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超高效液相色谱三重四极杆质谱联用法测定蜂蜜中5种四环素类抗生素的残留
2017.08.29
本文建立了一种使用岛津超高效液相色谱仪和三重四极杆质谱仪联用测定蜂蜜中5种四环素类抗生素残留的方法。蜂蜜样品中的四环素类抗生素经固相萃取富集后,使用超高效液相色谱LC-30A快速分离,三重四极杆质谱仪LCMS-8040进行定量分析。使用外标法绘制5种四环素类抗生素的校准曲线,线性范围宽,校准曲线的相关系数均在0.9996以上。对5 μg/L、10 μg/L和50 μg/L混合标准溶液进行精密度实验,连续6次进样保留时间和峰面积的相对标准偏差分别在0.20% ~1.14%和0.62% ~ 3.79%之间,系统精密度良好。其检出限为31.9~63.4 ng/L,定量限为127~254 ng/L,样品加标回收率在86.9 ~ 98.1%之间。
产品:液相色谱质谱联用仪
行业:食品安全
超高效液相色谱三重四极杆质谱联用法测定大鼠胆汁中人参皂苷Rg1及其代谢物
2017.08.29
建立一种同时测定大鼠胆汁中的人参皂苷Rg1及其主要代谢物Rh1的超高效液相色谱串联质谱法(UHPLC-MS/MS)并用于考察灌胃给予大鼠人参皂苷Rg1后代谢及排泄情况。样品经处理后,用超高效液相色谱LC-30A快速分离人参皂苷Rg1及其主要代谢物Rh1,三重四极杆质谱仪LCMS-8040进行定量分析。使用内标法在48.75 ng/mL~39000 ng/mL, 、20.8 ng/mL ~2080 ng/mL浓度范围内绘制校准曲线,线性良好,相关系数为0.996以上。对高、中、低三浓度生物样品进行批次内、批次间精密度考察,RSD%在13.6以下,符合要求。灌胃给予大鼠Rg1后,有6.97%的药物以原型或代谢产物的形式通过胆汁排出体外。
产品:液相色谱质谱联用仪
行业:医药
超高效液相色谱三重四极杆质谱联用测定化妆品中丙烯酰胺
2017.08.29
本文使用岛津超高效液相色谱仪LC-30A和三重四极杆质谱仪LCMS-8040联用建立一种外标法测定化妆品中丙烯酰胺的方法。借助超高效液相色谱LC-30A在2.5 min内实现快速分离,三重四极杆质谱仪LCMS-8040进行定量分析,因此可以快速、准确地测定丙烯酰胺。丙烯酰胺的线性良好,相关系数均大于0.9999;不同浓度的精密度实验结果表明其保留时间和峰面积相对标准偏差分别在0.09 ~ 0.28%和1.35 ~ 1.54%之间,仪器精密度良好;丙烯酰胺的检出限为0.11 μg/L,定量限为0.42 μg/L;样品加标回收率为75.5 ~ 112.2%之间。
产品:液相色谱质谱联用仪
行业:环境
UHPLC三重四极杆质谱联用法测定牛奶中的四种大环内酯类抗生素残留
2017.08.29
本文建立了一种使用岛津超高效液相色谱仪LC-30A和三重四极杆质谱仪LCMS-8040联用测定牛奶中4种常见大环内酯类抗生素残留的检测方法。该方法在1.3 min内完成替米考星、红霉素、泰乐菌素、罗红霉素四种常见大环内酯类抗生素的分离。在牛奶基质中替米考星在0.5~100 ng/mL范围内线性良好,红霉素、泰乐菌素、罗红霉素在0.2~100 ng/mL范围内线性良好,标准曲线的相关系数均在0.994以上。用牛奶基质配制浓度为5 ng/mL、20 ng/mL和100 ng/mL的标准溶液考察重复性,连续6次进样保留时间和峰面积的相对标准偏差分别在0.08~0.23%和2.44~4.78%之间,仪器精密度良好。牛奶中4种常见常见大环内酯类抗生素的定量限在0.059~0.081 ng/mL之间,检出限在0.018~0.024 ng/mL之间。
产品:液相色谱质谱联用仪
行业:食品安全
三重四极杆质谱测定奶粉中的6种黄曲霉毒素
2017.08.29
本文建立了一种使用岛津超高效液相色谱仪LC-30A和三重四极杆质谱仪LCMS-8040联用测定奶粉中6种黄曲霉毒素的方法。样品经乙腈/水提取、SPE净化后,液相分离、三重四极杆质谱仪内标法进行定量分析。6种黄曲霉毒素在0.5 ~ 10 ng/mL 浓度范围内线性良好;对1 ng/mL、5 ng/mL和10 ng/mL混合标准溶液连续4次进样,3个浓度标准品的精确度和浓度的相对标准偏差分别在89.6~ 113.2%和1.59 ~ 9.99%之间,仪器精密度良好;同时考察了空白奶粉基质加标结果,结果显示6种黄曲霉毒素的加标回收率在90.2 ~ 112.2%之间;在某奶粉样品中检出黄曲霉毒素AFT-B1和AFT-B2,浓度分别为5.54和0.29 ng/mL。
产品:液相色谱质谱联用仪
行业:食品安全
三重四极杆质谱测定动物肌肉中16种苯并咪唑类药物残留量
2017.08.29
本文建立了岛津三重四极杆质谱仪LCMS-8040测定动物肌肉中16种苯并咪唑类药物残留量的分析方法。样品用乙酸乙酯提取,MCX固相萃取柱净化,采用多反应监测串极质谱进行定性定量分析。配制标准工作溶液,采用外标法定量,16种苯并咪唑类药物在各自线性范围内线性良好,系统精密度良好。同时考察猪肉样品分析及加标实验,16种苯并咪唑类药物的回收率范围为80.9%~118.5%。
产品:液相色谱质谱联用仪
行业:食品安全
超高效液相色谱三重四极杆质谱联用法测定鸡肉中金刚烷胺的残留
2017.08.29
本文建立了一种使用岛津三重四极杆质谱仪LCMS-8050测定鸡肉中金刚烷胺的方法。市售鸡肉样品经提取和净化后,用超高效液相色谱LC-30A进行分离,三重四极杆质谱仪LCMS-8050进行定性和定量分析。金刚烷胺在0.02 μg/L~10 μg/L浓度范围内线性良好,标准曲线的相关系数为0.9996;对0.5 μg/L、1 μg/L和5 μg/L低中高不同浓度的标准工作液连续测定6次,保留时间和峰面积的相对标准偏差分别在0.07%~0.19%和0.85%~1.32%之间,显示仪器精密度良好。
产品:液相色谱质谱联用仪
行业:食品安全
三重四极杆质谱测定化妆品中甲硝唑
2017.08.29
本文建立了岛津三重四极杆质谱仪LCMS-8050测定化妆品中甲硝唑的分析方法。化妆品样品经乙腈甲酸水溶液提取,超高效液相色谱LC-30A进行梯度洗脱分离,用串极质谱进行多反应监测分析,采用外标法建立定量方法。甲硝唑线性范围宽,在0.1~100 ?g/L 浓度范围内线性良好,相关系数为0.9998。对低中高不同浓度的混合标准溶液进行精密度实验,连续6次进样保留时间和峰面积的相对标准偏差分别在0.46%~0.69%和0.46%~2.11%之间,仪器精密度良好,检出限范围为0.02 ?g/L。考察爽肤水分析及加标实验,爽肤水的回收率为93%,可以满足化妆品中甲硝唑的检测需求。
产品:液相色谱质谱联用仪
行业:环境
应用高效液相色谱-串联质谱法测定婴幼儿配方食品和乳粉中的乳清蛋白
2017.08.29
建立一种测定婴幼儿配方食品和乳粉中α-乳白蛋白和β-乳球蛋白的超高效液相色谱串联质谱法(UHPLC-MS/MS)并用于考察5个实际样品婴幼儿配方食品和乳粉中α-乳白蛋白和β-乳球蛋白的含量。样品经烷基化和酶解处理后,用超高效液相色谱LC-30A快速分离酶解后的肽段,三重四极杆质谱仪LCMS-8050进行定量分析。使用内标法定量酶解后的特征肽段,α-乳白蛋白和β-乳球蛋白特征肽段的定量标准曲线相关系数分别为0.9961和0.9968;浓度线性范围分别为20 nmol/L ~ 500 nmol/L和40 nmol/L ~ 1000 nmol/L。
产品:液相色谱质谱联用仪
行业:食品安全
基于nSMOL技术和Skyline软件的曲妥珠单抗LC-MS/MS定量分析方法开发
2017.08.29
本文使用岛津超高效液相色谱仪LC-30A和三重四极杆质谱仪LCMS-8060与Skyline软件联用建立曲妥珠单抗定量分析方法。通过Skyline软件完成MRM通道的设计和方法的输出,LabSolutions基于Skyline导出的MRM分析方法,进行肽段筛选、碰撞能量优化,最终确认曲妥珠单抗的特征肽段及其对应的MRM离子对。基于以上所建立的方法,本文完成血浆中曲妥珠单抗药物的定量分析方法开发,定量特征肽段为IYPTNGYTR(542.80>404.70),线性范围为0.122 μg/mL~125 μg/mL。
产品:液相色谱质谱联用仪
行业:医药
表征贝伐珠单抗的N-聚糖微观异质性-EreximTM技术的应用
2017.08.29
EreximTM(Energy-resolved oxonium ion monitoring)是在三重四极串联质谱MRM分析模式下,对N-糖基化糖肽结构进行结构表征的一项技术,可用于预测糖链的结构差异。凭借EreximTM技术,本文通过岛津超高效液相色谱仪LC-30A和三重四极杆质谱仪LCMS-8060联用,完成了贝伐珠单抗N-聚糖异质性的结构表征。实验中发现,贝伐珠单抗药物的N-糖基化糖肽中主要糖链为ID44100和33100,它们的结构与标准谱图中ID44100和33100a的结构相似。
产品:液相色谱质谱联用仪
行业:医药
微芯片电泳MultiNA检测中华鳖蛋白粉中提取的DNA扩增产物
2017.08.29
为验证深加工食品中华鳖蛋白粉中是否可以用DNA分子标记鉴定,利用改动的试剂盒方法对市售中华鳖蛋白粉进行DNA提取,并用细胞色素b(Cyt b)通用引物进行PCR扩增,微芯片电泳MultiNA检测扩增产物。实验结果表明深加工蛋白粉中可以得到质量较高的DNA,与从中华鳖肌肉样品中得到的阳性对照DNA相比,结果相似,得到约450 bp的产物。本方法为分子标记技术应用于高附加值食品的鉴定提供了技术支持。
产品:核酸蛋白分析仪
行业:食品安全
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