数均>0.999，准确度在99.4-101.8%之间；加标回收和精密度实验测试表明，方法准确度高，重复性好，适合水中SO32-离子含量的快速准确检测。
产品：液相色谱仪
行业：环境
离子色谱法测定固体废弃物中水溶性阴离子的含量
2021.04.21
本文使用岛津HIC-ESP离子色谱仪建立了离子色谱法测定固体废弃物中F-、Cl-、NO2-、Br-、NO3-、PO43-、SO32-、SO42- 7种水溶性阴离子的分析方法。本方法采用碳酸钠洗脱体系，使用岛津阴离子交换色谱柱Shim-pack IC-SA2以及新款阴离子膜抑制器ICDS-40A，以电导检测器进行检测。以外标法定量，7种阴离子在各自浓度范围内标准曲线的线性相关系数R均高于0.999，准确度在92.0-116.4%之间。对0.5 mg/L和5 mg/L的混合标准溶液进行连续分析，重复性结果（RSD%表示）：七种阴离子在以上浓度下的保留时间RSD为0.03%-0.08%，峰面积的RSD为0.07%-3.08%，仪器的重复性良好。加标回收和精密度实验测试表明，方法准确度高，重复性好，适合固体废弃物中7种水溶性阴离子的快速准确检测。
产品：液相色谱仪
行业：环境
植物药山楂中总汞和形态汞含量的测定
2021.04.21
考2020版《中国药典》，利用岛津电感耦合等离子体质谱仪（ICPMS-2030）和高效液相色谱LC-20Ai分别建立了植物药山楂中总汞和形态汞的测定方法。样品经过处理后，采用高效液相色谱LC-20Ai对不同形态汞进行分离，电感耦合等离子体质谱仪ICPMS-2030进行定量分析。实验结果表明：总汞线性范围在0.2-5.0 ng/mL内回归系数大于0.9999，方法检出限为0.002 μg/g，加标回收率为100 %。形态汞线性范围在1-20 ng/mL内回归系数大于0.9998，方法检出限在0.02-0.04 μg/g之间，加标回收率在101.8 % - 107.2 %之间，该方法适用于植物药中总汞和形态汞的分析。
产品：元素分析
行业：医药
ICPMS-2030测定水针注射剂中多种元素杂质的含量
2021.04.21
本文建立了电感耦合等离子体质谱（ICP-MS）法测定了水针注射剂中Al、As、Ba、Cd、Ce、Co、Cr、Cu、Hg、Li、Mg、Mn、Mo、Ni、Pb、Pt、Sb、Se、V和Zn等20个杂质元素含量的方法。实验结果表明：各元素的相关系数 r＞0.999，加标回收率在90~107%之间，满足USP对样品加标回收率70%~150%的要求。该方法样品前处理简单，操作简便、快速，可以满足水针注射剂中杂质元素快速筛查的测定要求。
产品：元素分析
行业：医药
GCMS负化学电离法测定土壤中的中链氯化石蜡
2021.04.21
本研究使用岛津GCMS-QP2020 NX气相色谱质谱联用仪，建立了NCI负化学电离源测定土壤样品MCCPs的方法。土壤样品经过提取、净化后仪器分析。采用多类型MCCPs标准品以氯含量-总响应因子作图，线性拟合回归系数良好(R2>0.95)。考察土壤实际样品，样品中C14和C15是主要的组分，分别占到总SCCPs的67%和27%。本方法可以考察MCCPs的浓度和同族体分布，为研究MCCPs的污染来源，迁移转化等提供技术支持。
产品：气相色谱质谱联用仪
行业：环境
GCMS法测定婴儿配方乳粉中4种植物甾醇的含量
2021.04.21
本文使用岛津GCMS-QP2020 NX气质联用仪建立了婴儿配方乳粉中4种植物甾醇的测定方法。样品经酯化萃取分离、氮吹浓缩后上机测试，分析结果表明：4种甾醇在1~200 µg/mL范围内标准曲线均线性良好，线性相关系数大于0.997。各组分的检出限为0.07-0.157 mg/kg。空白样品中以6.25 和100 mg/kg加标，平均回收率在95.7~113.5 %之间。该方法灵敏度高，重复性好，可适用于婴儿配方乳粉中甾醇成分的测试。
产品：气相色谱质谱联用仪
行业：食品安全
GCMS结合SPME Arrow定性分析吐温降解产物
2021.04.21
本文建立了GCMS结合SPME Arrow定性分析吐温降解产物的分析方法。分析结果表明，冷藏保存数月后的吐温降解产物主要为醛、酮、酸类物质，如：庚醛、2-辛酮、壬酸等，NIST20商品谱库检索相似度均在90以上。冷藏保存数天的吐温未检测到醛、酮、酸等降解物质。
产品：气相色谱质谱联用仪
行业：医药
ATLAS-LEXT和GCMS联用测定血清中甲氰菊酯等五种拟除虫菊酯类农药含量
2021.04.21
本方法采用ATLAS-LEXT全自动样品处理平台和GCMS-QP2020 NX联用检测血清中甲氰菊酯等五种拟除虫菊酯类农药。该方法最大特点为采用ATLAS-LEXT处理样品，实现萃取、真空干燥等流程的自动化处理。实验结果表明：该方法基质标准曲线线性良好、标准溶液连续6针平行测定，重复性良好，加标回收率在45.7- 68.0%之间。该方法简单方便，能用于血清中5种拟除虫菊酯类农药含量的测定。
产品：气相色谱质谱联用仪
行业：公安司法
GCMS法测定疑似毒品中甲基苯丙胺、氯胺酮以及海洛因含量
2021.04.21
本文采用气相色谱质谱联用仪，建立了一种快速测定疑似毒品中甲基苯丙胺、氯胺酮以及海洛因的检测方法。GCMS全扫描定性分析，SIM采集定量分析，在0.002~0.2 mg/mL浓度范围内，甲基苯丙胺、氯胺酮以及海洛因线性良好，相关系数均达到0.998以上，检出限分别为0.103、0.214、0.496 μg/mL；平均回收率在75-105 %之间；平行测试0.1 mg/mL的标准溶液6次，峰面积的相对标准偏差均小于3.5%，精密度良好。本方法操作简单，分析速度快，适用于疑似毒品中甲基苯丙胺、氯胺酮以及海洛因的检测。
产品：气相色谱质谱联用仪
行业：公安司法
GCMS法测定食品中丙烯酰胺含量
2021.04.21
本文使用岛津气质联用仪GCMS-QP2020 NX，建立了食品中丙烯酰胺含量的检测方法。样品用乙腈萃取，提取液经硅烷化试剂衍生后，采用FASST（SCAN & SIM）模式进行检测。在5~1000 μg/L浓度范围内，丙烯酰胺线性相关系数在0.999以上。取浓度为5 μg/L的标准溶液，连续进样6次，峰面积的相对标准偏差小于5%。在25 μg/kg和500 μg/kg加标水平下，丙烯酰胺的加标回收率在95.7~108.6%之间。本方法操作简单，可为食品中丙烯酰胺含量的测定提供参考。
产品：气相色谱质谱联用仪
行业：食品安全
气相色谱法测定化妆品中26种防腐剂
2021.04.21
本文建立了气相色谱法检测化妆品中26种防腐剂的方法。样品经甲醇超声萃取、离心并过滤后上机分析。分析结果表明：在2~100 μg/mL校准曲线浓度范围内，各化合物线性相关系数均在0.999以上，线性良好。5 μg/mL标准溶液重复分析6次，峰面积相对标准偏差均小于6%，重复性良好。对样品进行加标，加标浓度为50 μg/g，加标回收率为77%~105%，3次加标实验相对标准偏差小于5%。本方法参考中国食品药品检定研究院发布的《化妆品中防腐剂的检测方法（征求意见稿）》第二法，检出限、线性、重复性等满足标准相关要求，可以用于化妆品中防腐剂的测定。
产品：气相色谱仪
行业：医药

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