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根据EPA方法草案1633采用LCMS-8050三重四极杆质谱仪分析全氟烷基和多氟烷基物质(PFAS)
2024.04.18
岛津LCMS-8050满足并超过了环境保护局(EPA)方法草案1633中规定的用于分析环境样品中全氟和多氟烷基物质(PFAS)的质量保证和质量控制标准和性能。所有分析物均按照等于或低于EPA草案方法中报告的定量限(LOQ)可靠定量。
产品:
行业:环境
塑料颗粒的总碳含量测定
2024.04.18
由于塑料具有易加工性和高耐久性的特点,因此被广泛用于日用品、汽车、家具等领域,日益成为人们日常生活中不可或缺的化学材料。虽然塑料使用方便,用途广泛,但近年来,人们越来越关注塑料对地球环境的负面影响。例如,焚烧时产生的CO2引起气候变化,微细化的塑料颗粒(微塑料)流入海洋的问题等。为了尽快解决上述问题,全球范围内正在开展各种工作,预测塑料的分析需求今后有望增加。
产品:
行业:环境
参考ICHQ3D使用ICPMS-2040/2050分析口服制剂中的杂质元素
2024.04.18
ICH Q3D中设定了24种可能存在毒性的元素的每日允许最大暴露量(PDE),需要使用合适的试验方法对含量进行监控。因此,“2.66 元素杂质”纳入日本药典,”元素杂质——限值“和”元素杂质——测定方法“纳入美国药典,“5.20 元素杂质”和“2.4.20 元素杂质的测定”纳入欧洲药典,同时规定电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)作为分析方法。
产品:
行业:医药
使用ICPMS-2050分析食盐中的元素
2024.04.18
食品法典委员会(CODEX)关于污染物和毒素通用标准中规定需要对各种食品中有害金属元素进行监控。ICP-MS可以以高灵敏度同时进行多元素分析,适合分析食品中的微量有害金属元素。食品样品通常是高基体样品,在使用ICP-MS进行分析时,存在截取锥和炬管等容易堵塞、非光谱干扰以及长期稳定性等方面的担忧。
产品:
行业:食品安全
根据美国EPA方法200.8采用配有碰撞/反应池的ICPMS-2050进行饮用水分析
2024.04.18
方法200.81是一种由美国环境保护局(EPA)开发用于分析地下水、地表水和饮用水中痕量元素的ICP-MS分析方法。EPA 200.8是一种基于无气体模式分析的方法。另一方面,ICP-MS通常配备碰撞/反应池技术,以消除多原子离子等干扰。
产品:
行业:环境
根据美国EPA方法200.8采用配有碰撞池的ICPMS-2040进行饮用水分析
2024.04.18
方法200.81是一种由美国环境保护局(EPA)开发用于分析地下水、地表水和饮用水中痕量元素的ICP-MS分析方法。EPA 200.8是一种基于无气体模式分析的方法。另一方面,ICP-MS通常配备碰撞/反应池技术,以消除多原子离子等干扰。
产品:
行业:环境
岛津液相色谱-四极杆-飞行时间质谱应用文集
2024.04.18
近几年,岛津在TOF单元上开发了诸多新技术,如UF-grating高场离子提取技术可有效聚焦离子,减少离子折返时间及损失;UF-FlightTube精准温控飞行管,可抑制由于外部因素(如实验室温度变化)而导致的质量数变化。UFMS(Ultra-Fast Mass Spectrum)架构获得的速度和灵敏度与全新的专利技术完美结合,可最大限度地提高质量准确度和分辨率。
产品:
行业:教育/科研
惰性液相色谱Nexera XS inert在生物药领域应用文集
2024.04.18
随着国家大力鼓励创新药,尤其是生物创新药的研发,生物医药产业蓬勃发展,生物技术药物的研究也进入了更高一级的平台。与传统化药相比,生物技术药物具有分子量大、异变性高、结构复杂等特点,对其研制需要稳定、先进、灵敏的分析方法,以可靠地检测进行药物研发、生产、质控和临床试验等过程。
产品:
行业:医药
医疗器械检验应用文集
2024.04.18
广义上可将医疗器械分为有源医疗器械和无源医疗器械,有源医疗器械检测更多的检测电器性能测试而非化学性能测试,而无源医疗器械更多的检测物理性能测试和化学性能测试,会更多使用分析仪器检测。从医疗器械分类看,国家对三类医疗器械如植入材料和人工器官及输液、输血、采血、引流器械管控严格,标准涉及众多分析仪器,植入材料和人工器官类医疗器械标准涵盖分析仪器最广,仅植入材料和人工器官类医疗器械约有几十个标准涉及分析仪器。其中的分析仪器使用试验机进行物理性能测试及使用气相色谱进行环氧乙烷测定应用最多,而液相色谱,光谱等也均有相当比例使用。
产品:
行业:临床检验
食品中兽药最大残留限量标准解决方案
2024.04.18
兽药残留是畜禽产品质量的主要监控指标,它是指食品动物用药后,动物产品的任何可食用部分中所有与药物有关的物质的残留,包括药物原形和其代谢产物。现在不法商家为了追求利益,养殖过程中违规添加、滥用兽药的现象愈发严重,导致兽药残留超标问题日益突出。兽药残留不仅可以直接对人体产生急慢性毒性作用,引起细菌耐药性的增加,还可以通过环境和食物链的作用间接对人体健康造成潜在危害,而且兽药残留还影响我国养殖业的发展和国际市场的开拓。因此必须采取有效措施,减少和控制兽药残留量。
产品:
行业:食品安全
中药全过程质量控制研究和检测解决方案
2024.04.18
中药作为中医治疗疾病的重要组成部分,是在中医药理论指导下使用的药用物质及其制剂,它与中医的发展紧密相连,不可分割。中药制剂以自然界中的植物、动物和矿物为原料,具有成分复杂、基础研究薄弱、有效成分不明确、作用机制不清楚及质量控制相对困难等特点,这些因素给中医药高质量发展带来了挑战。俗话说“药材好,药才好”,要想有效提高中药的质量,必须从中药源头上进行控制和管理,对中药材种源、种植养殖、采收加工、炮制方法等环节进行监管。而要保障整个中药新药的临床安全性、有效性以及质量的稳定性,则需要在药材、饮片炮制到制剂的生产、检验、贮藏、流通与使用的全过程中,对所有影响药品质量的因素进行设计与控制,开展相关研究,构建涵盖药材、饮片到制剂生产的全过程质量控制体系。
产品:
行业:医药
岛津全自动在线前处理系统CLAM-2030在公安司法行业应用文集
2024.04.18
在公安司法样品检测中,特别对于体内毒物、药物检测,样品基本为生物检材,主要包括尿液、血液、唾液、组织液等。生物样品由于成分复杂且目标组分浓度较低,在上机之前需要选择合适的前处理方式进行净化和浓缩,以消除干扰、提高灵敏度和防止仪器污染。生物样品前处理方式有直接稀释、蛋白沉淀、液液萃取、固相萃取法等,其中蛋白沉淀法具有操作简单、快速,适用于绝大部分小分子化合物等优点,由于公安司法领域面临样品量大、时效性强、人员不足等问题,所以往往会首选蛋白沉淀法。传统蛋白沉淀法采用离心管与离心机搭配,需要手动加入甲醇、乙腈等沉淀试剂,在样品数量庞大的情况下会出现效率低、人为误差等问题,同时也会带来生物感染风险问题。
产品:
行业:公安司法
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