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厄贝沙坦原料中叠氮类遗传毒性杂质AZBC的分析
水泥及熟料分析操作流程（SOP）
ICP-AES测定烟草及其制品中的铅镉铬镍含量
2017.08.29
本文参考标准，SN/T 1911-2007《进出口卷烟纸中铅、砷含量的测定电耦合等离子体原子发射光谱法》，YC/T 279-2008《烟用接装纸中镉、铬、镍的测定 石墨炉原子吸收光谱法》，使用硝酸高氯酸湿法消解测定了烟草和烟用接装纸中的铅、镉、铬、镍含量。实验结果表明铅在0～100μg/L,镉在0～10μg/L,铬、镍在0～50μg/L范围内有良好的线性关系，相关系数r≥0.9998，铅、镉、铬、镍仪器检出限分别为2.0μg/L、0.35 μg/L、1.26 μg/L，加标回收率在83～115%之间，结果良好，可以满足烟草制品中上述元素的测定要求。
产品：等离子体发射光谱仪
行业：食品安全
UAG-ICP-AES法测定注射剂中的无机杂质元素含量
2017.08.29
本文参考美国药典USP对注射剂的限量要求，采用稀酸稀释注射药样品，超声波雾化器电感耦合等离子体发射法（UAG-ICP-AES）测定注射剂样品中无机杂质元素的含量。实验结果表明，各元素线性关系良好，定量准确，回收率在90.0~96.8%之间， UAG-ICP-AES测定注射药中无机杂质元素的含量，具有灵敏度高、稳定性好等优点，能够满足美国药典对注射药无机元素限量值的测定要求。
产品：等离子体发射光谱仪
行业：医药
ICP-AES直接测定柴油发动机NOX-还原剂AUS32中的杂质元素
2017.08.29
参考《GB 29518-2013 柴油发动机氮氧化物还原剂 尿素水溶液(AUS 32)》方法标准，采用ICP-AES标准加入法直接测定了柴油发动机氮氧化物还原剂 尿素水溶液(AUS 32)中11种杂质元素，该方法无需分离基体、无需样品前处理且不加内标，实验操作简便，测定结果准确，可满足柴油发动机氮氧化物还原剂 尿素水溶液(AUS 32)中杂质元素的检测技术需求。
产品：等离子体发射光谱仪
行业：环境
有机酸分析的柱后缓冲电导法与紫外法、直接电导法的比较
2017.08.29
柱后缓冲电导法采用柱后调节PH值，电导检测器检测的方法检测有机酸，它避免了经常使用的紫外法选择性低，直接电导法灵敏度低的缺点，是可以实现有机酸准确定量的一种新型分析方法。本文比较了这三种方法的分析结果。
产品：液相色谱仪
行业：环境
SCX-C18混合填料色谱柱分析奶粉中三聚氰胺
2017.08.29
三聚氰胺（melamine）含氮量为66.6％，折合成粗蛋白含量为416.27%，加入宠物饲料和牛奶中可以大幅提高蛋白质测定表观含量，但食用后可诱发肾衰竭并导致死亡，因此一直禁止在饲料和食品中使用。2007年，国内外发生多起宠物因食用添加了三聚氰胺的宠物食品而致死的例子，大量相关产品被召回。2008年9月，国内发生奶粉中三聚氰胺导致婴幼儿肾结石和肾功能衰竭甚至死亡的恶性事件。
产品：液相色谱仪
行业：食品安全
离子色谱法测定饮用水中溴酸根离子含量
2017.08.29
溴酸盐在国际上被定为2B级的潜在致癌物。在国际上，世界卫生组织和美国环保局所规定的饮水中溴酸盐最高允许浓度在0.01 mg/L以内。本文应用岛津离子色谱仪及Merck SeQuant阴离子抑制器，开发了自来水中溴酸根离子的检测方法，供水质检测相关人员参考。
产品：液相色谱仪
行业：食品安全
高效液相色谱荧光检测血浆中的胆碱
2017.08.29
建立了高效液相色谱荧光检测血浆中胆碱的方法。样品经乙腈去蛋白，异氰酸萘酯衍生后，采用亲水作用色谱分离荧光检测器测定的方法，在5.0~30.0 μmol/L的范围内，线性关系良好，相关系数r大于0.999，回收率在83.7~95.1 %之间。
产品：液相色谱仪
行业：医药
水质中阿特拉津含量的液相色谱分析
2017.08.29
本文使用岛津LC-30A液相色谱仪建立了水质中阿特拉津的快速检测方法。本方法采用C18色谱柱，甲醇/水=65/35(v/v)为流动相，紫外检测器的检测波长为223 nm，二氯甲烷作为萃取剂。在0.03-1.00 μg/mL的浓度范围内标准品的线性相关系数r=0.9994，曲线线性关系良好。对添加浓度为1.0 μg/L的六个平行样品进行分析，保留时间的RSD %为0.068 %，浓度结果的RSD %为4.183 %，结果的重现性良好，在此浓度下平均回收率为97 %。方法的最低检出限为0.1 μg/L，最低定量限为0.35 μg/L，具有较高的检测灵敏度。
产品：液相色谱仪
行业：环境
超高效液相色谱法快速测定饮料中的阿斯巴甜
2017.08.29
本文使用岛津LC-30A液相色谱仪，建立了饮料中阿斯巴甜含量测定的方法。本方法采用C18色谱柱，水/甲醇=65/35(v/v)为流动相，紫外检测器的检测波长为208 nm。阿斯巴甜在0.4-250 μg/mL的浓度范围内具有良好的线性相关性，相关系数为0.9999。对阿斯巴甜浓度为10 μg/mL、50 μg/mL、250 μg/mL的六个平行标准品进行分析，重复性结果（RSD%表示）阿斯巴甜在三个不同浓度下的保留时间RSD范围为0.0163%-0.0770%，峰面积RSD范围为0.0845%-0.578%，仪器精密度良好。阿斯巴甜方法检出限为0.072 μg/mL，定量限为0.29 μg/mL。实际样品添加低中高不同浓度，回收率为89.10%-116.9%，结果表明方法准确可靠。
产品：液相色谱仪
行业：食品安全
高效液相色谱二极管阵列检测法测定化妆品中的性激素含量
2017.08.29
本文使用岛津高效液相色谱仪，建立了化妆品中性激素含量测定的方法。本方法采用C18色谱柱，水/甲醇=30/70 (v/v)为流动相进行梯度洗脱，二极管阵列检测器检测。性激素在0.025-25 μg/mL的浓度范围内具有良好的线性，相关系数均在0.9999以上。对不同浓度的标准溶液进行精密度实验，连续6次进样保留时间和峰面积的相对标准偏差分别在0.78%和5.27%以下，表明仪器精密度良好，仪器检出限在0.85-9.1 μg/L之间。实际样品添加不同浓度，回收率为71.1%~103.8%，结果表明方法准确可靠。
产品：液相色谱仪
行业：环境
LC-20A氨基酸柱前自动在线衍生分析
2017.08.29
本文建立了一种使用岛津高效液相色谱仪LC-20A进行氨基酸柱前自动在线衍生的方法。使用二元高压梯度系统在35 min内完成18种氨基酸的衍生（包括两种二级氨基酸）。实验结果表明18种氨基酸的线性范围均为25 nmoL ~1000 nmoL，相关系数均大于0.9994。方法的定量限在3.67~12.28 nmoL之间，检出限在1.10~3.68 nmoL之间。50 nmoL、1000 nmoL两个浓度标样连续6次进样的保留时间和峰面积相对标准偏差分别在0.021~0.168%和1.422~3.555%之间，仪器精密度良好。
产品：液相色谱仪
行业：食品安全
高效液相色谱测定辣椒酱中胆固醇的含量
2017.08.29
本文建立了一种岛津液相色谱仪LC-15C测定辣椒酱中的胆固醇含量的检测方法。辣椒酱样品经过皂化前处理后，以ODS柱分离，紫外检测器检测。胆固醇在0.05 mg/mL ~ 1.0 mg/mL浓度范围内线性良好。对0.05 mg/mL、0.2 mg/mL和0.8 mg/mL混合标准溶液连续6次进样，3个浓度标准品的峰面积和保留时间的相对标准偏差分别在0.34% ~ 0.92%和0.059% ~ 0.99%之间，仪器精密度良好。仪器的检出限在0.003 mg/mL。本文表明使用LC-15C可以在20 min内完成分析，适用于辣椒酱中胆固醇含量测定。
产品：液相色谱仪
行业：食品安全

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