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GPC-GCMS测定水产品中的多氯联苯(GPC-GCMS)
2017.08.29
建立了水产品中7种多氯联苯含量的在线凝胶色谱-气相色谱质谱(GPC-GCMS)分析方法。样品经正己烷丙酮混合溶液超声提取、玻璃硅胶层析柱净化后,再经在线GPC 进入GCMS进行检测。样品添加回收率在81.6~118.6%之间,方法的检出限和定量限范围分别为0.02~0.09 ?g/ kg和0.06~0.32 ?g/ kg。该方法前处理操作简单、实用性强,适用于水产品中种多氯联苯的快速测定。
产品:气相色谱质谱联用仪
行业:食品安全
GCMS-NCI法测定茶叶中的溴虫腈
2017.08.29
本文利用岛津GCMS-QP2010 Ultra气质联用仪(负化学电离方式),建立了茶叶中溴虫腈含量测定方法。该方法在1.0~200 ?g/L浓度范围内标准曲线线性关系良好,相关系数r为0.9997,且面积重现性良好,RSD为4.05%,检出限为1.39 ng/L(3倍信噪比),加标回收率平均值为87%~91%。该方法操作简单,可用于茶叶中溴虫腈的测定。
产品:气相色谱质谱联用仪
行业:食品安全
GPC-GCMS测定食用油中22种邻苯二甲酸酯类增塑剂含量(GPC-GCMS)
2017.08.29
本文采用在线凝胶渗透色谱-气质联用仪(GPC-GCMS),建立了一种快速测定食用油中22种邻苯二甲酸酯类增塑剂含量的方法。将食用油样品以乙腈饱和的正己烷溶解,经正己烷饱和的乙腈简单提取后,通过GPC系统进行净化,去除萃取液中的油脂及色素等大分子物质,大体积进样到GCMS进行分析。结果显示,方法在0.005~0.5 ?g/mL (DINP、DIDP在0.05~5.0?g/mL)范围内线性良好,相关系数均大于0.999,以3倍信噪比计算检出限为0.10~1.40?g/L,各组分峰面积RSD
产品:气相色谱质谱联用仪
行业:食品安全
GCMS-NCI检测乳制品中的拟除虫菊酯类农药残留
2017.08.29
本文建立了乳制品中拟除虫菊酯类农药的测定方法。牛奶经乙腈提取,C18和氟罗里硅土固相萃取小柱净化后进样,外标法定量。农药在标准曲线浓度范围内各组分线性关系良好,相关系数R大于0.999;峰面积重复性良好,RSD在3.53~5.67%之间,检测限在0.005~0.177 ng/mL之间。该方法可用于乳制品中菊酯类农药的高灵敏度检测。
产品:气相色谱质谱联用仪
行业:食品安全
岛津在线GPC-MDGC/MS系统测定鲫鱼中10种农药残留(MDGCMS)
2017.08.29
利用岛津在线凝胶渗透色谱-多维气相色谱质谱联用系统(GPC-MDGC/MS)建立了鲫鱼中10种农药残留的测定方法。样品用环己烷/乙酸乙酯(11,V/V)提取两次,提取液经冷冻、过膜后进样分析。通过中心切割方式选择性将组分切至二维色谱柱进一步分离分析,内标法定量。结果表明,10种农药在0.02~0.60mg/L范围内具有较好的线性关系(相关系数均大于0.99);3个添加水平(0.01、0.05、0.10mg/kg,n=3)的加标回收率为87.10%~112.90%,相对标准偏差为0.77%~13.91%。该方法实现了在线GPC和MDGC的有效结合,准确度好、精密度高。
产品:气相色谱质谱联用仪
行业:食品安全
GC×GC-qMS法检测16种多环芳烃方法的建立
2017.08.29
本文采用全二维气相色谱质谱联用系统(GC×GC-qMS),通过优化冷喷流量和采集速率,建立了16种多环芳烃的分析方法,借助全二维系统强大的分离能力,在该方法下实现了16种多环芳烃的完全分离。
产品:气相色谱质谱联用仪
行业:环境
GC-MS/MS法测定生活饮用水中农药残留含量
2017.08.29
本文利用二氯甲烷萃取生活饮用水中农药,结合岛津GCMS-TQ8030三重四极杆气质联用仪,建立了GC-MS/MS测定生活饮用水中19种有机磷和有机氯农药的方法。在1~50?g/L浓度范围内建立标准曲线,线性关系良好,相关系数r均大于0.996;连续5针进样峰面积RSD均小于6.5%,检出限为0.02~1.67?g/L;1μg/L 和5 μg/L两个加标水平下,样品加标回收率为70~100%。该方法可用于生活饮用水中有机磷和有机氯农药的快速测定。
产品:气相色谱质谱联用仪
行业:食品安全
GC-MS/MS法结合顶空SPME测定环境水中16种多环芳烃
2017.08.29
应用岛津三重四极杆气质联用仪(GCMS-TQ8030)结合顶空固相微萃取(HS-SPME)技术建立了一种快速测定环境水中16种痕量多环芳烃的方法,对萃取头涂层,萃取温度及时间等影响萃取效率的因素做了初步研究。60℃恒温高速搅拌下的10 mL水样,经PA涂层的萃取头吸附10min后即可进样分析。结果显示,0.5~10.0?g/L范围内相关系数R为0.981~0.997,方法检出限为0.002~1.250?g/L(3倍信噪比),方法重复性RSD
产品:气相色谱质谱联用仪
行业:环境
GC-MS/MS法测定可乐中4-甲基咪唑含量
2017.08.29
本文采用岛津三重四极杆气相色谱质谱联用仪GCMS-TQ8030对可乐中4-甲基咪唑进行测定。标准溶液浓度在5~1000 μg/L范围内,标准曲线线性良好,r=0.9998,组分的检出限为1.11 μg/L,平均加标回收率为81.75%,浓度为5 μg/L标样连续进样5针峰面积RSD为4.15%,该方法操作简便快捷,测定准确。
产品:气相色谱质谱联用仪
行业:食品安全
GC-MS/MS法同时分析葡萄基质中174种农药残留
2017.08.29
建立气相色谱-串联质谱(GC-MS/MS)同时分析葡萄基质中174种农药残留的方法。葡萄空白基质用乙腈提取后,用QuEChERS方法净化、氮气吹干后复溶于丙酮中,加174种农药混标 (加标浓度为10 μg/L),采用GC-MS/MS的方法对多种农药残留进行灵敏度和重现性考察。结果表明:葡萄基质中174种农药残留色谱峰峰形好,信噪比高,连续进6针进行重复性实验,其峰面积的相对标准偏差(RSD%)均在10% 以下。
产品:气相色谱质谱联用仪
行业:食品安全
GPC-GC-MS/MS法测定中药材中农药残留含量
2017.08.29
本文利用岛津GPC-GCMS-TQ8040三重四极杆气质联用仪建立了GPC-GC-MS/MS测定2015版 《中国药典》通则2341中规定的74种农药残留的方法。在1~50?g/L浓度范围内建立内标曲线,线性关系良好,相关系数r均大于0.995。该方法适用于2015版药典中对中药材中农药残留量的快速定量测定。
产品:气相色谱质谱联用仪
行业:医药
Off-Flavor异味分析系统分析火锅底料中异味物质
2017.08.29
本文利用岛津GCMS-TQ8040三重四极杆气质联用仪和AOC-6000多功能自动进样装置结合Smart Database异味物质数据库建立了火锅底料中150种异味物质分析方法,采用校准用标准样品生成的曲线进行半定量分析,将估算出的浓度与臭气阈值进行比较,筛查6种不同火锅底料的异味物质成分。该方法操作简单便捷,分析速度快,适合火锅底料中异味物质的筛查。
产品:气相色谱质谱联用仪
行业:食品安全
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